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18O常用來探究復(fù)雜的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理,下列關(guān)于18O的說法正確的是(  )

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下列物質(zhì)中,不屬于有機(jī)物的是( 。

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純堿是主要的化工原料,化學(xué)家發(fā)明了其不同的工業(yè)制法,其中法國化學(xué)家尼古拉斯早在1791年發(fā)明的工業(yè)合成碳酸鈉的方法,簡稱勒布朗制堿法.該方法包括以下兩個(gè)階段:首先從原料氯化鈉與濃硫酸在高溫下的反應(yīng)得到中間產(chǎn)物硫酸鈉,然后通過硫酸鈉與木炭和碳酸鈣的反應(yīng)來得到碳酸鈉.各步驟反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:
①2NaCl+H2SO4
500℃
Na2SO4+2HCl↑
②Na2SO4+2C 
1000℃
Na2S+2CO2
③Na2S+CaCO3
1000℃
Na2CO3+CaS
完成下列計(jì)算(計(jì)算過程保留3位有效數(shù)字)
(1)假設(shè)每一步反應(yīng)物的量足夠,反應(yīng)完全,理論上每獲得1kg純度為80%的純堿需要氯化鈉的質(zhì)量是
0.883
0.883
kg.
(2)步驟②碳單質(zhì)過量時(shí)也同樣可以反應(yīng)獲得Na2S,此時(shí)所發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式是
Na2SO4+4C=Na2S+4CO↑
Na2SO4+4C=Na2S+4CO↑
.若其它條件不變,步驟②按此反應(yīng)進(jìn)行,每獲得1kg純度為80%的純堿需要氯化鈉的質(zhì)量是
0.883
0.883
kg,此時(shí)消耗碳單質(zhì)的量是原步驟②反應(yīng)用碳量的
2
2
倍.
(3)通過定性分析,勒布朗制堿法獲得的純堿含有雜質(zhì)CaCO3和CaS,為了測定產(chǎn)品純度,取10g樣品與稀硝酸反應(yīng),硫元素全部轉(zhuǎn)化成淡黃色固體,稱量其質(zhì)量為0.16g,另取10g樣品與稀鹽酸反應(yīng),得到氣體(忽略氣體在水中的溶解),折算為標(biāo)況下,體積為2.162L,計(jì)算求出該產(chǎn)品中Na2CO3的純度.
(4)若除氯化鈉和碳單質(zhì)的量外,其它反應(yīng)物足量,反應(yīng)充分,如果加入a mol氯化鈉時(shí),生成的Na2CO3為y g,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為z mol,討論分析當(dāng)氯化鈉與碳的物質(zhì)的量之比x的值不同時(shí),用函數(shù)式表示y和z的值是多少.
x y z

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已知由有機(jī)物B、苯甲醛、乙酸、乙醇合成目標(biāo)產(chǎn)物 ,其合成路線如圖所示(其中Et表示乙基).

完成下列填空:
(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)④
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
、反應(yīng)⑤
還原反應(yīng)
還原反應(yīng)

(2)寫出物質(zhì)A的分子式
Br2
Br2
,B的名稱是
2-丙醇
2-丙醇

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
2CH3CH(OH)CH3+O2
Cu
2CH3COCH3+2H2O
2CH3CH(OH)CH3+O2
Cu
2CH3COCH3+2H2O


(4)C9H10O是苯甲醛的同系物,其中苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基的同分異構(gòu)體共有
6
6
種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式

(5)如果只用一種試劑通過化學(xué)反應(yīng)(必要時(shí)可以加熱)鑒別合成原料中的乙酸、乙醇、苯甲醛.這種試劑是
新制氫氧化銅懸濁液
新制氫氧化銅懸濁液
,其中苯甲醛檢出的現(xiàn)象是
加熱后產(chǎn)生紅色沉淀
加熱后產(chǎn)生紅色沉淀

(6)目標(biāo)產(chǎn)物(結(jié)構(gòu):)是否有含三個(gè)苯環(huán)的同分異構(gòu)體
(填“有”或“無”),理由是
H原子數(shù)目不匹配
H原子數(shù)目不匹配

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有一種線性高分子,結(jié)構(gòu)如圖所示.

完成下列填空:
(1)該高分子由
5
5
種單體(聚合成高分子的簡單小分子)聚合而成.這些單體含有的官能團(tuán)名稱是
羥基、羧基
羥基、羧基

(2)寫出上述單體中式量最小和式量最大的分子間發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式

(3)上述單體中式量最小的分子在一定條件下完全消去后所得物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為
CH≡CH
CH≡CH
.該物質(zhì)加聚生成的高分子(填“能”或“不能”)
與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng).該物質(zhì)三分子聚合成環(huán),所得物質(zhì)的名稱是

(4)上述單體中其中互為同系物的是(寫出所有可能,用結(jié)構(gòu)簡式表述)
HOOC-COOH與HOOC-CH2-COOH
HOOC-COOH與HOOC-CH2-COOH
、
HO-CH2-CH2-OH與
HO-CH2-CH2-OH與

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某學(xué)生在0.1mol/LNaHCO3溶液中滴加酚酞溶液1滴,整個(gè)溶液幾乎沒有什么變化,但溶液加熱后,顯明顯淡紅色,加熱較長時(shí)間后冷卻,紅色不褪去.該學(xué)生為了了解該過程的原因,進(jìn)行了下列探究過程:
[實(shí)驗(yàn)探究]
實(shí)驗(yàn)1:加熱0.1mol/LNaHCO3溶液,測得溶液pH變化如下表
溫度(℃) 10 20 30 50 70 80 100
pH 8.3 8.4 8.5 8.9 9.4 9.6 10.1
實(shí)驗(yàn)2:10℃時(shí),在燒杯中加入0.1mol/LNaHCO3溶液200mL,測得該溶液pH=8.3,加熱到100℃,測得pH=10.2,恢復(fù)到10℃,pH=9.8.
實(shí)驗(yàn)3:加熱0.1mol/LNaHCO3溶液,將產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,溶液變渾濁.
實(shí)驗(yàn)4:
①配制0.1mol/LNaHCO3溶液和0.1mol/LNa2CO3溶液各200mL,10℃時(shí),分別測得NaHCO3溶液pH=8.3,Na2CO3溶液pH=11.5.
②加熱蒸發(fā)0.1mol/L NaHCO3溶液200mL,至溶液體積100mL,停止加熱,加水至200mL,冷卻至原溫度,測得溶液pH=9.8.
③將0.1mol/L NaHCO3溶液200mL敞口放置三天,再加水至200mL,測得溶液pH=10.1.
請根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)回答下列問題:
(1)用離子方程式表示0.1mol/LNaHCO3溶液中存在的平衡(除水電離平衡外)
HCO3-?CO32-+H+
HCO3-?CO32-+H+
、
HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
.這兩個(gè)平衡以
水解平衡
水解平衡
為主,理由是
溶液顯堿性
溶液顯堿性

(2)實(shí)驗(yàn)3得到的結(jié)論是
加熱0.1mol/LNaHCO3溶液,NaHCO3發(fā)生分解反應(yīng),產(chǎn)生二氧化碳
加熱0.1mol/LNaHCO3溶液,NaHCO3發(fā)生分解反應(yīng),產(chǎn)生二氧化碳

(3)結(jié)合實(shí)驗(yàn)2、3分析,加熱0.1mol/LNaHCO3溶液,pH增大的原因可能是
水分蒸發(fā)
水分蒸發(fā)
、
NaHCO3發(fā)生分解反應(yīng)
NaHCO3發(fā)生分解反應(yīng)
NaHCO3水解平衡被促進(jìn)
NaHCO3水解平衡被促進(jìn)

(4)實(shí)驗(yàn)4①得到的結(jié)論是
相同溫度下,Na2CO3的水解能力和溶液堿性大于NaHCO3
相同溫度下,Na2CO3的水解能力和溶液堿性大于NaHCO3

(5)實(shí)驗(yàn)4②“加水至200mL”的目的是
排除因水分蒸發(fā)導(dǎo)致pH增大的因素
排除因水分蒸發(fā)導(dǎo)致pH增大的因素

實(shí)驗(yàn)4③可以得到的結(jié)論是
NaHCO3常溫下即可發(fā)生分解反應(yīng)
NaHCO3常溫下即可發(fā)生分解反應(yīng)

(6)要確定NaHCO3溶液加熱后pH增大的主要原因還需要解決的問題是
NaHCO3發(fā)生分解生成碳酸鈉?還是水解平衡向右移動(dòng)?還是兩者皆有
NaHCO3發(fā)生分解生成碳酸鈉?還是水解平衡向右移動(dòng)?還是兩者皆有

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有學(xué)生用五氧化二磷作為乙醇脫水制乙烯的催化劑,進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn).按表所示的量和反應(yīng)條件在三頸瓶中加入一定量P2O5,并注入95%的乙醇,并加熱,觀察現(xiàn)象.
實(shí)驗(yàn) P2O5/g 95%乙醇量/mL 加熱方式
實(shí)驗(yàn)1 2 4 酒精燈
實(shí)驗(yàn)2 2 4 水浴70℃
實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:
實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
三頸瓶 收集瓶 試管
實(shí)驗(yàn)1 酒精加入時(shí),立刻放出大量的白霧,開始有氣泡產(chǎn)生,當(dāng)用酒精燈加熱時(shí),氣泡加快生成并沸騰,生成粘稠狀液體. 有無色液體 溶液褪色
實(shí)驗(yàn)2 酒精加入時(shí),有少量白霧生成,當(dāng)用水浴加熱時(shí),不產(chǎn)生氣泡,反應(yīng)一個(gè)小時(shí),反應(yīng)瓶內(nèi)生成粘稠狀液體 有無色液體 溶液不褪色
根據(jù)上述資料,完成下列填空.
(1)寫出乙醇制乙烯的化學(xué)方程式
CH3-CH2-OH
濃硫酸
170℃
CH2=CH2↑+H2O
CH3-CH2-OH
濃硫酸
170℃
CH2=CH2↑+H2O

(2)如圖裝置中泠凝管的作用是
冷凝導(dǎo)氣
冷凝導(dǎo)氣
,進(jìn)水口為(填“a”或“b”)
b
b
,濃硫酸的作用是
除水
除水

(3)實(shí)驗(yàn)1使溴的四氯化碳溶液褪色的物質(zhì)是
乙烯
乙烯

(4)實(shí)驗(yàn)2中,水浴加熱所需儀器有
大燒杯
大燒杯
、
溫度計(jì)
溫度計(jì)
(加熱、夾持儀器、石棉網(wǎng)除外).
(5)三頸瓶、收集瓶中的液體經(jīng)檢驗(yàn)為磷酸三乙酯,寫出三頸瓶中生成磷酸的化學(xué)方程式
P2O5+3H2O
 熱水 
.
 
2H3PO4
P2O5+3H2O
 熱水 
.
 
2H3PO4
,P2O5在實(shí)驗(yàn)1中的作用是
反應(yīng)物和催化劑
反應(yīng)物和催化劑

(6)根據(jù)實(shí)驗(yàn)1、2可以推斷:
①以P2O5作為催化劑獲得乙烯的反應(yīng)條件是
較高溫度下或直接加熱
較高溫度下或直接加熱

②P2O5與95%乙醇在加熱條件下可以發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)的類型是
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)
反應(yīng).

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已知Ca3(PO42與SiO2、C高溫共熱可以反應(yīng)得到CaSiO3、P4蒸氣和CO.完成下列填空:
(1)該反應(yīng)中氧化劑是
Ca3(PO42
Ca3(PO42
,氧化產(chǎn)物是
CO
CO

(2)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
2Ca3(PO42+6SiO2+10C
 高溫 
.
 
6CaSiO3+P4↑+10CO↑
2Ca3(PO42+6SiO2+10C
 高溫 
.
 
6CaSiO3+P4↑+10CO↑

(3)每消耗24.0g碳時(shí),有
4
4
mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,生成P4
24.8
24.8
g.
(4)反應(yīng)所得混合氣體,折算成標(biāo)況下,其氣體密度為
1.64
1.64
g/L.

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現(xiàn)有1--20號(hào)元素A、B、C、D所對應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì)或微粒結(jié)構(gòu)如下表:
元素 物質(zhì)性質(zhì)或微粒結(jié)構(gòu)
A M層上有2對成對電子
B B的離子與D的離子具有相同電子層結(jié)構(gòu),且可以相互組合形成干燥劑
C 常溫下單質(zhì)為雙原子分子,其氫化物水溶液呈堿性
D 元素最高正價(jià)是+7價(jià)
(1)元素A的原子最外層共有
6
6
種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,有
2
2
種能量不同的電子.B的離子與D的離子相互組合形成的干燥劑的化學(xué)式是
CaCl2
CaCl2

(2)元素C與氫元素形成帶一個(gè)單位正電荷的離子,寫出該微粒的電子式(用元素符號(hào)表示)

(3)元素A與元素D相比,非金屬性較強(qiáng)的是
Cl
Cl
(用元素符號(hào)表示),下列表述中能證明這一事實(shí)的是
C
C

A.常溫下A的單質(zhì)和D的單質(zhì)狀態(tài)不同
B.A的氫化物比D的氫化物穩(wěn)定
C.一定條件下D能從A的氫化物水溶液中置換出A單質(zhì)
D.HD的酸性比HA酸性強(qiáng)
(4)C的氫化物固態(tài)時(shí)屬于
分子
分子
晶體,該氫化物與A的最高價(jià)氧化物水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式是
2NH3+H2SO4=(NH42SO4
2NH3+H2SO4=(NH42SO4

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科目: 來源: 題型:

向 m g 鐵和鋁的混合物中加入適量的稀硫酸,恰好完全反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體 b L.隨即向反應(yīng)后的溶液中加入c mol/L氫氧化鉀溶液 V mL,使與硫酸反應(yīng)所得的金屬離子剛好沉淀完全,并在空氣中放置較長時(shí)間至沉淀不再發(fā)生改變,得到沉淀質(zhì)量為 n g.再將得到的沉淀灼燒至質(zhì)量不再改變?yōu)橹,得到固體 p g.則下列關(guān)系正確的是( 。

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同步練習(xí)冊答案