一定條件下，通過下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收：
SO₂(g)＋2CO(g)2CO₂(g)＋S(l)　ΔH＜0
若反應(yīng)在恒容的密閉容器中進(jìn)行，下列有關(guān)說法正確的是(　　)

處于平衡狀態(tài)的反應(yīng)2 H₂ S(g) 2H₂(g)+S₂(g) H＞0，不改變其他條件的情況下合理的說法是

A．加入催化劑，反應(yīng)途徑將發(fā)生改變，H也將隨之改變

B．升高溫度，正逆反應(yīng)速率都增大，H2S分解率也增大

C．增大壓強(qiáng)，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，將引起體系溫度降低

D．若體系恒容，注人一些H2后達(dá)新平衡，H2濃度將減小

下列表格中的各種情況，可以用下面的圖象曲線表示的是

	反應(yīng)	縱坐標(biāo)	甲	乙
A	等質(zhì)量鉀、鈉分別與足量水反應(yīng)	H 2質(zhì)量	鈉	鉀
B	相同質(zhì)量氨氣，在同一容器中 2NH3N2+3H2    ΔH >0	氨氣的轉(zhuǎn)化率	500℃	400℃
C	在體積可變的恒壓容器中，體積比1:3的N2、H2，N2+3H22NH3	氨氣的濃度	活性一般的催化劑	活性高的催化劑
D	2molSO2與lmolO2，在相同溫度下2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)	SO3物質(zhì)的量	2個(gè)大氣壓	10個(gè)大氣壓

一定溫度下，在2L的密閉容器中，X、 Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如下圖所示：

下列描述正確的是

A．反應(yīng)開始到10s，用Z表示的反應(yīng)速率為0.158 mol/(L·s)－1

B．反應(yīng)開始到l0s,X的物質(zhì)的量濃度減少了0.79 mol/L

C．反應(yīng)開始到10S時(shí)，Y的轉(zhuǎn)化率為79.0%

D．反應(yīng)的化學(xué)方程式為：X(g)＋Y（g）Z(g)

向絕熱恒容密閉容器中通入SO₂和NO₂，發(fā)生反應(yīng)SO₂(g)＋NO₂(g)＝SO₃(g)＋NO(g)，其正反應(yīng)速率（v）隨時(shí)間（t）變化的關(guān)系如下圖所示。下列結(jié)論中錯(cuò)誤的是

T ℃時(shí)在2 L的密閉容器中X(g)與Y(g)發(fā)生反應(yīng)生成Z(g)。反應(yīng)過程中X、Y、Z的濃度變化如圖甲所示；若保持其他條件不變，反應(yīng)溫度分別為T₁和T₂時(shí)，Y的體積分?jǐn)?shù)與時(shí)間的關(guān)系如圖乙所示。

則下列結(jié)論正確的是(雙選)        (　　)。

A．該反應(yīng)可表示為3X(g)＋Y(g)2Z(g)

B．若其他條件不變，升高溫度，平衡將向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

C．若其他條件不變，開始時(shí)將該容器壓縮為1 L，則反應(yīng)將按圖丙進(jìn)行

D．若其他條件不變，使用適當(dāng)?shù)拇呋瘎�，則反應(yīng)可以按圖丙進(jìn)行

為了變廢為寶，控制溫室效應(yīng)，工業(yè)上可用CO₂來生產(chǎn)甲醇。一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)：CO₂(g)＋3H₂(g)CH₃OH(g)＋H₂O(g)。如圖表示該反應(yīng)進(jìn)行過程中能量(單位為kJ·mol^－1)的變化。在體積為1 L的恒容密閉容器中，充入1 mol CO₂和3 mol H₂，下列措施中不能使c(CH₃OH)增大的是     (　　)。

在KI溶液中存在下列平衡：I₂(aq)＋I(xiàn)^－(aq)I₃^—(aq)。測得不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K如表所示：

一定條件下，在密閉容器中，能表示反應(yīng)X(g)＋2Y(g)2Z(g)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是(　　)。
①X、Y、Z的物質(zhì)的量之比為1∶2∶2　②X、Y、Z的濃度不再發(fā)生變化　
③容器中的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化�、軉挝粫r(shí)間內(nèi)生成n mol Z，同時(shí)生成2n mol Y

化學(xué)平衡常數(shù)可以用K來表示，下列關(guān)于化學(xué)平衡常數(shù)的說法中正確的是(　　)。