【題目】阿司匹林()是一種用途很廣的消炎鎮(zhèn)痛藥物。可以通過以下方法合成:
已知:
+ +HCl
3CH3COOH+PCl3→3CH3COCl+H3PO3
請(qǐng)回答下列問題:
(1)阿司匹林中的含氧官能團(tuán)有____(寫名稱),反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)類型為____。
(2)通過水楊酸還可制得香料E和高分子化合物G:
①請(qǐng)寫出A→E的化學(xué)反應(yīng)方程式____。
②已知G是一種聚酯,請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。
(3)寫出水楊酸所有屬于芳香酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。
(4)結(jié)合題中信息,以苯酚、異丁烯為原料(其它無(wú)機(jī)原料自選)合成聚合物的流程路線如下: ……→→。請(qǐng)完善合成流程省略部分____。
【答案】酯基、羧基 取代反應(yīng)
【解析】
(1)阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:其中的含氧官能團(tuán)有酯基、羧基,反應(yīng)①是水楊酸()與反應(yīng)生成)阿司匹林()的反應(yīng),其反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故答案為:酯基、羧基;取代反應(yīng)。
(2)①A→E是水楊酸()與甲醇、濃硫酸加熱條件下反應(yīng)生成香料E的反應(yīng),其化學(xué)反應(yīng)方程式為,故答案為:。
②G是水楊酸()在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成的一種聚酯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:。
(3)芳香化合物含有苯環(huán),酯類物質(zhì)含有酯基,與水楊酸()同分異構(gòu)體的屬于芳香酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有:,故答案為:。
(4)由苯酚、異丁烯為原料合成的流程路線:,故答案為:。
年級(jí) | 高中課程 | 年級(jí) | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】交警用三氧化鉻(CrO3)硅膠可以查酒駕。元素Cr的幾種化合物轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,下列判斷正確的是
CrO3固體 K2CrO4溶液 K2Cr2O7溶液 CrO2Cl2+COCl2
A.反應(yīng)①表明CrO3有酸性氧化物的性質(zhì)
B.CrO42-在堿性溶液中不能大量存在
C.只有反應(yīng)③為氧化還原反應(yīng)
D.基態(tài)鉻原子的價(jià)電子排布式為3d44s2
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】無(wú)水MgBr2可用作催化劑,實(shí)驗(yàn)室采用鎂屑與液溴為原料制備無(wú)水MgBr2,裝置如圖所示(夾持裝置省略)。
已知:①Mg和Br2劇烈反應(yīng),放出大量的熱; MgBr2 具有強(qiáng)吸水性;
②MgBr2 + 3C2H5OC2H5MgBr2·3C2H5OC2H5。
實(shí)驗(yàn)主要步驟如下:
步驟1:三頸燒瓶中裝人10 g鎂屑(鎂帶打磨光亮后剪碎)和
150 mL無(wú)水乙醚;儀器B中加入15 mL液溴,連接裝置;,
步驟2:打開止水夾,緩慢通人干燥的氮?dú),直至溴完全?dǎo)入三頸燒瓶中;
步驟3:反應(yīng)完畢后恢復(fù)至室溫,過濾除去鎂,濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0°C,析出.晶體,過濾得三乙醚合溴化鎂粗產(chǎn)品;
步驟4:用苯洗滌粗產(chǎn)品,減壓過濾,得三乙醚合溴化鎂,將其加熱至1609°C分解得無(wú)水MgBr2。
回答下列問題:
(1)MgBr2 的形成過程可用電子式表示為_____________
(2)儀器A的作用是_______;儀器B的名稱是___________.實(shí)驗(yàn)前儀器A、B和三頸燒瓶?jī)?nèi)壁均需保持干燥,原因是__________________
(3)實(shí)驗(yàn)中,______________(填“能”或“不能”)用干燥空氣代替干燥氮?dú)?/span>,理由是___________。
(4)若去除冰水浴,三頸燒瓶中生成MgBr2的同時(shí),可能會(huì)生成少量雜質(zhì)X, 1 mol X含50 mol e-,其化學(xué)式為______________________________________________。
(5)步驟4采用減壓過濾(降低容器內(nèi)壓強(qiáng),使固液快速分離),下列裝置可用作減壓過濾的是________________________(填序號(hào))。
(6)為測(cè)定產(chǎn)品的純度(假定雜質(zhì)不參與反應(yīng)),可用EDTA (簡(jiǎn)寫為Y4-,無(wú)色)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,以絡(luò)黑T為指示劑(pH=6.3~11.6時(shí)顯藍(lán)色,pH>11.6時(shí)顯橙色)。已知: Mg2+與絡(luò)黑T形成的配合物(Mg2+_絡(luò)黑T)呈酒紅色,Mg2+與Y4-形成的MgY2-為無(wú)色;在pH約為9的緩沖溶液中滴定,反應(yīng)的離子方程式可簡(jiǎn)單表示為: Mg2+ + Y4-=MgY2-, Mg2+-絡(luò)黑 T+Y4- =MgY2- +絡(luò)黑T。
①判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為__________________.
②測(cè)定前,先稱取0.2500g無(wú)水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,加人2滴絡(luò)黑T試液作指示劑,用0. 0500 mol·L-1 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),重復(fù)三次滴定,平均消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液26. 60 mL,則測(cè)得無(wú)水MgBr2產(chǎn)品的純度是___________________.
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)說法正確的是( )
A.檢驗(yàn)FeCl3溶液中是否含有Fe2+,可向溶液中加入酸性高錳酸鉀溶液,觀察溶液是否褪色
B.己知:2CH2=CH2+O22 ,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)
C.己知Ksp(BaCO3)=2.58×10-9,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,所以碳酸鋇的溶解度一定大于硫酸鋇
D.用裂化汽油萃取溴水中的溴
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】2019年的化學(xué)諾貝爾獎(jiǎng)?lì)C給了為鋰電池研究作出貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。有兩種常見鋰電池:一種是采用鎳鈷錳酸鋰Li(NiCoMn)O2或鎳鈷鋁酸鋰為正極的“三元材料鋰電池”;另一種是采用磷酸鐵鋰為正極的磷酸鐵鋰電池。請(qǐng)回答下列問題:
(1)基態(tài)鈷原子的價(jià)電子排布式為____,Mn位于元素周期表的____ 區(qū)(填“s”或“p”或“d”或“ds”或“f”)。
(2)磷元素可以形成多種含氧酸H3PO4、H3PO2、H3PO3、HPO3,這四種酸中酸性最強(qiáng)的是___。PO43-的空間構(gòu)型是 ___,中心原子的雜化方式是 ____。
(3)CoO、MnO兩種氧化物的熔點(diǎn)由高到低的順序是 ___,原因是 ___。
(4)PH3是____分子(填“極性”或“非極性”),其在水中的溶解性比NH3小,原因是 _____
(5)硫化鋰Li2S(摩爾質(zhì)量Mgmol-1)的納米晶體是開發(fā)先進(jìn)鋰電池的關(guān)鍵材料,硫化鋰的晶體為反螢石結(jié)構(gòu),其晶胞結(jié)構(gòu)如圖。若硫化鋰晶體的密度為ag.cm-3,則距離最近的兩個(gè)S2-的距離是___nm。(用含a、M、NA的計(jì)算式表示)
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯(cuò)誤的是
A.常溫常壓下,4gD2O中含有的電子數(shù)為2NA
B.42gC2H4和C4H8的混合氣中含有氫原子數(shù)為6NA
C.H2O(g)通過Na2O2(s)使其增重bg時(shí),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
D.25℃時(shí),1LpH=1的HCl溶液中含有的H原子數(shù)為0.1NA
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】消除氮氧化物和硫氧化物有多種方法。
(1)用活性炭還原法:某研究小組向某密閉容器中加入足量的活性炭和NO,發(fā)生反應(yīng):C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g) △H=Q kJ·mol-1 在 T1℃下,反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的濃度部分?jǐn)?shù)據(jù)如下:
時(shí)間(min) 濃度mol/L | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
NO | 1.00 | 0.40 | 0.20 | 0.30 | 0.30 | |
N2 | 0 | 0.40 | 0.60 | 0.60 | ||
CO2 | 0 | 0.60 | 0.60 |
①0~10 min 內(nèi),N2的平均反應(yīng)速率 υ(N2)=________,T1℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù) K=_____。
②30 min 后,若只改變一個(gè)條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度如上表所示,則改變的條件可能是____________ (填字母)
a. 加入一定量的活性炭 b. 改變反應(yīng)體系的溫度 c. 縮小容器的體積 d. 通入一定量的NO
③若30 min后升高溫度至 T2℃,重新達(dá)到平衡時(shí),容器中NO、N2、CO2的濃度之比為7∶3∶3,則該反應(yīng)的△H______0(填“>” 、 “ =” 、或“<” )
(2)NH3催化還原法:原理如圖所示
①若煙氣中 c(NO2): c(NO)=1∶1,發(fā)生如圖甲所示的脫氮反應(yīng)時(shí),反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移1.5mol電子時(shí)放出的熱量為 113.8 kJ,則發(fā)生該脫氮反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_____ 。
②圖乙是在一定時(shí)間內(nèi),使用不同催化劑Mn和Cr在不同溫度下對(duì)應(yīng)的脫氮率,由圖可知工業(yè)使用的最佳催化劑和相應(yīng)溫度分別為___;使用Mn作催化劑時(shí),脫氮率b~a段呈現(xiàn)如圖變化的可能原因是___。
(3)直接電解吸收也是脫硝的一種方法。用6%的稀硝酸吸收NOx生成亞硝酸,再將吸收液導(dǎo)入電解槽電解,使之轉(zhuǎn)化為硝酸。電解裝置如圖所示。
①圖中b應(yīng)連接電源的_________ (填“正極”或“負(fù)極”)。
②將石墨電極設(shè)置成顆粒狀的目是_____________________。
③陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為___________________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】實(shí)驗(yàn)室以含銀廢液{主要含[Ag(NH3)2]+、[Ag(S2O3)2]3-}為原料制取硝酸銀晶體,其實(shí)驗(yàn)流程如下:
已知:①“沉銀”所得AgCl中含有少量PbCl2、Ag2S。
②Zn2+在濃氨水中以[Zn(NH3)4]2+形式存在。
③PbCl2、AgNO3的溶解度曲線如圖所示:
(1)“濾液”中的主要陽(yáng)離子為___(填化學(xué)式)。
(2)“除雜”分為兩步:先除去PbCl2,再除去Ag2S。
①在不同溫度下,AgCl、Ag2S均難溶于水。 除去PbCl2的操作為______,熱水洗滌。
②向熱水洗滌所得固體中加入濃硝酸和稀鹽酸,邊加熱邊充分?jǐn)嚢,?/span>Ag2S轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>AgCl。加入濃硝酸的目的是_______。
(3)室溫下,可逆反應(yīng)AgCl+2NH3·H2O[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O的平衡常數(shù)K=___。{Ksp(AgCl)= 1.8×10-10,Ag++2NH3·H2O[Ag(NH3)2]++2H2O的平衡常數(shù)為1.1×107}
(4)“還原”過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____ 。
(5)粗銀經(jīng)水洗后,經(jīng)多步處理可制備硝酸銀晶體。請(qǐng)補(bǔ)充完整由以水洗后粗銀為原料,制備硝酸銀晶體的實(shí)驗(yàn)方案:________,過濾,________,將產(chǎn)生的氣體和空氣混合后通入NaOH溶液進(jìn)行尾氣處理,將所得AgNO3溶液_______,過濾,將所得晶體置于烘箱 (120℃)干燥,密封包裝。(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑:稀硫酸、稀硝酸、BaC12溶液)
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在海洋碳循環(huán)中,通過如圖所示的途經(jīng)固定碳。下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.該循環(huán)過程中未涉及氧化還原反應(yīng)
B.光合作用能將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
C.鈣化作用涉及的離子方程式之一為Ca2++2HCO3-═CaCO3↓+CO2↑+H2O
D.吸收作用中產(chǎn)生HCO3-的途徑為CO2+H2OH2CO3,H2CO3HCO3-+H+
查看答案和解析>>
百度致信 - 練習(xí)冊(cè)列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無(wú)主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com