Question

4．如圖是某家系中甲（A、a）、乙（B、b）兩種遺傳病的系譜圖．已知Ⅱ-6不攜帶乙病的致病基因，下列敘述正確的是（　�。�

• A． 甲、乙病的遺傳方式分別是伴X染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳
• B． 個(gè)體Ⅰ-1的基因型是X^AX^aBb，個(gè)體Ⅲ-11的基因型是X^aYBb
• C． 個(gè)體Ⅲ-11的致病基因來(lái)源于個(gè)體Ⅰ-1和個(gè)體Ⅰ-2
• D． 若Ⅱ-4攜帶致病基因，則Ⅲ-9與Ⅲ-12婚配生患病孩子的概率是$\frac{2}{3}$

Answer 1

分析 分析甲�。焊鶕�(jù)Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ9可知該病屬于隱性遺傳病，無(wú)法推斷屬于常染色體遺傳還是伴X遺傳�。�
分析乙�。喝绻�該病屬于隱性致病基因，根據(jù)“已知其中Ⅱ-6不攜帶乙病的致病基因”，則后代Ⅲ-12不會(huì)患病，所以該病屬于顯性致病基因；如果該病是伴X顯性遺傳，則由于Ⅱ-7患病，Ⅲ-13也肯定患病，與假設(shè)不相符合，所以該病只能是常染色體顯性遺傳．

解答 解：A、根據(jù)分析，甲病的遺傳方式為常染色體或伴x染色體隱性遺傳病，乙病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；
BC、①先判斷乙病的基因型，根據(jù)Ⅰ-1患乙病，并且后代有正常的個(gè)體，所以Ⅰ-1的基因型為Tt；②如果甲病屬于常染色體遺傳病，由于Ⅱ-4的基因型為Bb，所以Ⅰ-1的基因型為BB或Bb；如果甲病屬于伴X隱性遺傳病，則由于Ⅲ-11的致病基因來(lái)自Ⅰ-1，所以Ⅰ-1的基因型為X^BX^b；所以Ⅰ-1的基因型為TtBB或TtBb或TtX^BX^b；Ⅲ-11患乙病，并且Ⅲ-11的父親Ⅱ-6是正常的，所以乙病的基因型為Tt，所以Ⅲ-11的基因型為Ttbb或TtX^bY，BC錯(cuò)誤；
D、若進(jìn)一步檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4 攜帶致病基因，則說(shuō)明甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．Ⅲ-9的基因型為bbtt，Ⅲ-12的基因型為$\frac{1}{3}$BBTt、$\frac{2}{3}$BbTt．后代患甲病的概率是$\frac{1}{3}$，患乙病的概率是$\frac{1}{2}$，所以后代患病概率是$\frac{1}{3}$+$\frac{1}{2}$-$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$，所以Ⅲ-9與Ⅲ-12婚配，生一個(gè)患病男孩的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，D正確．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查了根據(jù)系譜圖判斷遺傳病遺傳方式和概率計(jì)算的相關(guān)知識(shí)，解題關(guān)鍵是正確的判斷遺傳方式，并且能夠利用基因的自由組合定律進(jìn)行概率的計(jì)算．