Question

如圖為甲病（A或a）和乙病（B或b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ₂無乙病致病基因．請回答下列問題：

（1）甲病是致病基因位于

 

（填“常”或“X”）染色體上的

 

（填“顯”或“隱”）性遺傳�。�
（2）Ⅱ₄可能的基因型是

 

．
（3）Ⅰ₁產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型是

 

．
（4）Ⅱ₃是純合子的概率是

 

，她與一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：本題以遺傳病系譜圖為背景綜合考查了遺傳定律的基礎知識--包括遺傳病的遺傳方式、性狀的顯隱性關系、個體基因型的判斷與概率的計算等．
與遺傳系譜圖相關的題目中，通常設置以下幾類問題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關系、某個體的基因型以及相應的概率計算．在解答這類題目時要注意解答問題的順序，通常要先要根據(jù)親代與子代的性狀表現(xiàn)先來斷定性狀的顯隱性關系與基因的遺傳方式即判斷相關的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再判斷某個體的基因型并計算相應的概率．若題目中涉及兩種或兩種以上的遺傳病時，則要遵循“各個擊破”與“化零為整”的原則--先將甲、乙兩種遺傳病分別作獨立的研究，然后再將二者按題目的要求而合理的整合起來．

解答： 解：（1）Ⅰ₁和Ⅰ₂患甲病，生了個不患甲病的女兒Ⅱ₂，根據(jù)有中生無為顯，判斷甲病是顯性遺傳病，如果是伴X染色體顯性遺傳病，父親Ⅰ₂患甲病，所生女兒一定患甲病，故甲病是常染色體上的顯性遺傳�。�
（2））Ⅰ₁和Ⅰ₂不患乙病，生了個患乙病的兒子Ⅱ₆，根據(jù)無中生有為隱，判斷乙病是隱性遺傳病，題目已知Ⅰ₂無乙病致病基因，故乙病是伴X染色體隱性遺傳�。�Ⅰ₁的基因型是AaX^BX^b，Ⅰ₂的基因型是AaX^BY，故Ⅱ₄可能的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．
（3）Ⅰ₁的基因型是AaX^BX^b，故Ⅰ₁產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型是AX^B、AX^b、aX^B、aX^b．
（4）Ⅱ₃可能的基因型是

1

3

AA、

2

3

Aa，

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b，故Ⅱ₃是純合子的概率是

1

3

×

1

2

=

1

6

，她與一正常男性aaX^BY婚配，所生子女中患甲病的概率是1-

1

2

×

2

3

=

2

3

，患乙病的概率是

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

，只患甲病的概率是患甲病×不患乙病的概率，即

2

3

×（1-

1

8

）=

7

12

．
故答案為：
（1）常                  顯
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b
（3）AX^B、AX^b、aX^B、aX^b
（4）

1

6

                  

7

12

點評：本題主要考查學生對知識的分析和理解能力．遺傳病的監(jiān)測和預防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷．產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病．