如圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖.據(jù)圖回答:
(1)甲病遺傳方式是
 

(2)據(jù)查3號不攜帶乙病致病基因,則乙病遺傳方式是
 

(3)1號的基因型是
 
,7號的基因型是
 

(4)10號不攜帶致病基因的幾率是
 

(5)3號和4號婚配,所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是
 

(6)若8號和11號婚配,出生只患甲種病女孩的幾率是
 

(7)若只考慮乙病,3號與4號再生一個孩子可能的患病情況,請用遺傳圖解表示.
 
考點:常見的人類遺傳病
專題:
分析:根據(jù)遺傳系譜圖分析遺傳病的遺傳方式,甲乙兩病都有無中生有的特點,都是隱性遺傳病.再根據(jù)遺傳方式確定個體的基因型,并做相關的計算.
解答: 解:(1)分析甲病,圖中3號、4號沒有病,而他們的女兒9號有病,說明甲病是常染色體隱性遺傳。
(2)分析乙病,圖中3號、4號沒有病,而他們的兒子8號有病,且3號不攜帶乙病致病基因,說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病.
(3)根據(jù)以上分析,1號的基因型是AaXBXb,7號的基因型是AaXBXb
(4)根據(jù)題意判斷,3號基因型是AaXBY,4號基因型是AaXBXb,則10號不攜帶致病基因(AAXBY)的幾率是
1
3

(5)已知3號基因型是AaXBY,4號基因型是AaXBXb,因為父親沒有乙病,所以女兒肯定沒有乙病,則后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是0.
(6)8號基因型
2
3
AaXbY,11號基因型
2
3
AaXBXb,后代甲病的概率是
2
3
×
2
3
×
1
4
=
1
9
,乙病的概率是
1
2
,則出生只患甲種病女孩的幾率是
1
9
×(1-
1
2
)=
1
18

(7)若只考慮乙病,3號基因型是XBY,4號基因型是XBXb,再生一個孩子基因型可能是:XBXB、XBXb、XBY、XbY.
遺傳圖解如下:

故答案是:
(1)常染色體隱性遺傳
(2)伴X染色體隱性遺傳
(3)AaXBXb AaXBXb
(4)
1
3

(5)0
(6)
1
18

(7)
點評:本題考查常見的人類遺傳病的相關知識點,遺傳圖譜的分析是解題的關鍵.意在考查學生對所學知識的理解與掌握程度,培養(yǎng)學生分析圖表和解決問題的能力.
練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:

在下列物質中,不是人體內環(huán)境組成成分的是( 。
A、血紅蛋白B、葡萄糖
C、二氧化碳和氧D、氨基酸

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關于植物組織培養(yǎng)中植物激素使用的說法,不正確的是( 。
A、植物組織培養(yǎng)中關鍵性激素是生長素和細胞分裂素
B、同時使用生長素和細胞分裂素時,兩者用量的比例影響植物細胞的發(fā)育方向
C、先使用細胞分裂素,后使用生長素,細胞既分裂也分化
D、先使用生長素,后使用細胞分裂素,有利于細胞分裂和分化

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科目:高中生物 來源: 題型:

離體的葉綠體在光照下進行光合作用時,如果突然中斷CO2的供應,短暫時間內葉綠體中三碳化合物與五碳化合物相對含量的變化是( 。
A、三碳化合物增多,五碳化合物減少
B、三碳化合物減少,五碳化合物增多
C、三碳化合物增多,五碳化合物增多
D、三碳化合物減少,五碳化合物減少

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科目:高中生物 來源: 題型:

亨汀頓舞蹈癥(由A或a控制)與先天性聾。ㄓ葿或b基因控制)都是遺傳病,有一家庭中兩種病都有患者,請據(jù)系譜圖回答下列問題:
(1)亨汀頓舞蹈癥最可能的遺傳方式是
 
遺傳,先天聾啞最可能的遺傳方式是
 
遺傳.
(2)2號和9號的基因型分別是
 
 

(3)7號同時攜帶聾啞基因的可能性是
 

(4)若13號與14號再生一個孩子,是兩病兼發(fā)的女孩子的可能性是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

隨著科學的發(fā)展,科學家對動物腦的研究不斷深入.人類的腦中有一種抑制性的神經(jīng)遞質:r-氨基丁酸,它是谷氨酸在一種脫羧酶的作用下轉變而來.有一種病在靜止或運動時有舞蹈樣動作,稱為舞蹈病,就是由于患者體內缺乏脫羧酶所致.
(1)谷氨酸的R基是-C3H5O2,則谷氨酸的分子式是
 

(2)r-氨基丁酸作為一種神經(jīng)遞質,它暫時貯存于神經(jīng)末梢內部的
 
內,當神經(jīng)興奮時,可以迅速通過
 
作用釋放到突觸間隙中,作用于突觸后膜,使突觸后神經(jīng)元產(chǎn)生
 

(3)舞蹈病是一種遺傳病,這種病產(chǎn)生的根本原因是
 
.該實例體現(xiàn)出基因可以通過控制
 
從而控制性狀.
(4)研究人員對某女性患者的家庭成員情況調查如下:(格中“√”的為舞蹈病患者)
祖父 祖母 外祖父 外祖母 父親 母親 姐姐 弟弟 女性患者
①據(jù)上表在方框中繪制遺傳系譜圖:
○正常女性;□正常男性
●患病女性;■患病男性
②該病的遺傳方式是
 
,若該女性患者與一個正常男性結婚,生下一個正常男孩的可能性是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

人眼球玻璃體淀粉樣變性是一種罕見的眼病,主要癥狀是眼前黑影飄動并伴有視力緩慢下降,一般在40歲以上發(fā)病,常有家族史.在某個連續(xù)傳遞三代的玻璃體淀粉樣變性的家族中(遺傳系譜圖如圖1所示),第1代發(fā)病情況不詳,第2~4代共有7人發(fā)病,男女發(fā)病機會均等.請分析回答:

(1)依據(jù)遺傳系譜圖推斷,玻璃體淀粉樣變性最可能的遺傳方式為
 

(2)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),此眼病患者的轉甲蛋白(TTR)空間結構異常,提、-1和Ⅲ-2的DNA,通過
 
技術擴增TTR基因,實現(xiàn)TTR基因的特異性擴增的關鍵是設計合理的
 

(3)擴增產(chǎn)物測序結果發(fā)現(xiàn),Ⅲ-2的TTR基因序列僅有T1(圖2)一種,而Ⅲ-1的TTR基因序列有T1和T2(圖3)兩種.
①根據(jù)T1基因和T2基因堿基序列推斷,Ⅲ-1部分TTR結構變異的根本原因是
 
,T1基因與T2基因的關
系為
 

②依據(jù)遺傳系譜圖和基因測序結果
 
(可以,不可以)確定玻璃體淀粉樣變性的遺傳方式,Ⅲ-5和Ⅲ-6生育一個終生正常孩子的概率為
 

(4)進一步研究發(fā)現(xiàn),TTR基因序列有多種變異,體現(xiàn)了基因突變的
 
特點,TTR基因的突變
 
(一定,不一定)會導致TTR變異,原因是
 
,該機制的意義是降低突變的多害性.
(5)Ⅰ-1和Ⅰ-2在40歲前的視力狀況最可能為
 
,該實例說明表現(xiàn)型是由
 
決定的.

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科目:高中生物 來源: 題型:

研究發(fā)現(xiàn),豚鼠毛色由以下等位基因決定:Ca黑色、Cb乳白色、Cc銀色、Cd白化.為確定這組基因間的關系,科研人員進行了4組雜交實驗,結果如表.請分析回答下列問題:
交配 親代表現(xiàn)型 子代表現(xiàn)型
黑色 銀色 乳白 白化
1 黑色×黑色 22 0 0 7
2 黑色×白化 10 9 0 0
3 乳白×乳白 0 0 30 11
4 銀色×乳白 0 23 11 12
(1)從交配組合1可知,
 
 
為顯性性狀,親本的基因型為
 

(2)兩只白化的豚鼠雜交,后代的性狀是
 

(3)4個等位基因之間顯隱性關系昀正確順序是:
 
(用“>”連接).
(4)該豚鼠群體中與毛色有關的基因型共有
 
種,雌雄兩只豚鼠雜交的后代最多會出現(xiàn)
 
種毛色.

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科目:高中生物 來源: 題型:

圖中是植物水培法實驗裝置示意圖,下面的表格中描述了根不同部位細胞的形態(tài).請回答下列問題:
根的不同部位 細胞形態(tài)
根毛區(qū) 細胞不規(guī)則,液泡占據(jù)細胞內大部分空間
伸長區(qū) 細胞呈細長的長方形,液泡小而多
分生區(qū) 細胞呈正方形,無液泡
根冠 細胞呈球形,有大液泡
(1)根的
 
部位細胞有明顯的原生質層,一個完整的植物細胞中不屬于原生質層的結構有
 

(2)K離子通過細胞膜與膜的流動性有密切關系,為了探究溫度對膜的流動性的影響,有人做了下述實驗:分別用紅色和綠色熒光劑標記人和鼠細胞膜上的蛋白質,然后讓兩個細胞在37℃條件下融合并培養(yǎng),40分鐘后,融合的細胞膜上紅色和綠色均勻分布.
①有人認為該實驗不夠嚴密,其原因是缺少
 

②本實驗可以通過相同的時間后,觀察紅色和綠色熒光物質在細胞膜上分布的情況判斷實驗結果,還可以通過
 

③該實驗可能得出的結論是
 

(3)若利用紫色洋蔥表皮做植物細胞的質壁分離與復原實驗,在實驗過程中觀察到的細胞內的“白色部分”是
 
,質壁分離過程中細胞的吸水能力
 
,質壁分離的細胞在質壁分離復原實驗中屬于
 
(填“實驗組”或“對照組”).

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