Question

【題目】人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系中都有甲遺傳�。ɑ�因?yàn)镠、h）和乙遺傳病（基因?yàn)門、t）患者，系譜圖如下。請(qǐng)回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）甲病的遺傳方式為___________，乙病最可能的遺傳方式為__________。

（2）若Ⅰ－3無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)分析。

①Ⅰ－2的基因型為___________；Ⅱ－5的基因型為_________。

②如果Ⅱ－5與Ⅱ－6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為______。

③如果Ⅱ－5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為___________。

Answer 1

【答案】 常染色體隱性遺傳 伴X隱性遺傳 HhXTXt HHXTY或HhXTY 1/36 3/5

【解析】試題分析：

（1）分析系譜圖，Ⅱ-2患甲病，而父母正常，則甲病為常染色體隱性遺傳；乙病患者全為男性，父母正常，則為隱性遺傳病，最可能為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）若I-3無乙病致病基因，則乙病一定是伴X染色體隱性遺傳病

①先分析甲病，由于I-1和I-2正常，而孩子有患甲病的，則I-1和I-2的基因型均為Hh，II-5的基因型為HH或Hh；后分析乙病，由于Ⅲ-1患乙病，基因型為XtY，則Ⅱ-3的基因型為XTXt，Ⅰ-2的基因型一定為XTXt，II-5的基因型為XTY。綜合上面兩種情況，I-2的基因型為HhXTXt，II-5的基因型為HHXTY或HhXTY。

②由于II-9患有甲乙兩種病，則Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分別為HhXTY、HhXTXt。對(duì)于II-6，分析甲病，基因型可能為1/3HH或2/3Hh，分析乙病，基因型可能為1/2XTXT或1/2XTXt，由于II-5的基因型為1/3HHXTY或2/3HhXTY，他們結(jié)婚后所生的男孩患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率為1/2×1/2=1/4，因此同時(shí)患有兩種病的概率為1/36。

③由于II-5的基因型為1/3HH或2/3Hh，與基因型為Hh的人結(jié)婚，后代基因型為hh的概率為1/6，基因型為Hh的概率為2/6，基因型為HH的概率為3/6，因?yàn)樯�了一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，該兒子基因型可能為HH或Hh兩種情況，則攜帶h基因的概率為3/5。