Question

19．苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，白化病患者則無(wú)法正常合成黑色素，這兩種病的遺傳遵循自由組合定律．圖1是苯丙氨酸的代謝途徑，圖2是某家族的遺傳系譜圖．

（1）由圖1判斷，缺乏酶①不會(huì)導(dǎo)致白化病，請(qǐng)說(shuō)明理由酪氨酸可以從食物從獲�。�
（2）白化病的基因是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀．
（3）遺傳病發(fā)病率的調(diào)查方法是隨機(jī)調(diào)查，苯丙酮尿癥的遺傳方式常染色體隱性．
（4）若Ⅱ₃再度懷孕，醫(yī)院會(huì)建議她進(jìn)行產(chǎn)前診斷，以確定胎兒是否患�。�若Ⅱ₃攜帶白化病致病基因，則胎兒同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{1}{16}$．

Answer 1

分析 分析圖1：黑色素的合成離不開(kāi)酶①和酶②，苯丙酮酸的合成需要酶③．
分析圖2：白化病屬于常染色體隱性遺傳病，苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）由于酪氨酸可從食物中獲取1，因此缺乏酶①不一定會(huì)導(dǎo)致白化�。�
（2）苯丙酮尿癥和白化病的基因都是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制生物體的性狀．
（3）調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查；3號(hào)和4號(hào)都正常，但他們有一個(gè)患病的女兒，說(shuō)明該遺傳病為常染色體隱性遺傳�。�
（4）Ⅱ₃攜帶致病基因，若其再度懷孕，應(yīng)該進(jìn)行產(chǎn)前診斷（基因診斷），以確定胎兒是否患�。�Ⅱ₃攜帶白化病致病基因，Ⅱ₄也攜帶白化病致病基因，則胎兒患白化病的概率為$\frac{1}{4}$，胎兒患苯丙酮尿癥的概率也為$\frac{1}{4}$，因此胎兒含有同時(shí)含有兩種致病基因的概率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}=\frac{1}{16}$．，
故答案為：
（1）酪氨酸可以從食物從獲取
（2）酶的合成
（3）隨機(jī)調(diào)查    常染色體隱性
（4）產(chǎn)前診斷     $\frac{1}{16}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖解，考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型、特點(diǎn)及實(shí)例，能正確分析題圖，再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題．