解答:
解:(1)根據(jù)題意可知,甲病是伴性遺傳病,患甲病的14號女孩的父親7號正常,說明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病,即甲病是伴X染色體顯性遺傳病;根據(jù)6號和7號不患乙病,但能生出患乙病的男孩,表明乙病是隱性遺傳病,同時(shí)根據(jù)題干7號沒有乙病致病基因,表明乙病是伴X染色體隱性遺傳。挥捎2對等位基因位于1對同源染色體上,因此這兩點(diǎn)等位基因遺傳過程中不遵循自由組合定律,而是遵循連鎖交換定律.
(2)Ⅱ
6患有甲病,但是不患乙病,后代有不患甲病的個(gè)體,也有患乙病的個(gè)體,因此Ⅱ
6的基因型是X
ABX
ab (或X
ABX
ab),在減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換,產(chǎn)生了X
Ab的生殖細(xì)胞,與Y染色體結(jié)合,生出X
AbY的男孩,表現(xiàn)為同時(shí)患甲乙兩種病,都是伴X染色體遺傳病,且13號是男性患者,只要X染色體上有想用的致病基因,Y染色體上沒有其等位基因,即患病.
(3)由題意知,6過程是單眼皮,其他是雙眼皮,因此單眼皮是隱性性狀,人群中雙眼皮個(gè)體占64%,單眼皮36%,因此單眼皮基因的基因頻率是60%,雙眼皮基因的基因頻率是40%,人群中雙眼皮男性是雜合子比例是2×60%×40%÷(2×60%×40%+40%×40%)=
,又由題意知,Ⅲ
15是雙眼皮,但是母親是單眼皮,如果雙眼皮基因是C,單眼皮基因是c,因此Ⅲ
15基因型為Cc,與人群中一位雙眼皮男性結(jié)婚,則他們所生孩子為單眼皮的概率是:Cc×
Cc→cc=
×=,雙眼皮的概率是C_=
;Ⅲ
15是乙病致病基因的攜帶,基因型為X
BX
b,正常男性沒有乙病致病基因,基因型為X
BY,Ⅲ
15與人群中一位男性結(jié)婚,后代患乙病的概率是X
bY=
,不患乙病的概率是
,因此,Ⅲ
15與人群中一位雙眼皮男性結(jié)婚,則他們所生孩子為單眼皮患乙病男孩的概率是
×=;由于后代中女兒的概率是
,且都不患乙病,因此所生孩子為正常雙眼皮女孩的概率是
×=.
故答案為:
(1)伴X染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 不遵循
(2)X
ABX
ab (或X
ABX
ab) 減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期(或前期)兩條X染色體(或同源染色體)的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換 X
Ab (或X
Ab)
(3)