15.質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體,質(zhì)粒上有標記基因,如圖所示,通過標記基因可推知外源基因插入的位置,插入位置不同,細菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同.下圖表示外源基因的插入位置(插入點有a、b、c).
Ⅰ.(1)質(zhì)粒的基本組成單位是脫氧核苷酸.
(2)將細菌放在含有四環(huán)素、氨芐青霉素中培養(yǎng),屬于基因工程操作中的目的基因的檢測步驟.
(3)在插入外源基因過程中用到的工具酶有限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶.
Ⅱ.設計實驗探究外源基因插入的位置.
(1)步驟:
①將導入外源基因的細菌進行培養(yǎng)產(chǎn)生大量細菌.
②分組:將細菌平均分成兩組并標號為1,2.
③培養(yǎng):將第1組細菌放入含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),將第2組細菌放入含四環(huán)素的培養(yǎng)基中培養(yǎng).
④觀察并記錄結果.
(2)預測實驗結果及結論:若1組、2組均能正常生長,則外源基因插入點是a;若1組能正常生長,2組不能生長,則外源基因插入點是c;若1組不能生長,2組能生長,則外源基因插入點是b.

分析 分析題圖:b是抗氨芐青霉素基因,如果外源基因插入到b中,會破壞此基因結構,使細菌在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上不能生長;c是抗四環(huán)素基因,如果外源基因插入到c中,會破壞此基因結構,使細菌在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上不能生長.

解答 解:Ⅰ.(1)質(zhì)粒是雙鏈環(huán)狀DNA分子,其基本組成單位是脫氧核苷酸.
(2)將細菌放在含有四環(huán)素、氨芐青霉素中培養(yǎng),屬于目的基因的檢測.
(3)在插入外源基因過程中,首先要用同種限制酶切割運載體和含有目的基因的外源DNA分子,其次需要用DNA連接酶將目的基因與運載體連接形成重組DNA分子.
Ⅱ.(1)b是抗氨芐青霉素基因,如果外源基因插入到b中,會破壞此基因結構,使細菌在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上不能生長;c是抗四環(huán)素基因,如果外源基因插入到c中,會破壞此基因結構,使細菌在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上不能生長.因此培養(yǎng)時,應該將第1組細菌放入含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),將第2組細菌放入含四環(huán)素的培養(yǎng)基中培養(yǎng).
(2)若1組、2組均能正常生長,則外源基因插入點是a;若1組能正常生長,2組不能生長,則外源基因插入點是c;若1組不能生長,2組能生長,則外源基因插入點是b.
故答案為:
Ⅰ.(1)脫氧核苷酸
(2)目的基因的檢測
(3)限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶
Ⅱ.(1)③將第1組細菌放入含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),將第2組細菌放入含四環(huán)素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)
(2)若1組、2組均能正常生長,則外源基因插入點是a;若1組能正常生長,2組不能生長,則外源基因插入點是c;若1組不能生長,2組能生長,則外源基因插入點是b

點評 本題考查基因工程的相關知識,要求考生識記基因工程的原理、操作工具及操作步驟,掌握各操作步驟中需要注意的細節(jié),能結合所學的知識準確答題.

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