Question

如圖為某種遺傳�。ㄔO(shè)基因為B、b）的系譜圖，其中Ⅱ₃不攜帶該病的致病基因．
（1）該病為

 

染色體上的

 

性遺傳病，Ⅰ₁的基因型為

 

．
（2）Ⅲ₇為雜合子的概率為

 

，若她與一正常男子結(jié)婚生了患病的孩子，則她的基因型為

 

，若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示（不要求寫配子）．
（3）B基因可編碼瘦素蛋白．轉(zhuǎn)錄時，首先與B基因啟動部位結(jié)合的酶是

 

．B基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長有4500個堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個氨基酸組成，說明

 

．
翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼子約需4秒鐘，實際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是

 

．若B 基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的

 

為終止密碼子．
（4）人體不同組織細胞的相同DNA進行轉(zhuǎn)錄時啟用的起始點

 

（在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇），其原因

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：分析系譜圖可知，“無中生有為隱性”，由此可以確定該遺傳病為隱性遺傳�。挥钟捎冖�₃不攜帶該病的致病基因，因此可以確定該病只能是X染色體隱性遺傳病．

解答： 解：（1）1和2都不患病，生下5患病，判斷為隱性遺傳�。蝗绻�是常染色體遺傳病，則3和4都是攜帶者，才能生下8患病，已知3不攜帶患病基因，故患病基因不在常染色體，如果在Y染色體，那么5患病，2肯定患病，不符合圖譜，故患病基因在X染色體．5的患病基因來自1，1基因型為X^BX^b．
（2）3號基因型為X^BX^b，4號基因型為X^BY，后代基因型為1X^BX^B：1X^BX^b：1X^BY：1X^bY，故7為雜合子概率為

1

2

．若她與一正常男子結(jié)婚生了患病的孩子，其基因型為X^BX^b．遺傳圖解見答案，要寫出基因型和表現(xiàn)型，親本和子代遺傳符號．
（3）RNA聚合酶能識別DNA啟動子與之結(jié)合，指導(dǎo)轉(zhuǎn)錄過程．轉(zhuǎn)錄出來的RNA需要剪去一些無意義片斷才能翻譯．一條mRNA上有多個核糖體同時翻譯，短時間合成大量肽鏈，縮短大量蛋白質(zhì)合成時間．B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，ACT對應(yīng)的密碼子UGA為終止密碼子．
（4）人體不同組織細胞的相同DNA進行轉(zhuǎn)錄時啟用的起始點不完全相同，因為不同組織細胞內(nèi)基因在不同細胞表達不一樣，導(dǎo)致細胞分化．
故答案為：
（1）X    隱     X^BX^b   
（2）

1

2

   X^BX^b
遺傳圖解：
     
（3）RNA聚合酶　轉(zhuǎn)錄出來的RNA需要加工才能翻譯 一條mRNA上有多個核糖體同時翻譯　UGA
（4）不完全相同   不同組織細胞內(nèi)基因選擇性表達

點評：本題考查了伴性遺傳、遺傳信息的表達以及細胞分化的相關(guān)知識，意在考查考生分析系譜圖的能力和理解判斷能力，難度適中．