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常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.c(OH-)/c(H+)=1012的溶液中:SO32-、NH4+、NO3-、K+
B.c(I-)=0.1 mol·L-1的溶液中:Na+、NH4+、ClO-、SO42-
C.加入Mg能放出H2的溶液:Na+、Al3+、Cl-、SO42-
D.加入苯酚顯紫色的溶液:NH4+、K+、Cl-、S2-
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下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是
圖4 圖5 圖6 圖7
A.圖4表示已達(dá)平衡的某反應(yīng),在t0時(shí)改變某一條件后反應(yīng)速率隨時(shí)間變化,則改變的條件一定是加入催化劑
B.圖5表示A、B兩物質(zhì)的溶解度隨溫度變化情況,將t1℃時(shí)A、B的飽和溶液分別升溫至t2℃時(shí),溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)B>A
C.圖6表示在其他條件相同時(shí),分別在T1、T2溫度下由CO2和H2合成甲醇的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化情況,則CO2和H2合成甲醇是吸熱反應(yīng)
D.圖7是用0.1000mol/L的鹽酸滴定20.00mLNa2CO3溶液的曲線,從a→b點(diǎn)反應(yīng)得離子方程式為:HCO3- + H+= CO2↑ + H2O
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有A、B、C、D、E、五種短周期元素,A元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4個(gè),B元素有3種同位素B1、B2、B3、,B3原子的質(zhì)量數(shù)是B1的3倍,C是非金屬性最強(qiáng)的元素,D和C可以形成DC型離子化合物,且離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,E的氣態(tài)氫化物水溶液顯堿性而其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為強(qiáng)酸。下列說法正確的是
A.A和B可以形成原子個(gè)數(shù)比1:1的化合物
B.離子半徑:D+ > C-
C.以上元素中形成的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性最強(qiáng)的是C
D.A、C、E三種元素氣態(tài)氫化物的熔沸點(diǎn)都高于各自同主族元素氣態(tài)氫化物的熔沸點(diǎn)
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綠原酸是一種有降壓作用的藥物,可由咖啡酸(一種芳香酸)與奎尼酸通過酯化反應(yīng)合成。下列說法正確的是
A.奎尼酸分子式為C7H12O6
B.1mol奎尼酸與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗5molNaOH
C.綠原酸能發(fā)生取代、加成、消去和縮聚反應(yīng)
D.咖啡酸和奎尼酸都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
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下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是
A.某二元弱酸的酸式鹽NaHA溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HA-)+c(A2-)
B.物質(zhì)的量濃度相等的①NH4HCO3溶液、②NH4Cl溶液、③NH4HSO4溶液中,c(NH4+)的大小關(guān)系:①>②>③
C.0.1mol·L-1 CH3COONa溶液與0.05 mol·L-1鹽酸等體積混合后的酸性溶液中:c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)
D.0.1mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液中: c(NH4+)+ c(NH3·H2O) +c(Fe2+)=0.3 mol·L-1
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下圖是一種染料敏化太陽能電池的示意圖。電池的一個(gè)點(diǎn)極由有機(jī)光敏燃料(S)涂覆在TiO2納米晶體表面制成,另一電極由導(dǎo)電玻璃鍍鉑構(gòu)成,電池中發(fā)生的反應(yīng)為:
(激發(fā)態(tài))
圖8
下列關(guān)于該電池?cái)⑹稣_的是:
A.電池的電解質(zhì)溶液中I-的濃度減少
B.電池工作時(shí),是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能
C.電池中鍍鉑導(dǎo)電玻璃為正極
D.電池工作時(shí),I-離子在鍍鉑導(dǎo)電玻璃電極上放電
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在容積為2 L的3個(gè)密閉容器中發(fā)生反應(yīng)3A(g)+B(g)xC(g),按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫、恒容,測(cè)得反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
容器 | 甲 | 乙 | 丙 |
反應(yīng)物投入量 | 3 mol A、2 mol B | 6 mol A、4 mol B | 2 mol C |
到達(dá)平衡的時(shí)間(min) | 5 |
| 8 |
A的濃度(mol/L) | c1 | c2 |
|
C的體積分?jǐn)?shù) | w1 |
| w3 |
混合氣體密度(g/L) | ρ1 | ρ2 |
|
下列說法正確的是
A.若x<4,則2c1>c2
B.若w3=w1,可斷定x=4
C.無論x的值是多少,均有2ρ1=ρ2
D.容器甲中反應(yīng)從開始到達(dá)平衡平均速率為v(A)=0.3 mol·L-1·min-1
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(12分)菱錳礦的主要成分是碳酸錳,還含 Fe2O3、FeO 、CaO、MgO 等成分。某化工廠用廢鹽酸(質(zhì)量分?jǐn)?shù)約20%)與菱錳礦制備MnCl2·4H2O(106℃時(shí)失去一分子結(jié)晶水,198℃時(shí)失去全部結(jié)晶水而成無水物),部分工藝流程如下:
(1)廢鹽酸與菱鎂礦中碳酸錳反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_______________________________。
(2)酸浸時(shí),浸出時(shí)間對(duì)錳浸出率的影響如右圖,工業(yè)采用的是浸取60min,其可能原因是:____________________________________________________。
(3)圖中“凈化劑X”可能是________________________。
(4)過濾4獲得的鹽Y,其主要成分是__________________________。
(5)濃縮結(jié)晶時(shí),必須一出現(xiàn)晶膜立刻停止加熱,其原因是:_______________________。
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15分)芐佐卡因是一中醫(yī)用麻醉藥品,學(xué)名對(duì)氨基苯甲酸乙酯,它以對(duì)硝基甲苯為主要起始原料經(jīng)下列反應(yīng)制得:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A 、B 、C 。
(2)用1H核磁共振譜可以證明化合物C中有 種氫處于不同的化學(xué)環(huán)境。
(3)寫出同時(shí)符合下列要求的化合物C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(E、F、G除外)
①化合物是1,4-二取代苯,其中苯環(huán)上的一個(gè)取代基是硝基
②分子中含有結(jié)構(gòu)的基團(tuán)
注:E、F、G結(jié)構(gòu)如下:
(4)E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解,其中的一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),寫出該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(5)已知:
①
②
寫出以苯酚鈉、CH3CH2OH、(CH3CO)2O為原料合成的流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示如下:
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(12分)已知Cr(OH)3在堿性較強(qiáng)的溶液中將生成[Cr(OH)4]―,鉻的化合物有毒,由于+6價(jià)鉻的強(qiáng)氧化性,其毒性是+3價(jià)鉻毒性的100倍。因此,必須對(duì)含鉻的廢水進(jìn)行處理,可采用以下兩種方法:
I.還原法 在酸性介質(zhì)中用FeSO4等將+6價(jià)鉻還原成+3價(jià)鉻。具體流程如下:
有關(guān)離子完全沉淀的pH如下表:
有關(guān)離子 | Fe2+ | Fe3+ | Cr3+ |
完全沉淀為對(duì)應(yīng)氫氧化物的pH | 9.0 | 3.2 | 5.6 |
(1)寫出Cr2O72―與FeSO4溶液在酸性條件下反應(yīng)的離子方程式__________________。
(2)還原+6價(jià)鉻還可選用以下的________________試劑(填序號(hào))。
A.明礬 B.鐵屑 C.生石灰 D.亞硫酸氫鈉
(3)在含鉻廢水中加入FeSO4,再調(diào)節(jié)pH,使Fe3+和Cr3+產(chǎn)生氫氧化物沉淀。
則在操作②中可用于調(diào)節(jié)溶液pH的試劑為:_____________(填序號(hào));
A.Na2O2 B.Ba(OH)2 C.Ca(OH)2 D.NaOH
此時(shí)調(diào)節(jié)溶液的pH范圍在____________(填序號(hào))最佳。
A.3~4 B.6~8 C.10~11 D.12~14
II.電解法 將含+6價(jià)鉻的廢水放入電解槽內(nèi),用鐵作陽極,加入適量的氯化鈉進(jìn)行電解。陽極區(qū)生成的Fe2+和Cr2O72一發(fā)生反應(yīng),生成的Fe3+和Cr3+在陰極區(qū)與OH一結(jié)合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去。
(4)寫出陰極的電極反應(yīng)式______________________________________。
(5)電解法中加入氯化鈉的作用是:_______________________________________。
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