Question

【題目】如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示．甲病是伴性遺傳病，Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因．在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：

（1）乙病的遺傳方式是___________，Ⅱ-6的基因型是___________

（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是________________________________________。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

Answer 1

【答案】伴X染色體隱性遺傳 DDXABXab或DdXABXab 6號個體在減數(shù)分裂過程中，發(fā)生了交叉互換產(chǎn)生了XAb的卵細胞，與Y結(jié)合，后代同時患甲乙兩種病 301/1200 1/1200

【解析】

分析系譜圖：“甲病是伴性遺傳病”，且具有“父患女必患”的特點，說明甲病是X染色體顯性遺傳��；Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病，但他們有患乙病的兒子，說明乙病是隱性遺傳病，又已知“Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因”，因此乙病為X染色體隱性遺傳�。�Ⅲ-10和Ⅲ-11都不患丙病，但他們有一個患該病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明丙病是常染色體隱性遺傳病。

（1）根據(jù)分析可知，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，甲為伴X染色體顯性遺傳病，丙為常染色體隱性遺傳病。根據(jù)1號只患甲病，故基因型為XABY，1號的XAB染色體傳遞給6號，同時根據(jù)12號為只患乙病的男孩，說明其基因型為XabY，而12號中的X染色體也來自6號，因此6號的基因型為DDXABXab或DdXABXab。

（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病，其基因型為XAbY，其X染色體來自6號，根據(jù)6號基因型XABXab可知，Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是6號個體在減數(shù)分裂過程中，發(fā)生了交叉互換產(chǎn)生了XAb的卵細胞，與Y結(jié)合，后代同時患甲乙兩種病。

（3）根據(jù)題意可知，15號的基因型為1/100DdXaBXab，17號患丙病，其父母基因型均為Dd，故16號的基因型及概率為1/3DDXaBY、2/3DdXaBY，單獨計算每對基因患病情況，后代患丙病的概率=1/100×2/3×1/4=1/600，正常的概率=1-1/600=599/600；后代患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，子代均不患甲病，因此，只患一種病的概率=599/600×1/4+1/600×3/4=301/1200；患丙病的女孩的概率=1/100×2/3×1/4×1/2=1/1200。