Question

4．一色盲男子與一表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，生下性染色體組成為XXY的色盲孩子，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因可能是（　�。�

• A． 父方減數(shù)第一次分裂異�；蚰阜綔p數(shù)第一次分裂異常
• B． 父方減數(shù)第一次分裂異�；蚰阜綔p數(shù)第二次分裂異常
• C． 父方減數(shù)第二次分裂異常或母方減數(shù)第一次分裂異常
• D． 父方減數(shù)第二次分裂異�；蚰阜綔p數(shù)第二次分裂異常

Answer 1

分析 人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳�。ㄓ肂、b表示），妻子表現(xiàn)型正常（X^BX^_），丈夫為色盲患者（X^bY），生了一個性染色體組成為XXY并伴有色盲的男孩（X^bX^bY），則該夫婦的基因型為X^BX^b×X^bY．據(jù)此答題．

解答 解：由以上分析可知，該夫婦的基因型為X^BX^b×X^bY，性染色體組成為XXY并伴有色盲的男孩的基因型為X^bX^bY．
①該男孩可能由基因型為X^b的卵細胞和基因型為X^bY的精子結(jié)合形成的，而基因型為X^bY的精子是由于初級精母細胞中一對同源性染色體沒有分離，移向同一極所致，即父方減數(shù)第一次分裂后期同源染色體XY未分離．
②該男孩可能是由基因型為X^bX^b的卵細胞和基因型為Y的精子結(jié)合形成的，而基因型為X^bX^b的卵細胞是由于次級卵母細胞中兩條含有基因b的子染色體沒有分離移向同一極所致，即母方減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后未分離．
故選：B．

點評 本題考查細胞的減數(shù)分裂、伴性遺傳，首先要求考生明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病，能根據(jù)親本及子代的表現(xiàn)型推斷出各自的基因型；其次要求考生識記減數(shù)分裂不同時期的特點，能用所學的知識解釋性染色體組成為XXY并伴有色盲的男孩形成的原因．