Question

6．如圖所示遺傳系譜中有甲乙兩種遺傳病，（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）其中一種為紅綠色盲，請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）甲致病基因位于常染色體上，為隱性性基因，判斷的依據(jù)是II₅和 II₆均不患該病而 III₁₀患病，說(shuō)明 II₅和 II₆均是該病的攜帶者．
（2）Ⅱ₅和Ⅱ₆基因?yàn)锳aX^BY、AaX^BX^b，其后代是兩病兼患女孩的概率是0．
（3）Ⅲ₁₃個(gè)體乙病基因來(lái)源于Ⅰ代中的I₂和 I₄．若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，生一個(gè)正常男孩的概率是$\frac{2}{9}$．
（4）若Ⅱ₆再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是女兒只能說(shuō)明色覺(jué)正常，其仍有患甲病的可能性．

Answer 1

分析 1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．
2、5號(hào)和6號(hào)表現(xiàn)型正常，生患甲病的女兒10號(hào)，故甲病屬于常染色體隱性遺傳�。�紅綠色盲為X染色體上隱性遺傳�。�

解答 解：（1）由于II₅和 II₆均不患該病而 III₁₀患病，說(shuō)明 II₅和 II₆均是該病的攜帶者，說(shuō)明甲病屬于常染色體隱性遺傳�。�
（2）Ⅲ₁₀患甲病，基因型為aa，Ⅱ₆基因型為Aa，又Ⅰ1患乙病，Ⅱ6不患乙病，Ⅱ6基因型為AaX^BX^b，Ⅱ₅的基因型為AaX^BY，其后代是兩病兼患女孩的概率是0，因?yàn)楦赣H正常，女兒不可能患色盲．
（3）Ⅲ₁₃個(gè)體色盲基因來(lái)源于Ⅱ代中的7、8號(hào)，7、8號(hào)的色盲基因又分別來(lái)自于Ⅰ代的2、4號(hào)，若Ⅲ₁₁（基因型為$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY）和Ⅲ₁₂（基因型為$\frac{1}{3}$AAX^BX^b、$\frac{2}{3}$AaX^BX^b）婚配，生一個(gè)正常男孩的概率=（1-$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$）×$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{2}{9}$．
（4）Ⅱ₆再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是女兒只能說(shuō)明色覺(jué)正常，其仍有患甲病的可能性．
故答案為：
（1）常   隱性 II₅和 II₆均不患該病而 III₁₀患病，說(shuō)明 II₅和 II₆均是該病的攜帶者
（2）AaX^BY、AaX^BX^b 0 
（3）I₂和 I₄$\frac{2}{9}$
（4）女兒只能說(shuō)明色覺(jué)正常，其仍有患甲病的可能性

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題干信息“其中一種為紅綠色盲”準(zhǔn)確判斷兩種遺傳病的遺傳方式，再結(jié)合題圖準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．