Question

12．如圖為甲、乙兩種不同類(lèi)型血友病的家系圖．Ⅲ₃不攜帶甲型血友病基因，Ⅲ₄不攜帶乙型血友病基因，Ⅱ₁、Ⅱ₄均不攜帶甲型和乙型血友病基因．不考慮染色體片段互換和基因突變下列敘述正確的是（　�。�
注：特納氏為先天性卵巢發(fā)育不全，單一X染色體來(lái)自于母親，失去的X染色體由父親精母細(xì)胞性染色體不分離造成．

• A． 甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病常染色體隱性遺傳病
• B． Ⅳ₁與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為$\frac{5}{16}$
• C． 若Ⅲ₃與Ⅲ₄再生了1個(gè)乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由Ⅲ₃造成
• D． 若甲型血友病基因是由正常基因編碼最后1個(gè)氨基酸的2個(gè)堿基對(duì)缺失而來(lái)，則其表達(dá)的多肽鏈比正常的短

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅲ₄患甲型血友病，Ⅲ₂患乙型血友病，但Ⅱ₁、Ⅱ₄均不攜帶甲型和乙型血友病基因，因此甲型血友病和乙型血友病都是伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：A、甲型血友病和乙型血友病都是伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、根據(jù)Ⅱ代的情況推理得到Ⅲ₃基因型及概率為是$\frac{1}{2}$X^ABX^AB和$\frac{1}{2}$X^ABX^aB，Ⅲ₄患甲型血友病，但其不攜帶乙型血友病基因，因此Ⅲ₄的基因型是X^AbY，則Ⅳ₁的基因型及概率為$\frac{3}{4}$X^ABX^Ab和$\frac{1}{4}$X^aBX^Ab，其與正常男性（X^ABY）婚配所生的子女患血友病的概率為$\frac{3}{4}×\frac{1}{4}+\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{5}{16}$，B正確；
C、由于特納氏綜合癥個(gè)體缺少1條X染色體，所以Ⅲ3與Ⅲ4再生1個(gè)乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由Ⅲ4造成的，C錯(cuò)誤；
D、正常基因編碼最后1個(gè)氨基酸的2個(gè)堿基對(duì)缺失可能導(dǎo)致終止密碼提前或推后出現(xiàn)，則其表達(dá)的多肽鏈比正常的短或長(zhǎng)，D錯(cuò)誤．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記伴性遺傳的概念、類(lèi)型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖判斷這兩種血友病的遺傳方式，能結(jié)合題中信息判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．