人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病．圖為該病的系譜圖，據(jù)圖可知（　�。�
A、此病基因是顯性基因
B、此病基因是隱性基因
C、I一1攜帶此病基因
D、Ⅱ一5不攜帶此病基因
考點(diǎn)：伴性遺傳,常見(jiàn)的人類遺傳病
專題：
分析：分析系譜圖：圖示為人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，該病是一種半X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：（1）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）． （2）母患子必病，女患父必患．（3）色盲患者中男性多于女性．
解答： 解：AB、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此此病基因是隱性基因，A錯(cuò)誤，B正確；
B、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ-4的致病基因來(lái)自其母親，因此Ⅰ-1攜帶此病基因，C正確；
D、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ-5是男性正常個(gè)體，不攜帶此病基因，D正確．
故選：BCD．
點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳，要求考生識(shí)記幾種伴性遺傳的特點(diǎn)，明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病，能結(jié)合伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)及系譜圖中的信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

胚胎干細(xì)胞簡(jiǎn)稱ES細(xì)胞，從胚胎中提取干細(xì)胞這項(xiàng)技術(shù)備受倫理爭(zhēng)議，但重組成體細(xì)胞卻不涉及制造或摧毀胚胎，通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)、誘導(dǎo)可以克隆器官．如圖是克隆器官的技術(shù)路線圖，請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

（1）哺乳動(dòng)物的ES細(xì)胞是由
 
中分離出來(lái)的一類細(xì)胞；體外培養(yǎng)能不斷增殖、自我更新，在功能上，具有發(fā)育的
 
性．
（2）運(yùn)用
 
技術(shù)可以形成圖中的重組細(xì)胞，對(duì)重組細(xì)胞的培養(yǎng)，其培養(yǎng)基與植物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基主要不同點(diǎn)是含有
 
．
（3）利用重組細(xì)胞培養(yǎng)出的干細(xì)胞，也可以形成特定器官組織，這是
 
的結(jié)果，其根本原因是
 
．
（4）克隆動(dòng)物與圖中克隆器官的技術(shù)相比，通常還需運(yùn)用
 
和
 
等胚胎工程技術(shù)．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

甲圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，乙圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是：①
 
；②
 
．
（2）α鏈堿基組成為
 
，β鏈堿基組成為
 
．
（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于
 
染色體上，屬于
 
性遺傳�。�
（4）Ⅱ6基因型是
 
，Ⅱ6和Ⅱ7婚后所生子女為患病男孩的概率是
 
，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為
 
．
（5）Ⅱ8與正常女性結(jié)婚，該女性是鐮刀型細(xì)胞貧血癥的基因攜帶者，其弟患有色盲，姐弟二人的父母色覺(jué)正常，那么此對(duì)夫婦生育正常子女的概率是
 
．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

菠菜是雌雄異株的植物，其性別決定方式為XY型．現(xiàn)有抗霜抗干葉病和不抗霜抗干葉病兩個(gè)菠菜品種．已知抗霜與不抗霜為一對(duì)相對(duì)性狀（用A．a(chǎn)表示顯隱性基因）；抗干葉病與不抗干葉病為一對(duì)相對(duì)性狀（用B．b表示顯隱性基因）．據(jù)此完成下列要求．
 不抗霜抗干葉病不抗霜不抗干葉病抗霜抗干葉病抗霜不抗干葉病
雄株 
3
4
 
1
4
 0 0
雌株 0 0 
3
4
 
1
4
（1）以抗霜抗干葉病植株為父本，不抗霜抗干葉病作為母本進(jìn)行雜交，子代表現(xiàn)型比例如下：
分析表格可知：父本基因型是
 
，母本基因型是
 
．
（2）菠菜的葉型有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉（D）對(duì)狹葉（d）為顯性，D、d均位于X染色體上，已知基因d為致死基因．為了探究基因d的致死類型，某生物興趣小組以雜合的寬葉雌性與狹葉雄性雜交，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)：
若后代中
 
，說(shuō)明基因d使雄配子致死；
若后代中
 
，說(shuō)明基因d使雌配子致死；
若后代中
 
，說(shuō)明基因d純合使雌性個(gè)體致死．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

某DNA分子，共有1000個(gè)堿基對(duì)，含T600個(gè)，經(jīng)過(guò)三次復(fù)制，需消耗游離的G（　�。�
A、3200個(gè)
B、1600個(gè)
C、2800個(gè)
D、1400個(gè)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖為某家族遺傳病遺傳系譜圖．請(qǐng)根據(jù)圖回答下列問(wèn)題（相關(guān)基因可用B、b表示）：
（1）該病的遺傳是
 
性遺傳，其致病基因位于
 
染色體上．
（2）Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎，患病的概率為
 
．
（3）若Ⅲ10和Ⅲ11結(jié)婚違反我國(guó)婚姻法中
 
的規(guī)定．若他們婚配生出有這種病后代的概率是
 
．
（4）寫(xiě)出親本組合I1和I2的遺傳圖解．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示．下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是
 
．
（2）若1號(hào)的雙親都不是血友病患者，則1號(hào)母親的基因型是
 
．
（3）若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是
 
．若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子的血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是
 
．
（4）若4號(hào)與5號(hào)為異卵雙生，則4號(hào)與5號(hào)基因型相同的概率為
 
．
（5）研究某遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時(shí)，正確的方法是
 
．
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
④在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
A．②③B．②④C．①③D．①④

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖為某生物的性染色體簡(jiǎn)圖：X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段），該部分基因不互為等位．
（1）有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的
 
部分．在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，X和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是圖中的
 
片段．
（2）失散多年的堂兄弟（同一祖父）分別在臺(tái)灣和大陸，若從DNA分子水平上鑒別這一關(guān)系，最可靠的DNA分子來(lái)源是
 

A．常染色體      B．X染色體      C．Y染色體    D．線粒體
（3）果蠅的紅眼（W）對(duì)白眼（w）是一對(duì)相對(duì)性狀，基因W、w位于X染色體上，如果圖為果蠅性染色體組成圖，則W基因在
 
號(hào)染色體上．選基因型為
 
的親本一次雜交，單從眼色性狀便能鑒別果蠅的雌雄．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

基因、DNA、染色體在親子代遺傳中存在明顯的平行關(guān)系，以下關(guān)于三者的敘述，正確的是（　�。�
A、DNA分子復(fù)制之后在有絲分裂和減數(shù)第一次分裂過(guò)程中進(jìn)入不同子細(xì)胞
B、1個(gè)DNA分子上可以存在許多基因，基因的堿基對(duì)之和等于DNA的堿基對(duì)總數(shù)
C、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體是基因的主要載體
D、等位基因存在于同源染色體的姐妹染色單體上

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