A. | 母親肯定是純合子,子女是雜合子 | |
B. | 該遺傳病女性發(fā)病率高于男性 | |
C. | 該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳 | |
D. | 子女中的致病基因不可能來自父親 |
分析 1、幾種常見的單基因遺傳病及其特點:(1)伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
(2)伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
(3)常染色體顯性遺傳。喝缍嘀、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得病.
(4)常染色體隱性遺傳。喝绨谆 ⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù).
(5)伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女.
2、分析系譜圖:根據(jù)該系譜圖無法確定其遺傳方式,可能是顯性遺傳病,也可能是隱性遺傳病,可能是常染色體遺傳病,也可能是伴性遺傳病,但女患者的父親正常,因此不可能是伴X染色體隱性遺傳。
解答 解:A、分析遺傳系譜圖可知,該病可能是顯性遺傳病也可能是隱性遺傳病,若是隱性遺傳病母親是純合子,子女也是純合子,若是顯性遺傳病母親不一定是純合子,子女肯定是雜合子,A錯誤;
B、分析遺傳系譜圖可知,本題不一定是伴X顯性遺傳病,因此該遺傳病女性發(fā)病率不一定高于男性,B錯誤;
C、該病若是X染色體上的隱性遺傳病,女兒患病,父親一定患病,遺傳系譜圖中父親正常,所以該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳,C正確;
D、若該病是常染色體的隱性遺傳病,父親是致病基因的攜帶者,子代的致病基因一個來自父親,D錯誤.
故選:C.
點評 本題的知識點是常染色體遺傳病、伴性遺傳病的特點,主要考查學(xué)生分析遺傳系譜圖判斷遺傳病類型的能力.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ②③④⑤⑥⑦⑧ | B. | ①⑦ | C. | ①⑤⑥⑦ | D. | ⑤⑥⑦ |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
鑒定物質(zhì) | 檢查試劑 | 特征現(xiàn)象 |
還原糖 | 斐林試劑 | 磚紅色沉淀 |
淀粉 | 碘液 | 藍(lán)色 |
脂肪 | 蘇丹Ⅲ | 橘黃色 |
蛋白質(zhì) | 雙縮脲試劑 | 紫色 |
DNA | 甲基綠 | 綠色 |
RNA | 吡羅紅 | 紅色 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源:2016屆安徽蕪湖馬鞍山市高三第一次教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測理綜生物試卷(解析版) 題型:綜合題
某種昆蟲性別決定方式為XY型,一次繁殖產(chǎn)生子代數(shù)量多,是遺傳實驗的理想材料。研究發(fā)現(xiàn)其眼色由兩對等位基因(A、a和B、b)控制,且獨立遺傳。已知A、a位于常染色體上,遺傳機理如圖所示。請分析回答:
(1)由圖可知,基因控制生物性狀的方式是 。
(2)現(xiàn)有一只純合猩紅眼雌性個體,其基因型為aaBB或 _?赏ㄟ^雜交實驗確定該個體基因型,請完善以下方案(有各種眼色的純合個體供選用)。實驗方案:取表現(xiàn)型為 個體與該猩紅眼雌性個體雜交,F(xiàn)1均為暗紅眼,將F1中雌雄個體相互交配得F2,統(tǒng)計F2的性狀表現(xiàn)及比例。
①若F2雄性個體中表現(xiàn)型及其比例為 ,則該個體基因型為aaBB。
②若F2雄性個體中表現(xiàn)型及其比例為 ______,則該個體
基因型為另一種。
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