原子結(jié)構(gòu)模型的演變圖如右：

其中，⑴為道爾頓實(shí)心球式原子模型；⑵為盧瑟福行星運(yùn)轉(zhuǎn)式原子模型；⑶為湯姆生葡萄干面包式原子模型；⑷為近代量子力學(xué)原子模型；⑸為玻爾軌道式原子模型。下列符合歷史演變順序的一組排列是

A．⑴⑶⑵⑸⑷        B．⑴⑵⑶⑷⑸    C．⑴⑸⑶⑵⑷      D．⑴⑶⑸⑷⑵

某常見(jiàn)有機(jī)物（一個(gè)分子內(nèi)碳原子總數(shù)不超過(guò)10個(gè)）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為　　　　　　　 ，其¹H核磁共振譜圖中出現(xiàn)兩組峰，且不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)之比為3：2。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．該有機(jī)物不可能為芳香醇 　　　　　　B．該有機(jī)物的分子式可能為C₈H₁₀O₂

C．該有機(jī)物可能與NaOH溶液反應(yīng)　 　 D．該有機(jī)物燃燒時(shí)一定只生成CO₂和H₂O

每年的6月26日是國(guó)際禁毒日。以下是四種毒品的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A．四種毒品中都含有苯環(huán)，都屬于芳香烴　

B．搖頭丸經(jīng)消去、加成反應(yīng)可制得冰毒

D．氯胺酮分子中環(huán)上所有碳原子可能共平面

除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?/p>

右圖表示在催化劑作用下將X和Y合成具有生物活性物質(zhì)Z，W是中間產(chǎn)物（R₁、R₂均為烴基）。則下列有關(guān)敘述正確的是

A．反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)　　

B．W中沒(méi)有手性碳原子　　　

C．X、Y、W、Z都能與NaOH溶液反應(yīng)

D．可用溴水或FeCl₃溶液鑒別出X和W

已知乙可氧化成丙，還可還原成甲，甲與丙分子之間脫水生成丁，丁可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則下列敘述中錯(cuò)誤的是

A．乙具有還原性             B．甲、乙、丙、丁中均含有一個(gè)—CH₃

C．乙中含碳40%             D．乙、丙、丁中的C：H均為1：2（個(gè)數(shù)比）

下列關(guān)于化石燃料的加工說(shuō)法正確的是

A．石油裂化主要得到乙烯

B．石油分餾是化學(xué)變化，可得到汽油、煤油

C．煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣

D．煤制煤氣是物理變化，是高效、清潔地利用煤的重要途徑

為了鑒定鹵代烴中所含有的鹵素原子，現(xiàn)有下列實(shí)驗(yàn)操作步驟。正確的順序是

       ①加入AgNO₃              ②加入少許鹵代烴試樣  ③加熱  ④加入5ml 4mol/LNaOH溶液

       ⑤加入5ml 4mol/LHNO₃溶液

       A．②④③①        B．②④③⑤①       C．②⑤③①④      D．②⑤①③④

有人認(rèn)為CH₂=CH₂與Br₂的加成反應(yīng)，實(shí)質(zhì)是Br₂先斷裂為Br⁺和Br^—，然后Br⁺首先與CH₂=CH₂一端碳原子結(jié)合，第二步才是Br^—與另一端碳原子結(jié)合。根據(jù)該觀點(diǎn)如果讓CH₂=CH₂與Br₂在盛有NaCl和NaI的水溶液中反應(yīng)，則得到的有機(jī)物不可能是

A．BrCH₂CH₂Br        B．ClCH₂CH₂Cl     C．BrCH₂CH₂I        D．BrCH₂CH₂Cl

下列實(shí)驗(yàn)可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

①將　　 　 與NaOH的醇溶液共熱制備CH₃—CH═CH₂

②乙酰水楊酸 與適量NaOH溶液反應(yīng)制備　　　

③向CH₃CH₂Br中滴入AgNO₃溶液以檢驗(yàn)溴元素

④用溴的四氯化碳溶液吸收SO₂氣體

A．只有①　　　 B．只有①④　　　　 C．只有①③④　　　 D．都不能