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設(shè)C+CO22CO △H > 0的反應(yīng)速率為 u 1;N2+3H22NH3 △H < 0的反應(yīng)速率為 u 2;
對(duì)于上述反應(yīng),當(dāng)溫度升高時(shí),u 1和u 2的變化情況為
A.同時(shí)增大 B.同時(shí)減小 C.增大,減小 D.減小,增大
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下列敘述中正確的是
A.常用50mL滴定管上的最小刻度是0.01mL
B.用小燒杯稱取樣品時(shí),使用電子天平比托盤天平更方便、準(zhǔn)確度更高,在讀數(shù)時(shí),電子天平的側(cè)門可以不關(guān)閉
C.潤(rùn)洗酸式滴定管時(shí)應(yīng)從滴定管上口加入3~5mL所要盛裝的酸溶液,傾斜著轉(zhuǎn)動(dòng)滴定管,使液體潤(rùn)濕其內(nèi)壁,再?gòu)纳峡诘钩,重?fù)2~3次
D.滴定過程中滴加溶液的速度不能太快,一般以每秒3~4滴為宜
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下列說法正確的是
A.活化分子之間的碰撞一定是有效碰撞
B.升高溫度時(shí),活化分子百分?jǐn)?shù)增加
C.反應(yīng)物分子的每次碰撞都能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
D.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),可增加活化分子的百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率增大
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下列說法不正確的是
A.pH=7的溶液不一定是中性溶液
B.能自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng),一定是△H<0、△S>0
C.自行車鋼架生銹主要是電化學(xué)腐蝕所致
D.Zn 具有還原性和導(dǎo)電性,可用作鋅錳干電池的負(fù)極材料
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科目: 來源: 題型:
下列判斷正確的是
①Ca(OH)2微溶于水,所以Ca(OH)2是弱電解質(zhì);②強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力可能比弱電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力弱;③液態(tài)氯化氫不導(dǎo)電,但它是電解質(zhì);④碳酸氫鈉是弱酸的酸式鹽,所以是弱電解質(zhì);⑤SO3溶于水后導(dǎo)電,所以SO3是電解質(zhì);⑥Cu能導(dǎo)電,但它不是化合物,所以Cu是非電解質(zhì)
A.②③ B.②③⑥ C.①④⑤⑥ D.②③⑤
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最近《科學(xué)》雜志評(píng)出10大科技突破,其中“火星上‘找’到水的影子”名列第一。下列關(guān)于水的說法中正確的是
A.水的電離過程是放熱的過程 B.水的電離和電解都需要電
C.冰熔化成水是一個(gè)吸熱的過程 D.加入電解質(zhì)一定會(huì)破壞水的電離平衡
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科目: 來源: 題型:閱讀理解
為了研究外界條件對(duì)過氧化氫分解速率的影響,某同學(xué)做了以下實(shí)驗(yàn),請(qǐng)回答下列問題。
編號(hào) | 操作 | 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 |
① | 分別在試管A、B中加入5 mL 5% H2O2溶液,各滴入2滴1 mol/L FeCl3溶液。待試管中均有適量氣泡出現(xiàn)時(shí),將試管A放入盛有5℃左右冷水的燒杯中浸泡;將試管B放入盛有40℃左右熱水的燒杯中浸泡。 | 試管A中不再產(chǎn)生氣泡; 試管B中產(chǎn)生的氣泡量增大。 |
② | 另取兩支試管分別加入5 mL 5% H2O2溶液和5 mL 10% H2O2溶液 | 試管A、B中均未明顯見到有氣泡產(chǎn)生。 |
(1)過氧化氫分解的化學(xué)方程式為 ▲ (1分)。
(2)實(shí)驗(yàn)①的目的是 ▲ (1分)。
實(shí)驗(yàn)中滴加FeCl3溶液的目的是 ▲ (1分)。
(3)實(shí)驗(yàn)②未觀察到預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,為了幫助該同學(xué)達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康,你提出的?duì)上述操作的改進(jìn)意見是 ▲ (2分)(用實(shí)驗(yàn)中所提供的幾種試劑)。
(4)某同學(xué)在50 mL一定濃度的H2O2溶液中加入一定量的二氧化錳,放出氣體的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如下圖所示,則A、B、C三點(diǎn)所表示的瞬時(shí)反應(yīng)速率最慢的是 ▲ (1分)。
(5)對(duì)于H2O2分解反應(yīng),Cu2+也有一定的催化作用。為比較Fe3+和Cu2+對(duì)H2O2分解的催化效果,某化學(xué)研究小組的同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙所示的實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答相關(guān)問題:
①定性分析:如圖甲可通過觀察 ▲ (1分),定性比較得出結(jié)論。有同學(xué)提出將FeCl3改為Fe2(SO4)3更為合理,其理由是 ▲ (2分)。
②定量分析:用圖乙所示裝置做對(duì)照實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)時(shí)均以生成40 mL氣體為準(zhǔn),其他可能影響實(shí)驗(yàn)的因素均已忽略。實(shí)驗(yàn)中需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是 ▲ (2分)。
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現(xiàn)準(zhǔn)確稱取0.92 g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種),經(jīng)完全燃燒后生成的CO21.76 g,生成的水1.08 g。
(1)則該有機(jī)物的元素組成為: ▲ (1分)
(2)若該有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為46g/mol;請(qǐng)寫出該有機(jī)物各種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
▲ (2分)
(3)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)證明該有機(jī)物是上述何種物質(zhì)(備選試劑:NaOH溶液、石蕊試液、Na、冰醋酸、CaCO3 實(shí)驗(yàn)儀器自選)
▲ (2分)
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下列是模擬石油深加工來合成CH2=CHCOOCH2CH3(丙烯酸乙酯) 等物質(zhì)的過程:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: ▲ (1分)
(2)CH2=CHCOOCH2CH3的含氧官能團(tuán) ▲ (填名稱)(1分);
(3)寫出下列反應(yīng)方程式(各2分):
①B + C→CH2=CHCOOCH2CH3: ▲ ;
②丙烯→聚丙烯: ▲ ;
③苯→硝基苯: ▲ ,
(4)目前制備酒精的方法有兩種:
方法一:
方法二:
①對(duì)方法一所涉及的反應(yīng)類型分別為: ▲ (1分): ▲ (1分)
②對(duì)于方法二, M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: ▲ (1分)
③下列說法正確的是_____▲_______(填代號(hào)) (1分)
A、從綠色化學(xué)的角度看方法一的原子利用率100%
B、從原料的可再生性來說,方法二最好
C、方法二產(chǎn)物乙醇儲(chǔ)藏的化學(xué)能來自于太陽能
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已知:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) 在容積固定的恒溫密閉容器中充入NH3和O2發(fā)生上述反應(yīng),容器內(nèi)部分物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度如下表:
時(shí)間/濃度 | c(NH3)(mol/L) | c(O2 )(mol/L) | c(NO)(mol/L) |
起始 | 0.800 | 1.000 | 0.000 |
第2 min | a | b | c |
第4 min | 0.400 | 0. 500 |
(1)下列能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是 ▲ (1分) ;
A.容器中氣體平均摩爾質(zhì)量不變 B.c(O2)不變 C.v(O2)= 1.25v(NH3) D.體系氣體無顏色變化 E.體系壓強(qiáng)不變
(2) 在容器中加入正催化劑,則反應(yīng)速率 ▲ (填“增大”“減小”“不變”;后同),降低容器的溫度則反應(yīng)速率 ▲ (各1分)。
(3)反應(yīng)在第2 min時(shí),容器中壓強(qiáng)與反應(yīng)前之比為19︰18則a= ▲ mol/L;0~2 min平均速率v(NH3)= ▲ 。第4 min時(shí)反應(yīng) ▲ (是、否)達(dá)到平衡(各1分)
(4)若反應(yīng)在絕熱密閉系統(tǒng)中進(jìn)行時(shí),其余條件不變,反應(yīng)速率是先增大后減小,其原因可能 ▲ (1分)。
(5)如果把該反應(yīng)設(shè)計(jì)為原電池,NH3在原電池 ▲ 極,電解質(zhì)溶液中陰離子向 ▲ 極移動(dòng)(各1分)。若果以NaCl為電解質(zhì),正極反應(yīng)為:
▲ (2分)
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