Question

11．如圖是一個(gè)家族中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)回答問題．
（1）若該病為白化�。�沒顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），則3號(hào)的基因型為Aa，6號(hào)為雜合子的概率為100%．
（2）若該病為紅綠色盲（設(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因b），則5號(hào)的基因型為X^BX^b，5號(hào)和6號(hào)再生的男孩中 患色盲的概率為$\frac{1}{2}$．
（3）如果1號(hào)兩種病都患，6號(hào)父親為白化病基因攜帶者，母親為色盲病基因攜帶者，則7號(hào)同時(shí)患兩種病的概率為$\frac{1}{8}$，只患色盲病的概率為$\frac{3}{8}$．

Answer 1

分析 1、白化病是常染色體隱性遺傳病，圖中Ⅲ-7患有白化病，其雙親Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，因此為白化病致病基因的攜帶者；Ⅱ-3正常，其父親Ⅰ-1是患者，因此Ⅱ-3的基因型是Aa．
2、紅綠色盲是X染色體的隱性遺傳病，Ⅲ-7是色盲患者，基因型為X^bY，致病基因來自其母親Ⅱ-5，Ⅱ-5表現(xiàn)正常，因此基因型是X^BX^b．

解答 解：（1）由分析可知，3號(hào)和6號(hào)個(gè)體的基因型都是Aa．
（2）由分析可知，若該病為紅綠色盲（設(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因b），則5號(hào)的基因型為X^BX^b，6號(hào)的基因型是X^BY，X^BX^b×X^BY→X^BX^B：X^BX^b：X^BY：X^bY=1：1：1：1，男孩患色盲的概率是$\frac{1}{2}$．
（3）1號(hào)兩種病都患，基因型是aaX^bY，白化病致病基因、色盲基因一定傳遞給5，5的基因型是AaX^BX^b，6號(hào)父親為白化病基因攜帶者，同時(shí)不患色盲，基因型為AaX^BY，7個(gè)體是男性由于5是色盲基因的攜帶者，因此后代男性患色盲的概率是$\frac{1}{2}$，因此同時(shí)患兩種病的概率為aaX^bY=$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$；只患色盲的概率是A_X^bY=$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{8}$．
故答案為：
（1）Aa   100%
（2）X^BX^b $\frac{1}{2}$
（3）$\frac{1}{8}$   $\frac{3}{8}$

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)人類遺傳病的遺傳方式和特點(diǎn)，基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)進(jìn)行遺傳病的概率計(jì)算．