Question

圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲（基因用B、b表示）．請(qǐng)據(jù)圖回答．

（1）圖甲中的遺傳病，屬于

 

染色體上的

 

性遺傳．
（2）圖甲中Ⅲ-男與Ⅲ-7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)），則Ⅲ-男表現(xiàn)型是否一定正常？

 

（3）圖乙中Ⅰ-1的基因型是

 

，Ⅰ-2的基因型是

 

（4）若題中兩家庭均不攜帶對(duì)方家庭致病基因，圖甲中的Ⅲ-男與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是

 

．
（5）若圖甲中Ⅲ-9是先天性愚型（又稱(chēng)為21三體綜合征），這種可遺傳的變異稱(chēng)為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．
2、圖甲：Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)患病，生出正常個(gè)體Ⅱ5號(hào)，故該病為顯性遺傳病，又Ⅱ4的女兒Ⅲ7正常，故該病是常染色體顯性遺傳�。�

解答： 解：（1）根據(jù)試題的分析，甲病是常染色體顯性遺傳�。�
（2）假設(shè)甲病由一對(duì)等位基因A、a控制，Ⅲ-男與Ⅲ-7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)），則Ⅲ-男的基因型可以是Aa，或aa，可以表現(xiàn)正常，也可以不正常．
（3）乙家族患色盲，是伴X染色體隱性遺傳病，乙中Ⅰ-1表現(xiàn)正常，生有患病兒子，Ⅰ-1的基因型是X^BX^b，Ⅰ-2表現(xiàn)正常，其基因型是X^BY．
（4）圖甲中的Ⅲ-男基因型及概率是

1

2

aa、

1

2

Aa，圖乙中的Ⅲ-5基因型X^bX^b，若題中兩家庭均不攜帶對(duì)方家庭致病基因，二人結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

．
（5）Ⅲ-9是先天性愚型（又稱(chēng)為21三體綜合征），這種可遺傳的變異稱(chēng)為染色體變異．
故答案為：
（1）常  顯
（2）不一定
（3）X^BX^b X^BY
（4）

1

8

（5）染色體變異

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類(lèi)遺傳病及伴性遺傳，要求考生識(shí)記人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算．