Question

甲圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，乙圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是：①

 

；②

 

．
（2）α鏈堿基組成為

 

，β鏈堿基組成為

 

．
（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于

 

染色體上，屬于

 

性遺傳病．
（4）Ⅱ₆基因型是

 

，Ⅱ₆和Ⅱ₇婚后所生子女為患病男孩的概率是

 

，要保證Ⅱ₉婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為

 

．
（5）Ⅱ₈與正常女性結(jié)婚，該女性是鐮刀型細(xì)胞貧血癥的基因攜帶者，其弟患有色盲，姐弟二人的父母色覺正常，那么此對(duì)夫婦生育正常子女的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,基因突變的原因,常見的人類遺傳病

專題：

分析：1、分析圖甲可知，該圖是人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因分析，圖中①過程是DNA分子的復(fù)制，②是轉(zhuǎn)錄過程；α鏈?zhǔn)荄NA轉(zhuǎn)錄的模板鏈，堿基組成為CAT，β鏈?zhǔn)莔RNA上的堿基序列，堿基組成為GUA；
2、圖乙是鐮刀型貧血癥患者家系圖，圖中雙親不患病，但是子代有患者，說明鐮刀型貧血癥是隱性遺傳病，3和4正常，其女兒9是患者，說明致病基因位于常染色體上．
3、根據(jù)遺傳病的類型寫出遺傳系譜圖中相關(guān)個(gè)體的基因型，然后進(jìn)行相關(guān)概率計(jì)算．

解答： 解：（1）分析題圖可知，①②表示的遺傳信息流動(dòng)過程中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程．
（2）由題圖，按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則判斷，α鏈堿基組成為CAT，β鏈堿基組成為GUA．
（3）圖乙中3和4正常，其女兒9是患者，該遺傳病是常染色體上的隱性遺傳�。�
（4）Ⅱ-6和Ⅱ-7正常，但是其兒子患病，因此二者的基因型都為Bb；Bb×Bb→BB：Bb：bb=1：2：1，因此，Ⅱ₆和Ⅱ₇婚后所生子女為患病男孩的概率是

1

4

×

1

2

=

1

8

；Ⅱ₉是患者，基因型為bb，要要保證Ⅱ₉婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為BB．
（5）Ⅱ₈及雙親正常，生有患病的兄弟，因此Ⅱ₈的基因型為BB或Bb，Bb的概率占

2

3

，與鐮刀型貧血癥基因攜帶者（Bb）結(jié)婚，后代患鐮刀型貧血癥的概率是bb=

2

3

×

1

4

=

1

6

；Ⅱ₈不患色盲，基因型為X^AY，該女性和其父母都不患色盲，但是其兄弟患色盲，因此該女性的基因型為X^AX^A或X^AX^a，各占

1

2

，因此后代患色盲的概率是X^aY=

1

4

×

1

2

=

1

8

；那么此對(duì)夫婦生育正常子女的概率是（1-

1

6

）×(1-

1

8

)=

35

48

．
故答案為：
（1）DNA復(fù)制    轉(zhuǎn)錄過程
（2）CAT    GUA
（3）常   隱
（4）Bb  

1

8

   BB
（5）

35

48

點(diǎn)評(píng)：該題的知識(shí)點(diǎn)是基因突變與生物性狀改變之間的關(guān)系，根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的類型，基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用，性別決定和伴性遺傳，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并根據(jù)題干信息通過分析、比較、綜合等方法對(duì)遺傳問題進(jìn)行解釋、推理、判斷和進(jìn)行相關(guān)概率計(jì)算的能力．