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設NA代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值。下列說法中正確的是
A.0.1 mol二氧化硅晶體中含硅氧鍵數(shù)目為0.4 NA
B.標準狀況下,10 g D2O所含的中子數(shù)為4 NA
C.常溫常壓下,4.4 g C3H8中含非極性鍵數(shù)為0.2NA
D.1 mol Cl2與足量NaOH溶液反應,轉移電子數(shù)為2 NA
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下列各組物質按右圖所示轉化關系每一步都能一步實現(xiàn)的是
| 甲 | 乙 | 丙 | 丁 |
A | Cl2 | HCl | HClO | NaCl |
B | Si | Na2SiO3 | H2SiO3 | SiO2 |
C | NO | HNO3 | NO2 | NH3 |
D | SO2 | SO3 | H2SO4 | S |
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下列離子方程式書寫正確的是
A.用氨水吸收足量的CO2氣體:OH-+CO2 = HCO3
B.向次氯酸鈣溶液通入SO2:Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClO
C.淀粉碘化鉀溶液在空氣中變藍:4I-+O2 +2H2O = 4OH- +2I2
D.常溫下鐵與濃硫酸作用:2Fe + 12H+ + 3SO42— = 2Fe3+ + 3SO2↑+6 H2O
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下列實驗不能達到預期目的的是
序號 | 實驗操作 | 實驗目的 |
A | 將Cl2、Br2分別與H2反應 | 比較氯、溴的非金屬性強弱 |
B | 將Cu分別與濃、稀HNO3反應 | 證明稀HNO3氧化性大于濃HNO3 |
C | 將SO2通入酸性KMnO4溶液中 | 證明SO2具有漂白性 |
D | 將CO2通入Na2SiO3溶液中 | 比較碳酸、硅酸的酸性強弱 |
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X、Y、Z、W、R均是短周期元素,它們在元素周期表中的相對位置如圖所示,其中Z的最高正化合價與最低負化合價絕對值相等。下列說法不正確的是
A.X、W形成的某種化合物是造成酸雨的主要物質之一
B.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:HmX>HnR>HmW
C.Z、W、R分別與X形成的化合物的水化物都是強酸
D.X、Y、R 形成的簡單離子中,半徑大小為:R—>X2—>Y2+
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二氯化二硫(S2Cl2)是一種重要的化工原料,常用作橡膠硫化劑,改變生橡膠受熱發(fā)粘、遇冷變硬的性質。查閱資料可知S2Cl2具有下列性質:
物理性質 | 色態(tài) | 揮發(fā)性 | 熔點 | 沸點 |
金黃色液體 | 易揮發(fā) | -76℃ | 138℃ | |
化學性質 | 300 ℃以上完全分解 | |||
S2Cl2+Cl22SCl2 | ||||
遇水反應生成SO2、S等產(chǎn)物 |
向熔融的硫中通以干燥、純凈的C12即可生成S2C12。下圖是實驗室制備S2Cl2的裝置。
(1)儀器A的名稱是 ,導管F除導氣外還起的作用是 ;
(2)B中反應的離子方程式為 ;
(3)開始實驗,打開分液漏斗的活塞,發(fā)現(xiàn)濃鹽酸流出少量后即難以下滴,經(jīng)檢查分
液漏斗活塞沒有堵塞,你認為應采取的措施是 ;
(4)裝置C中的試劑是 ;如果缺少D裝置,則對實驗的影響是(用化學方程式表示) ;
(5)如果在加熱E時溫度過高,對實驗結果的影響是 ;為了提高S2C12的純度,關鍵的操作是控制好溫度和 。
(6)設計裝置H的目的是 ;燒杯中發(fā)生反應的離子方程式
是 。
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已知常見物質A~J 可以發(fā)生如下圖所示的轉化,反應中部分生成物已略去。其中,構成單質A的原子最外層電子數(shù)是次外層的2倍;組成C的兩種元素位于周期表的同一主族,其價電子構型可表示為ns2np4;B在固態(tài)時屬于分子晶體,其晶胞結構如下圖所示。
請回答下列問題:
(1)G單質對應的元素在周期表中位置是 ;
(2)寫出E的兩種用途是 ;
說明E的熔沸點明顯高于B的主要原因是 ;
(3)反應①的化學方程式是 ;
反應④可能的離子方程式是 ;
反應⑤的離子方程式是 ;
(4)①~⑤的反應中屬于氧化還原反應的是 。
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碳元素是形成單質及其化合物種類最多的元素;卮鹣铝杏嘘P問題。
(1)碳元素可形成多種不同形式的單質,下列是幾種單質的結構圖
a b c
觀察上述結構,判斷a中碳原子的雜化方式為 ,b對應的物質是 ,
c是C60的分子結構模型,在每個C60分子中形成的σ鍵數(shù)目為 。
(2)在C60單質中,微粒之間的作用力為 ,C60能與金屬鉀化合生成具有超導性的K3C60,在K3C60中陰陽離子個數(shù)比為1∶3,則K3C60屬于 晶體。
(3)CO是碳元素的常見氧化物,分子中C原子上有一對孤對電子,與N2互為等電子體,則CO的結構式為 ;寫出另一與CO互為等電子體的化學式 。
(4)CO可以和很多過渡金屬形成配合物。金屬鎳粉在CO氣流中輕微地加熱,可生成液態(tài)的Ni(CO)4,用配位鍵表示Ni(CO)4 的結構為 ;寫出基態(tài)Ni原子的電子排布式 。
(5)科學發(fā)現(xiàn),C和Ni、Mg元素的原子形成的晶體也具有超導性,其晶胞的結構特點如右圖,則該化合物的化學式為 ; C、Ni、Mg三種元素中,電負性最大的是 。
(6)碳的氫化物甲烷在自然界中廣泛存在,其中可燃冰是有待人類開發(fā)的新能源。可燃冰是一種籠狀結構,CH4分子存在于H2O分子形成的籠子中(如右圖所示)。兩種分子中,共價鍵的鍵能 ;CH4分子與H2O分子的分子量相差不大,但兩種物質的熔沸點相差很大,其主要原因是 。
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下表列出前20號元素中的某些元素性質的一些數(shù)據(jù):
元素 性質 | A | B | C | D | E | F | G | H | I | J |
原子半徑(10-10m) | 1.02 | 2.27 | 0.74 | 1.60 | 0.77 | 1.10 | 0.99 | 1.86 | 0.75 | 1.17 |
最高價態(tài) | +6 | +1 | — | +2 | +4 | +5 | +7 | +1 | +5 | +4 |
最低價態(tài) | -2 | — | -2 | — | -4 | -3 | -1 | — | -3 | -4 |
根據(jù)上表回答下列問題:
(1)C、I的氫化物可相互混溶在一起,請解釋其可能的原因
;
(2) 寫出E的單質與I元素的最高價氧化物對應的水化物反應的化學方程式:
;
(3)上述E、F、G三種元素中的某兩種元素形成的化合物中,每一個原子都滿足8電子穩(wěn)定結構的是 (寫分子式);元素E、H、I形成的化合物HEI,其電子式為
,該化合物中共形成 個σ鍵, 個π鍵;
(4)元素B、D、H與C組成的化合物B2C、DC、H2C的熔點高低順序為 ,其原因是 ;
(5)A和J相比較,非金屬性較弱的是 (填元素名稱),可以驗證你的結論的是下列中的 (填編號)。
a.氫化物中X—H鍵的鍵長(X代表A和J兩元素) b.單質分子中的鍵能
c.兩單質在自然界的存在 d.含氧酸的酸性
e.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性和揮發(fā)性 f.兩元素的電負性
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氮是地球上極為豐富的元素。
(1)N2是大氣的主要成分之一,由于分子中鍵能很大,所以性質穩(wěn)定。已知N≡N的鍵能為946 kJ·mol-1,N—N單鍵的鍵能為193kJ·mol-1。
計算:N2分子中“π”鍵的鍵能約為 ;
結論:N2分子中“σ”和“π”鍵的穩(wěn)定性 。
(2)氮的氧化物是大氣污染物之一。為了消除污染,科研人員設計了同時消除二氧化硫和氮的氧化物的方法,其工藝流程如下:
其中清除室、分解室發(fā)生的反應如下:
清除室:NO + NO2 = N2O3 N2O3 + 2H2SO4 = 2NOHSO4+ H2O
分解室:4NOHSO4 + O2 + 2H2O = 4H2SO4+ 4NO2
回答下列問題:
Ⅰ.①和②分別為(寫化學式) 、 ;
Ⅱ.氧化室發(fā)生的反應是 ;
(3)金屬氮化物是一類重要的化學物質,有著特殊的用途。某金屬離子(M+)與N3—形成的晶體結構如右圖所示。其中M+中所有電子正好充滿K、L、M三個電子層,它M+的符號是 ,與同一個N3-相連的M+有 個。
(4)NH3既是重要的工業(yè)產(chǎn)品,又是主要的工業(yè)原料。以NH3為原料生產(chǎn)硝酸銨的過
程如下:
其中反應②為:4NO+3O2+2H2O=4HNO3 原料氣為氨氣和空氣的混合物,假設空氣中氧氣的體積分數(shù)為0.2。
Ⅰ.寫出反應①的化學方程式 。若不考慮副反應且各步反應均完全,生產(chǎn)過程中原料氣中的氨氣(不包含第③步被硝酸吸收的氨氣)和空氣中氧氣恰好全部轉化為硝酸,則原料氣中制備硝酸的氨氣和氧氣的體積比為 。
Ⅱ.若實際生產(chǎn)中,反應①中氨的轉化率(或利用率)為70%,反應②中NO的轉化率為90%,反應③中氨和硝酸均完全轉化。則生產(chǎn)硝酸的氨氣占所用氨氣總量的體積分數(shù)為多少?(寫出計算過程)
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