現(xiàn)有氨基酸800個，其中氨基總數(shù)為810個，羧基總數(shù)為808個，則由這些氨基酸合成的含有2條肽鏈的蛋白質(zhì)共有肽鍵和羧基的數(shù)目依次分別為（　�。�
A、798、2
B、798、10
C、799、1
D、799、10
考點：蛋白質(zhì)的合成——氨基酸脫水縮合
專題：
分析：1、氨基酸通過脫水縮合形成多肽鏈，而脫水縮合是指一個氨基酸分子的羧基和另一個氨基酸分子的氨基相連接，同時脫出一分子水的過程．
2、氨基酸形成多肽過程中的相關計算：肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)-肽鏈條數(shù)；形成一個肽鍵需要消耗一個氨基和一個羧基，肽鏈中游離氨基數(shù)目（羧基數(shù)目）=氨基酸中氨基數(shù)目（羧基數(shù)目）-肽鍵數(shù)目
解答： 解：根據(jù)題意分析可知：800個氨基酸通過脫水縮合方式合成的含有2條肽鏈的蛋白質(zhì)共有肽鍵為：肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)-肽鏈條數(shù)=800-2=798個；肽鏈中游離羧基數(shù)目=氨基酸中羧基數(shù)目-肽鍵數(shù)目=808-798=10．
故選：B
點評：本題考查蛋白質(zhì)的合成--氨基酸的脫水縮合反應的相關內(nèi)容，解題的關鍵是識記氨基酸脫水縮合的概念、正確分析脫水縮合反應的過程及肽鍵形成的實質(zhì)．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

請根據(jù)下列圖象或曲線所提供的信息完成相應問題：對非洲爪蟾的精巢切片進行顯微觀察，繪制了以下示意圖

（1）圖一中甲、乙、丙、丁細胞含有同源染色體的有
 
；稱為初級精母細胞的有
 
．丁細胞中染色體的互換區(qū)段內(nèi)同一位點上的基因
 
（填“相同”、“不相同”或“不一定相同”）．
圖二中甲、乙、丙表示某二倍體生物細胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DNA含量的變化．請回答相關問題：
（2）圖二甲中bc段可表示有絲分裂的
 
期，此時染色體與染色單體的數(shù)目之比為
 
；在減數(shù)分裂中，處于圖二甲bc段的細胞中
 
填“可以”或“不可以”）含有同源染色體．
（3）圖二甲、丙中，cd段下降的原因分別是
 
、
 
．
（4）細胞在de段時，一定含有同源染色體的是
 
；可能含有4個染色體組的是
 
（填“甲”、“乙”或“丙”）

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科目：高中生物 來源： 題型：

關于人類性染色體的描述正確的是（　�。�
A、只存在于精子中
B、只存在于卵細胞中
C、只存在于性細胞中
D、同時存在于體細胞與生殖細胞中

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科目：高中生物 來源： 題型：

據(jù)表可知該蛋白質(zhì)（　�。�
相關基團氨基酸數(shù)羧基總數(shù)R基上羧基數(shù)氨基總數(shù)
數(shù)目126171517
A、由3條肽鏈組成
B、共有124個肽鍵
C、R基中共含17個氨基
D、形成過程中脫去125分子的水

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科目：高中生物 來源： 題型：

圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲（基因用B、b表示）．請據(jù)圖回答．

（1）圖甲中的遺傳病，屬于
 
染色體上的
 
性遺傳．
（2）圖甲中Ⅲ-男與Ⅲ-7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ-男表現(xiàn)型是否一定正常？
 

（3）圖乙中Ⅰ-1的基因型是
 
，Ⅰ-2的基因型是
 

（4）若題中兩家庭均不攜帶對方家庭致病基因，圖甲中的Ⅲ-男與圖乙中的Ⅲ-5結婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是
 
．
（5）若圖甲中Ⅲ-9是先天性愚型（又稱為21三體綜合征），這種可遺傳的變異稱為
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳�。粋�先天性白內(nèi)障男性（血鈣正常）和一個低血鈣佝僂病女性（眼球正常）婚配，生有一個正常女孩．該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個孩子均正常的可能性為（　�。�
A、
1
16
B、
1
32
C、
1
8
D、
1
2

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關于果蠅細胞中性染色體的敘述，錯誤的是（　�。�
A、性染色體上的基因不都與性別決定有關
B、可以通過比較Y染色體上DNA序列的相似性判定兩只雄果蠅的親緣關系
C、所有次級精母細胞都含Y染色體
D、所有初級精母細胞都含Y染色體

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎示意圖（控制該性狀的基因位于常染色體上以D和d表示，且控制LDL受體合成的是顯性基因）．根據(jù)有關知識回答下列問題：

（1）基因型為
 
的人血液中膽固醇含量高于正常人．
（2）攜帶膽固醇的低密度脂蛋白（LDL）進入細胞的方式是
 
，這體現(xiàn)了細胞膜具有
 
的特點．
（3）圖二是對該高膽固醇血癥和白化病（兩對性狀在遺傳上是彼此獨立的）患者家庭的調(diào)查情況，Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是
 
．若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個患嚴重高膽固醇血癥的孩子，其最可能原因是發(fā)生了
 
．
（4）有人認為有關高膽固醇血癥的相關基因只位于X染色體上，在小鼠體內(nèi)也有出現(xiàn)相應的癥狀，且表現(xiàn)癥狀仍符合上圖一，則出現(xiàn)中度患病的個體只出現(xiàn)在
 
中（雌性或雄性）．現(xiàn)有不同表現(xiàn)型的小鼠若干，如何通過一次雜交實驗判斷有關高膽固醇血癥基因所處的位置（相關基因只位于X染色體或位于常染色體上），用遺傳圖解表示，并簡要說明．

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科目：高中生物 來源： 題型：

果蠅白眼為伴X隱性遺傳，顯性性狀為紅眼．在下列哪組雜交后代中，通過眼色就可直接判斷子代果蠅的性別（　�。�
A、白眼♀果蠅×白眼♂果蠅
B、雜合紅眼♀果蠅×紅眼♂果蠅
C、白眼♀果蠅×紅眼♂果蠅
D、雜合紅眼♀果蠅×白眼♂果蠅

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