進(jìn)行染色體分析時(shí),發(fā)現(xiàn)某人的染色體組成為44+XXY,該病人的雙親在形成配子時(shí),不可能出現(xiàn)的情況是( )
A.初級(jí)精母細(xì)胞分裂的后期,兩條性染色體移向一極 |
B.初級(jí)卵母細(xì)胞分裂的后期,兩條性染色體移向一極 |
C.次級(jí)精母細(xì)胞分裂的后期,兩條性染色體移向一極 |
D.次級(jí)卵母細(xì)胞分裂的后期,兩條性染色體移向一極 |
C
解析試題分析:
44+XXY的個(gè)體有兩種情況,第一由22+X的雌配子和22+XY的雄配子結(jié)合形成受精卵發(fā)育而成,22+XY的雄配子是初級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期X和Y沒有發(fā)生分離;第二由22+XX的雌配子和22+Y的雄配子結(jié)合形成,可能是初級(jí)卵母細(xì)胞在分裂后期X和X沒有發(fā)生分離,或者是次級(jí)卵母細(xì)胞在分裂后期X的姐妹染色單體形成的兩條X染色體移向了同一極進(jìn)入了卵細(xì)胞。
考點(diǎn):減數(shù)分裂過程。
點(diǎn)評(píng):本題考查了染色體異,F(xiàn)象的分析,提升學(xué)生理解能力和分析與綜合運(yùn)用能力。
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科目:高中生物 來源:山東省淄博一中2012屆高三上學(xué)期期末檢測(cè)生物試題 題型:071
圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),圖2是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。
(1)據(jù)圖1分析回答下列問題:
①多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是_________。
②染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期,這是因?yàn)開________。
(2)某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí),應(yīng)選取圖1中的_________病進(jìn)行凋查。
(3)圖2中甲病為_________遺傳病。假設(shè)II3不是乙病基因的攜帶者,則乙病為_________遺傳病。若III9與III12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為_________。
(4)采取_________措施,可估計(jì)遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率并提出預(yù)防措施。如果進(jìn)行染色體分析,通常選用處于_________(時(shí)期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的_________。
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科目:高中生物 來源:2012屆山東省淄博一中高三上學(xué)期期末檢測(cè)生物試卷 題型:綜合題
(10分)圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),圖2是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。
(1)據(jù)圖1分析回答下列問題:
①多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是 。
②染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期,這是因?yàn)?u> 。
(2)某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí),應(yīng)選取圖1中的__ ___病 進(jìn)行凋查。
(3)圖2中甲病為 遺傳病。假設(shè)II3不是乙病基因的攜帶者,則乙病
為 遺傳病。若III9與III12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為 。
(4)采取 ________ 措施,可估計(jì)遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率并提出預(yù)防措施。如果進(jìn)行染色體分析,通常選用處于 (時(shí)期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的 。
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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年山東青島高三3月統(tǒng)一質(zhì)量檢測(cè)理綜生物卷(解析版) 題型:綜合題
(14分)某雌雄異株植物為XY型性別決定,該植物花色(紅、紫、白)由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制,其中A、a基因位于常染色體上。A、B基因共存時(shí)植株開紫花;僅有A基因而沒有B基因時(shí)植株開紅花;沒有A基因時(shí),不管有無B基因植株都開白花,F(xiàn)有兩個(gè)親本雜交,其中雄紫花為純合子,結(jié)果如圖:
(1)等位基因B、b位于???????? 染色體上,判斷的依據(jù)是?????????????????????????? 。
(2)研究者用射線照射親本雄紫花的花粉并授于親本雌紅花的個(gè)體上,發(fā)現(xiàn)在F1代雄花中出現(xiàn)了1株白花。鏡檢表明,其原因是射線照射導(dǎo)致一條染色體上載有基因A的區(qū)段缺失。由此可推知親本中雌紅花植株的基因型為????????????????? ,F1雄白花植株的基因型為???????????????????? 。
(3)鏡檢時(shí)最好選擇F1代雄白花植株正在進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞觀察和比較染色體,原因是?????????????????????????? 。
(4)用雜交方法也能驗(yàn)證上述變異類型,原理是:雖然一條染色體區(qū)段缺失不影響個(gè)體生存,但是當(dāng)兩條染色體均缺失相同區(qū)段時(shí)則有致死效應(yīng)。當(dāng)雜交后代出現(xiàn)致死效應(yīng)時(shí),就會(huì)表現(xiàn)出特殊的性狀比例。請(qǐng)完善下面的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)步驟:
①選F1雄白花植株與純合的雌紅花植株雜交,得到種子(F2代);
②???????????????????????????????????????????????????? ;
③???????????????????????????????????????????????????? 。
結(jié)果分析:
F3代植株中紅花:白花為????????????? 時(shí),即可驗(yàn)證上述變異類型。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年山東省高三上學(xué)期期末檢測(cè)生物試卷 題型:綜合題
(10分)圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),圖2是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。
(1)據(jù)圖1分析回答下列問題:
①多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是 。
②染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期,這是因?yàn)?u> 。
(2)某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí),應(yīng)選取圖1中的__ ___病 進(jìn)行凋查。
(3)圖2中甲病為 遺傳病。假設(shè)II3不是乙病基因的攜帶者,則乙病
為 遺傳病。若III9與III12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為 。
(4)采取 ________ 措施,可估計(jì)遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率并提出預(yù)防措施。如果進(jìn)行染色體分析,通常選用處于 (時(shí)期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的 。
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科目:高中生物 來源:江蘇模擬題 題型:讀圖填空題
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