Question

【題目】人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病和乙遺傳病患者，系譜圖如圖，其中Ⅰ3不攜帶乙病的致病基因。下列敘述錯誤的是

A. 甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病

B. 若Ⅲ2 的性染色體組成為 XXY，則產生異常生殖細胞的最可能是其母親

C. Ⅲ1與Ⅲ2的基因型相同的概率為2/3

D. Ⅱ5與Ⅱ6結婚，所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為1/36

Answer 1

【答案】C

【解析】

Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病，設控制該病的基因為A、a；Ⅰ3和Ⅰ4均正常，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，由于Ⅰ3不攜帶乙病的致病基因，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病，設控制該病的基因為B、b。

A、由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ2可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，由Ⅰ3×Ⅰ4→Ⅱ9且Ⅰ3不攜帶乙病的致病基因可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；

B、若Ⅲ2 的性染色體組成為XXY即為XbXbY，由于其父親不患乙病，故其致病基因來自母親，故產生異常生殖細胞的最可能是其母親，B正確；

C、由于Ⅱ4和Ⅱ8基因型未知，Ⅲ1與Ⅲ2乙病相關的基因型相同，甲病相關的基因型無法確定，C錯誤；

D、根據(jù)后代的表現(xiàn)型可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為：AaXBY、AaXBXb，Ⅰ3×Ⅰ4的基因型分別為：AaXBY、AaXBXb，Ⅱ5和Ⅱ6甲病的基因型均為：1/3AA、2/3Aa，乙病的基因型分別為：XBY，1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ5與Ⅱ6結婚，所生男孩患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率為：1/2×1/2=1/4，故同時患兩種遺傳病的概率為1/9×1/4=1/36，D正確。

故選C。