如圖是某家系甲乙兩種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a和B、b表示.甲病是伴性遺傳病,Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因.在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,請回答下列問題:

(1)甲病的遺傳方式是
 
,乙病的遺傳方式是
 
,這兩對等位基因的遺傳
 
(遵循/不遵循)自由組合定律.
(2)Ⅱ6的基因型是
 
.Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是Ⅱ6減數(shù)分裂形成配子過程中,
 
,產(chǎn)生了基因型是
 
 的卵細(xì)胞.
(3)圖中只有6號個(gè)體是單眼皮,其余均為雙眼皮,已知人群中雙眼皮個(gè)體占64%.假如Ⅲ15是乙病致病基因的攜帶者,她與人群中一位雙眼皮男性結(jié)婚,則他們所生孩子為單眼皮患乙病男孩的概率是
 
,所生孩子為正常雙眼皮女孩的概率是
 
考點(diǎn):常見的人類遺傳病
專題:
分析:1、由于題干中提出“甲病是伴性遺傳病”,此時(shí)應(yīng)尋找圖中的突破口,X染色體顯性遺傳病有“父患女必患”的特點(diǎn)或X染色體隱性遺傳病有“女患父必患”的特點(diǎn).
2、系譜圖中看出乙病是隱性遺傳病,又由于題干中提出“Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因”,由此確定該病為X染色體隱性遺傳;
3、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而發(fā)生自由組合;
4、在利用基因的自由組合定律計(jì)算后代的不同表現(xiàn)型的概率時(shí),由于自由組合定律同時(shí)遵循基因的分離定律,因此可以將自由組合問題分解成若干個(gè)分離定律問題解決,然后再將分離定律組合解答.
解答: 解:(1)根據(jù)題意可知,甲病是伴性遺傳病,患甲病的14號女孩的父親7號正常,說明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病,即甲病是伴X染色體顯性遺傳病;根據(jù)6號和7號不患乙病,但能生出患乙病的男孩,表明乙病是隱性遺傳病,同時(shí)根據(jù)題干7號沒有乙病致病基因,表明乙病是伴X染色體隱性遺傳。挥捎2對等位基因位于1對同源染色體上,因此這兩點(diǎn)等位基因遺傳過程中不遵循自由組合定律,而是遵循連鎖交換定律.
(2)Ⅱ6患有甲病,但是不患乙病,后代有不患甲病的個(gè)體,也有患乙病的個(gè)體,因此Ⅱ6的基因型是XABXab (或XABXab),在減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換,產(chǎn)生了XAb的生殖細(xì)胞,與Y染色體結(jié)合,生出XAbY的男孩,表現(xiàn)為同時(shí)患甲乙兩種病,都是伴X染色體遺傳病,且13號是男性患者,只要X染色體上有想用的致病基因,Y染色體上沒有其等位基因,即患病.
(3)由題意知,6過程是單眼皮,其他是雙眼皮,因此單眼皮是隱性性狀,人群中雙眼皮個(gè)體占64%,單眼皮36%,因此單眼皮基因的基因頻率是60%,雙眼皮基因的基因頻率是40%,人群中雙眼皮男性是雜合子比例是2×60%×40%÷(2×60%×40%+40%×40%)=
3
4
,又由題意知,Ⅲ15是雙眼皮,但是母親是單眼皮,如果雙眼皮基因是C,單眼皮基因是c,因此Ⅲ15基因型為Cc,與人群中一位雙眼皮男性結(jié)婚,則他們所生孩子為單眼皮的概率是:Cc×
3
4
Cc→cc=
3
4
×
1
4
=
3
16
,雙眼皮的概率是C_=
13
16
;Ⅲ15是乙病致病基因的攜帶,基因型為XBXb,正常男性沒有乙病致病基因,基因型為XBY,Ⅲ15與人群中一位男性結(jié)婚,后代患乙病的概率是XbY=
1
4
,不患乙病的概率是
3
4
,因此,Ⅲ15與人群中一位雙眼皮男性結(jié)婚,則他們所生孩子為單眼皮患乙病男孩的概率是
3
16
×
1
4
=
3
64
;由于后代中女兒的概率是
1
2
,且都不患乙病,因此所生孩子為正常雙眼皮女孩的概率是
13
16
×
1
2
=
13
32

故答案為:
(1)伴X染色體顯性遺傳    伴X染色體隱性遺傳    不遵循  
(2)XABXab (或XABXab)   減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期(或前期)兩條X染色體(或同源染色體)的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換    XAb (或XAb)  
(3)
3
64
  
13
32
點(diǎn)評:本題具有一定的難度和綜合性,考查了伴性遺傳、基因的自由組合定律以及基因連鎖交換等相關(guān)知識,意在考查考生的分析理解能力和應(yīng)用判斷能力.考生要能夠結(jié)合系譜圖,充分利用題干中已知條件判斷遺傳方式;掌握遺傳病患病率計(jì)算的一般方法,并要求考生具有一定的數(shù)據(jù)處理能力.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

下列關(guān)于生物體化合物的敘述,正確的是(  )
A、某蛋白質(zhì)由m條肽鏈、n個(gè)氨基酸組成,該蛋白質(zhì)含有氧原子的個(gè)數(shù)為n-m
B、在小麥細(xì)胞中由A、G、T、C四種堿基參與構(gòu)成的核苷酸有8種
C、糖原、脂肪、蛋白質(zhì)和核糖都是生物體內(nèi)大分子化合物
D、細(xì)胞中氨基酸種類和數(shù)量相同的蛋白質(zhì)不一定是同一種蛋白質(zhì)

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

如圖表示動(dòng)物、植物細(xì)胞二合一顯微結(jié)構(gòu)模式圖.
(1)細(xì)胞內(nèi)膜面積最大的細(xì)胞器是[
 
]
 

(2)如果B圖為大蒜根細(xì)胞,則應(yīng)該沒有[
 
]
 

(3)與動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂有關(guān)的結(jié)構(gòu)是[
 
]
 

(4)蛋白質(zhì)合成的場所是[
 
]
 
.蛋白質(zhì)加工,以及脂質(zhì)合成場所的細(xì)胞器是[
 
]
 
;對蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類、包裝、發(fā)送的細(xì)胞器是[
 
]
 

(5)細(xì)胞器[
 
]
 
,是進(jìn)行
 
的主要場所;胞器[
 
]
 
,是細(xì)胞進(jìn)行
 
的場所.
(6)貯存和復(fù)制遺傳物質(zhì)的場所是
 
,它由[
 
]
 
、染色質(zhì)和核仁構(gòu)成.細(xì)胞壁的組成成分主要是
 
;破壞細(xì)胞壁應(yīng)該選擇
 
酶和
 
酶.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

圖為某一遺傳病的家系圖,已知Ⅰ-1為攜帶者.可以準(zhǔn)確判斷的是( 。
A、Ⅱ-4是攜帶者
B、該病為常染色體隱性遺傳
C、Ⅱ-6是攜帶者的概率為
1
2
D、Ⅲ-8是正常純合子的概率為
1
2

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

假設(shè)某基因在控制合成兩條多肽鏈的過程中,產(chǎn)生的水分子數(shù)為a,則組成該基因的堿基個(gè)數(shù)至少為(  )
A、6a+6B、6a+12
C、6a-6D、6a-12

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

下列技術(shù)依據(jù)DNA分子雜交原理的是( 。
①觀察DNA在細(xì)胞中的分布 ②檢測目的基因是否導(dǎo)入細(xì)胞
③檢測目的基因是否翻譯、軝z測目的基因是否進(jìn)行轉(zhuǎn)錄.
A、②③B、①③C、②④D、①④

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

設(shè)人類的甲病長為常染色體基因所控制的遺傳病,由A或a基因控制,乙病為伴性遺傳病,由B或b基因控制,基因只位于X染色體上,一表現(xiàn)型正常的男子與一正常女子結(jié)婚,生下一個(gè)具有甲病而無乙病的男孩和一個(gè)具有乙病而無甲病的男孩.
(1)出這個(gè)家系各成員的基因型:父親:
 
;母親:
 
;甲病男孩:
 
;乙病男孩:
 

(2)夫婦生第三胎,孩子得一種病的幾率是
 
,得兩種病的幾率是
 

(3)該夫婦生第三胎是兩病均患男孩的幾率是
 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

某線性DNA分子含有3 000個(gè)堿基對(bp),先用限制酶a切割,再把得到的產(chǎn)物用限制酶b切割,得到的DNA片段大小如下表.限制酶a和b的識別序列和切割位點(diǎn)如圖所示.下列有關(guān)說法正確的是( 。
a酶切割產(chǎn)物(bp)b酶再次切割產(chǎn)物(bp)
1 600;1 100;300800;300
A、在該DNA分子中,a酶與b酶的識別序列分別有3個(gè)和2個(gè)
B、a酶與b酶切出的黏性末端不能相互連接
C、a酶與b酶切斷的化學(xué)鍵分別為磷酸二酯鍵和氫鍵
D、用這兩種酶和DNA連接酶對該DNA分子進(jìn)行反復(fù)切割、連接操作,若干循環(huán)后,序列會(huì)明顯增多

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

研究人員分別設(shè)置自然光照正常供水、遮光(50%自然光照)正常供水、自然光照干旱、遮光干旱四種實(shí)驗(yàn)條件栽培大姜,測定其葉片的凈光合速率(Pn),結(jié)果如下圖,下列敘述正確的是( 。
A、正常供水時(shí)大姜葉片干重在9天內(nèi)基本不變
B、干旱時(shí)大姜生長的影響比遮光大
C、遮光時(shí)適當(dāng)減少供水有利大姜生長
D、光照時(shí)適當(dāng)增加光照有利大姜生長

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案