下列關(guān)于真核生物和原核生物的敘述正確的是( 。
A、原核生物細(xì)胞無葉綠體和線粒體,雖然不能進(jìn)行光合作用,但可以進(jìn)行有氧呼吸或無氧呼吸
B、原核生物細(xì)胞沒有核膜,其DNA分子只分布在擬核中
C、真核生物細(xì)胞、原核生物細(xì)胞都有核糖體
D、真核生物的遺傳物質(zhì)均為DNA,原核生物的遺傳物質(zhì)部分為RNA
考點(diǎn):原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)的異同
專題:
分析:真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的比較:
類   別原核細(xì)胞真核細(xì)胞
細(xì)胞核無成形的細(xì)胞核,無核膜、核仁、染色體,只有擬核有成形的細(xì)胞核,有核膜、核仁和染色體
細(xì)胞質(zhì)只有核糖體,沒有其它復(fù)雜的細(xì)胞器有核糖體、線粒體等,植物細(xì)胞還有葉綠體等
細(xì)胞壁細(xì)胞壁主要成分是肽聚糖植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠
分裂方式二分裂有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂
是否遵循遺傳定律不遵循孟德爾遺傳定律進(jìn)行有性生殖時(shí),核基因的遺傳遵循孟德爾遺傳定律
解答: 解:A、原核生物細(xì)胞無葉綠體和線粒體,但部分原核細(xì)胞也能進(jìn)行光合作用和有氧呼吸,如藍(lán)藻,A錯(cuò)誤;
B、原核細(xì)胞沒有核膜,其DNA分子主要分布在擬核中,還有少數(shù)分布在細(xì)胞質(zhì)中,如質(zhì)粒,B錯(cuò)誤;
C、真核細(xì)胞和原核細(xì)胞共有的細(xì)胞器是核糖體,C正確;
D、真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)都是DNA,D錯(cuò)誤.
故選:C.
點(diǎn)評(píng):本題考查原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)的異同,要求考生識(shí)記原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)的異同,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

1952年赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù),進(jìn)行了“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”.下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( 。
A、用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA
B、用35S標(biāo)記T2噬菌體,侵染、離心后35S主要存在于上清液中
C、合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)所需原料和能量均由細(xì)菌提供
D、該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是生物界主要的遺傳物質(zhì)

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關(guān)細(xì)胞學(xué)說的敘述正確的是( 。
A、體現(xiàn)了生物界的差異性
B、說明了動(dòng)植物的細(xì)胞是一樣的
C、告訴人們所有生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的
D、證明了生物彼此間存在著共同的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)

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科目:高中生物 來源: 題型:

回答以下有關(guān)實(shí)驗(yàn)的問題.
Ⅰ.根據(jù)“觀察DNA和RNA在細(xì)胞中分布”的實(shí)驗(yàn)回答下列問題:
(1)本實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是
 

(2)實(shí)驗(yàn)中需用使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的鹽酸,下列關(guān)于鹽酸的作用敘述錯(cuò)誤的是
 

A.增大細(xì)胞膜的通透性   B.調(diào)節(jié)染色液的pH
C.加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞   D.使染色質(zhì)中的DNA和蛋白質(zhì)分離
(3)藍(lán)藻細(xì)胞的DNA主要位于細(xì)胞內(nèi)的
 

Ⅱ.現(xiàn)有無標(biāo)簽的稀蛋清、葡萄糖、淀粉和淀粉酶溶液各一瓶,可用雙縮脲試劑,斐林試劑和淀粉溶液將其鑒別出來(淀粉酶是蛋白質(zhì),可將淀粉分解成麥芽糖).
(4)用一種試劑將上述四種溶液區(qū)分為2組,這種試劑是
 
,其中發(fā)生顯色反應(yīng)的一組是
 
溶液.
(5)用
 
試劑區(qū)分不發(fā)生顯色反應(yīng)的一組溶液.
(6)區(qū)分發(fā)生顯色反應(yīng)的一組溶液的方法及鑒定結(jié)果是:顯色組的兩種溶液各取少許,分別置于不同的試管中,分別滴加5滴
 
溶液,充分搖勻,靜置半小時(shí).向靜置后的反應(yīng)液中加入斐林試劑,
50~65℃水浴加熱,出現(xiàn)磚紅色沉淀的即為
 
溶液.

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科目:高中生物 來源: 題型:

生物體內(nèi)四種有機(jī)物的組成及功能如表:
有機(jī)大分子基本單位功能
Aa主要能源物質(zhì)
B甘油和脂肪酸b
Cc生命活動(dòng)的承擔(dān)著
Dd遺傳信息的載體
(1)物質(zhì)d的組成元素是
 

(2)物質(zhì)c的不同取決于
 
的不同,可將c劃分為約20種;現(xiàn)有若干個(gè)c,在合成含有三條鏈的C的過程中,共產(chǎn)生200個(gè)水分子,則c的數(shù)目為
 
個(gè).
(3)相同質(zhì)量的A、B徹底氧化分解,耗氧量較多的是
 
,其主要功能是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

仔細(xì)觀察下列各種結(jié)構(gòu)模式圖,據(jù)圖回答:([]內(nèi)填圖中標(biāo)號(hào))

(1)圖甲為置于0.3g/mL的蔗糖溶液中出現(xiàn)質(zhì)壁分離現(xiàn)象的細(xì)胞,這是由于[
 
]
 

與細(xì)胞壁發(fā)生分離所致,此時(shí)標(biāo)號(hào)⑤中的物質(zhì)是
 
,若此細(xì)胞是洋蔥鱗葉外表皮細(xì)胞,含有色素的是[
 
]
 

(2)圖乙和圖丙在結(jié)構(gòu)上的根本區(qū)別是
 
;圖丁與圖甲、圖乙、圖丙相比,結(jié)構(gòu)上的最大區(qū)別是
 
,故而不能獨(dú)立代謝,只能寄生在
 
細(xì)胞內(nèi).
(3)圖甲、乙、丙所示細(xì)胞結(jié)構(gòu)中共有的細(xì)胞器是
 
.圖甲、乙、丙、丁的結(jié)構(gòu)中共同含有的有機(jī)物是
 

(4)乙細(xì)胞作為動(dòng)物細(xì)胞,其特征標(biāo)志的結(jié)構(gòu)是[
 
]
 
;若圖乙是胃腺細(xì)胞,則與胃液中胃蛋白酶的合成、加工、分泌直接相關(guān)的細(xì)胞器有[
 
];能為胃液中胃蛋白酶合成、分泌提供能量的結(jié)構(gòu)是[
 
]
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

對①~⑦中的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)在下列生物中的敘述正確的是( 。
①核酸、诘鞍踪|(zhì) ③液泡、苋~綠體、莺四ぁ、藜(xì)胞膜、呒(xì)胞壁.
A、①⑥在病毒、大腸桿菌、衣藻和草履蟲體內(nèi)都存在
B、⑤⑦在大腸桿菌和衣藻體內(nèi)都存在
C、①~⑦在衣藻體內(nèi)都存在
D、除⑤外,其余各項(xiàng)在衣藻和藍(lán)藻體內(nèi)都存在

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科目:高中生物 來源: 題型:

果蠅是遺傳研究的常用材料.分析圖形回答問題:

(1)一個(gè)染色體組含有該物種生物的全套遺傳物質(zhì),從甲圖可以分析,果蠅的一個(gè)染色體組包含
 
(用甲圖中的序號(hào)表示).
(2)若甲圖所示的原始生殖細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生一個(gè)基因型AaXBXB的生殖細(xì)胞,則發(fā)生這種情況的時(shí)期最可能是
 
,此細(xì)胞發(fā)生了
 
變異.
(3)果蠅的灰身和黑身受位于常染色體上的一對等位基因(A,a表示)控制;果蠅的紅眼和白眼受位于X染色體上的一對等位基因(B,b表示)控制.乙圖表示雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果.
①F2中紅眼雌果蠅的基因型是
 

②現(xiàn)用純合的灰身紅眼果蠅(雌)與黑身白眼果蠅(雄)雜交,讓F1個(gè)體間雜交得F2,預(yù)期F2可能出現(xiàn)的基因型有
 
種,雄性中黑身白眼果蠅出現(xiàn)的概率是
 

(4)假設(shè)果蠅的一對性染色體如圖丙所示,①和②有一部分是同源的(丙圖中I片段),該部分基因互為等位;另一部分是非同源的(丙圖中的Ⅱ1和Ⅱ2片段),該部分基因不互為等位.則位于Ⅱ1片段上的某致病基因所控制性狀的遺傳最可能與下圖的
 
(填編號(hào))相符.

(5)核輻射是誘發(fā)基因突變的因素之一.為證明此結(jié)論,某遺傳學(xué)研究小組調(diào)查受過核輻射的果蠅種群,比較他們子代的性狀比例.如果輻射導(dǎo)致X染色體非同源區(qū)段上發(fā)生隱形突變,并且是致死的(若該性狀能表現(xiàn)出來,果蠅就會(huì)死亡),則后代雌、雄性別之比的變化趨勢是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

Menkes病是A基因的變異引起的遺傳病,患者在3歲前死亡.科研人員對此病進(jìn)行了研究.
(1)遺傳學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn),Menkes病患者絕大多數(shù)為男性,極少數(shù)是女性,且患者的雙親一般均表現(xiàn)正常,據(jù)此判斷Menkes病最可能的遺傳方式是
 
染色體
 
遺傳.
(2)在一些臨床病例中,有一例患者甲A基因中缺失了大片段的堿基序列,這種變異屬于
 
.另一例患者乙A基因發(fā)生了一個(gè)堿基對的替換,導(dǎo)致特定限制酶切割后片段長度發(fā)生變化(如圖1所示).分別提取患者乙及其表現(xiàn)型正常雙親的DNA,設(shè)計(jì)
 
進(jìn)行PCR擴(kuò)增后,用特定限制酶進(jìn)行處理,將產(chǎn)物電泳處理,結(jié)果如圖2所示.已知樣本3是患者乙父親的DNA,M為不同長度DNA片段的電泳參照,則圖1中代表患者基因片段的是
 
(填“A片段”或“B片段”).

(3)研究發(fā)現(xiàn),該病患者的癥狀表現(xiàn)與X染色體失活形成巴氏小體有關(guān).哺乳動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)存在兩條或兩條以上的X染色體時(shí),只有一條X染色體上的基因能表達(dá),其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體.由于
 
過程受影響,導(dǎo)致巴氏小體上85%的基因不能表達(dá).
(4)目前關(guān)于X染色體的失活存在兩種觀點(diǎn):觀點(diǎn)一:兩條X染色體中的一條隨機(jī)失活;觀點(diǎn)二:機(jī)體優(yōu)先失活攜帶突變基因的X染色體.
①女性攜帶者中的一部分出現(xiàn)與男性患者一樣嚴(yán)重的病癥,另一部分則完全無病癥,這符合觀點(diǎn)
 

②臨床上發(fā)現(xiàn)一例有巴氏小體的男性患者,其父母均表現(xiàn)正常,若符合觀點(diǎn)二,該患者最可能的基因型為
 
(相關(guān)基因用A、a表示),產(chǎn)生該男患者的原因是其
 
(填“父親”或“母親”)的減數(shù)第
 
次分裂異常,產(chǎn)生了異常配子(注:不考慮交叉互換和基因突變).

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