Question

【題目】下圖為某家庭的遺傳系譜圖。已知色盲（甲）為伴 X 染色體隱性遺傳病，由 B、b基因控制的；白化�。ㄒ遥�為常染色體隱性遺傳病，由 A、a 基因控制。請據(jù)圖回答：

（1）根據(jù)圖判斷，圖右標注①是_____（白化病/色盲）男，判斷的理由是____________________________________________________________________________。

（2）1 號和 2 號的基因型分別是_____，_______________。

（3）8 號個體是雜合子的概率是多少？_____。

（4）12 號與一位白化病女性結婚（該女性患者色覺正常，不攜帶色盲致病基因），生下患病孩子 的概率為_____。

Answer 1

【答案】白化病 Ⅲ—11 為該病女患者，若為色盲，則其父親應為色盲患者，與圖中 Ⅱ—6 表現(xiàn)型正常不符，所以判斷①是白化病 AaXBXb AaXBY 5/6 1/3

【解析】

1．分析遺傳系譜圖，5號和6號正常，后代女兒11號患病，該病為常染色體隱性遺傳，所以該圖示②是白化病女，①是白化病男，由此判斷③是患色盲男。
2．色盲（甲）為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制的，則色盲患者的基因型為XbXb、XbY，正常的基因型為XBXB、XBXb、XBY。白化病（乙）為常染色體隱性遺傳病，由A、a基因控制，白化病患者的基因型為aa，正常的基因型為AA、Aa。

（1）Ⅲ-11為該病女患者，若為色盲，則其父親應為色盲患者，與圖中Ⅱ-6表現(xiàn)型正常不符，所以判斷①是白化病男。
（2）4號為白化病男aa，則1號和2號的基因型均為Aa。7號是患色盲男XbY，則1號的基因型為XBXb，2號的基因型為XBY。因此1號和2號的基因型分別是AaXBXb、AaXBY。
（3）1號和2號的基因型分別是AaXBXb、AaXBY，所生8號個體的基因型為1/3AA、2/3Aa，1/2XBXB、1/2XBXb。純合子的概率是1/3×1/2=1/6，因此雜合子的概率是1-1/6=5/6。
（4）11為白化病女，基因型為aa，則5號和6號的基因型均為Aa，所生12號的基因型為1/3AA、2/3Aa，12號不患乙病基因型為XBY。12號與一位白化病女性結婚（該女性患者色覺正常，不攜帶色盲致病基因）aaXBXB，生下孩子患白化病aa的概率為1/2×2/3=1/3，生下孩子均不患色盲。因此生下患病孩子的概率為1/3。