Question

（08泉州一中一模）（20分）某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個(gè)患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。

（1）該遺傳病的致病基因位于           染色體上，屬于          性遺傳病。

（2）請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男生及其相關(guān)的家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男生和他的祖父的基因型。（該致病基因用A或a表示，標(biāo)在圖上）

 

（3）該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是              %。預(yù)測(cè)將來(lái)該男生未色盲，與表現(xiàn)型正常的女性婚配，他們?nèi)艋楹笊�了一個(gè)性染色體為XXY的色盲男孩。那么染色體變異發(fā)生在          細(xì)胞減數(shù)分裂的第      次分裂過(guò)程中。

（4）經(jīng)多方咨詢，該男生進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該病？       。為什么？                      。若該婦女懷孕需進(jìn)行產(chǎn)前診斷，通常采用基因檢測(cè)手段診斷胎兒是否含有該病基因，實(shí)驗(yàn)室的操作方法是                                                             。

Answer 1

答案：

（1）常    顯    

（2）（5分：圖3分，基因型2分）

 

 

 

 

 

 

（3）100      卵原   二

（4）有可能       手術(shù)治療不會(huì)改變遺傳物質(zhì)（基因型）(或致病基因仍然存在)

采用該基因探針（單鏈的該病基因片段）與胎兒?jiǎn)捂淒NA混合。