Question

3．回答下列有關遺傳的問題．

（1）構成X染色體上的二種大分子物質的組成單位分別是脫氧核糖核苷酸和氨基酸，如果把人的一個胚胎干細胞中的X染色體用³²P標記后進行培養(yǎng)，分裂2次后，含有標記元素的細胞的情況可能是如果是男性的，則有2個細胞；如果是女性的，可能是2個或3個或4個細胞含有標記元素；
（2）其中構成Y染色體上的DNA的復制可發(fā)生于人體的男性有分裂能力的細胞中；
（3）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖．某遺傳病，男女都有患者，則該致病基因位于圖中的X的差別部分或同源部分；
（4）圖2是某家族系譜圖．
Ⅰ：調查發(fā)現(xiàn)，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是$\frac{1}{2}$．由此可見，乙病的遺傳方式最可能是伴X染色體顯性遺傳；
Ⅱ：若Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配后代中b基因頻率是$\frac{1}{3}$，如果再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是$\frac{1}{4}$；
Ⅲ：調查發(fā)現(xiàn)該家系所在地區(qū)的人群中，每10000個人當中有1個甲病患者，采用的調查方法是隨機抽樣，調查群體足夠大．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1中X與Y染色體有同源部分，也有差別部分．圖2中，由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ2是女患者但其父親不患病則致病基因應位于常染色體上，甲病屬于常染色體隱性遺傳��；對于乙�、�1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，應為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同，可知乙病應為伴X染色體顯性遺傳�。�

解答 解：（1）構成X染色體上的二種大分子物質分別是DNA和蛋白質，所以其組成單位分別是脫氧核糖核苷酸和氨基酸．把人的一個胚胎干細胞中的X染色體用³²P標記后進行培養(yǎng)，如果是男性的，性染色體為XY，則分裂2次后，含有標記元素的細胞的情況可能是2個細胞；如果是女性的，性染色體為XX，則一個胚胎干細胞中的X染色體上DNA分子都被³²P標記，放在不含³²P的培養(yǎng)基中，復制一次后，每個DNA分子，一條鏈是³²P，另一條鏈是³¹P；在第二次復制時，一個著絲點連著的兩個DNA中，一個DNA分子既含有³²P又含有³¹P，另一個DNA分子的兩條鏈都是³¹，所以第2次分裂形成的子細胞中不含有標記的和含有標記的是0個和4個或1個和3個或2個和2個．因此可能是2個或3個或4個細胞含有標記元素．
（2）由于女性的性染色體為XX，所以構成Y染色體上的DNA的復制可發(fā)生于人體的男性有分裂能力的細胞中．
（3）由于某遺傳病中，男女都有患者，則該致病基因位于圖中的X的差別部分或同源部分．
（4）Ⅰ：對于乙�、�1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，應為顯性遺傳�。辉俑鶕�(jù)子代男女患病率不同，可知乙病的遺傳方式應為伴X染色體顯性遺傳．
Ⅱ：根據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ2基因型為aaX^BX^b，Ⅱ3基因型為AaX^BY（$\frac{2}{3}$）或AAX^BY（$\frac{1}{3}$）（A、a 代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，患乙病的概率為$\frac{3}{4}$，說明后代中b基因頻率是$\frac{1}{3}$，而且同時患病的概率為$\frac{1}{3}×\frac{3}{4}$=$\frac{1}{4}$．
Ⅲ：調查遺傳病的發(fā)病率，采用的方法是隨機抽樣調查，且調查群體要足夠大．
故答案為：
（1）脫氧核糖核苷酸和氨基酸   如果是男性的，則有2個細胞；如果是女性的，可能是2個或3個或4個細胞含有標記元素
（2）男性有分裂能力的
（3）X的差別部分或同源
（4）Ⅰ：伴X染色體顯性遺傳
Ⅱ：$\frac{1}{3}$      $\frac{1}{4}$
Ⅲ：隨機抽樣，調查群體足夠大

點評 本題以人類遺傳病和伴性遺傳為背景，考查學生分析遺傳系譜圖對遺傳病遺傳病的遺傳方式進行判定、進而判斷相應個體的基因型；同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算．