Question

以下為某家族甲�。ㄔO(shè)基因為A．a(chǎn)）和乙病（設(shè)基因為B、b）的遺傳家系圖，其中Ⅱ-1不攜帶任何的致病基因．

請回答：
（1）甲病的遺傳方式是

 

，乙病的遺傳方式是

 

．
（2）Ⅲ-6的基因型為

 

，如果Ⅲ-1與Ⅲ-5婚配，生出只患一種病的孩子的概率為

 

．
（3）若Ⅲ-4含有乙病致病基因，請判斷該致病基因來自Ⅱ-4還是Ⅱ-5，用遺傳圖解表示（性狀不作要求）．

 

（4）在研究某哺乳動物的曲細精管細胞分化過程中發(fā)現(xiàn)存在著兩種由同一個基因表達而成的水通道蛋白AQP7和AQP8．其表達情況如下表所示：

比較項目	AQP7	AQP8
多肽鏈數(shù)	1	1
氨基酸數(shù)	269	263
mRNA	堿基序列相同且都為1500個
睪丸中表達情況	成熟的精子細胞中表達	初級精母細胞到精子細胞中表達

參與該基因表達過程的核糖核酸有

 

，AQP7和AQP8所含氨基酸數(shù)目不同，可能原因是

 

．從水通道蛋白基因在睪丸中的表達情況來看，細胞分化的原因除了不同基因選擇性表達之外還與

 

有關(guān)．

Answer 1

考點：伴性遺傳,遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅰ-2患甲病、Ⅱ-2患甲病、Ⅱ-3不患甲病、Ⅲ-1患甲病，而Ⅱ-1不攜帶任何的致病基因，說明甲病的遺傳方式是常染色體顯性；Ⅱ-2不患乙病、Ⅲ-2患乙病，Ⅱ-1不攜帶任何的致病基因，說明乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性．據(jù)此答題．

解答： 解：（1）根據(jù)分析，甲病的遺傳方式是常染色體顯性，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性．
（2）由于Ⅲ-6是正常男性，所以其基因型為aaX^BY．由于Ⅱ-1不攜帶任何的致病基因，Ⅱ-2患甲病不患乙病，而Ⅲ-2患乙病，所以Ⅱ-2的基因型為AaX^BX^b．因此，Ⅲ-1的基因型為AaX^BX^B或AaX^BX^b．由于Ⅲ-5是患乙病男性，所以其基因型為aaX^bY．Ⅲ-1與Ⅲ-5婚配，生出只患一種病的孩子的概率為

1

2

×（1-

1

2

×

1

2

）+

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

2

．
（3）若Ⅲ-4含有乙病致病基因，則其基因型為X^BX^b．由于Ⅲ-5是患乙病男性，所以Ⅱ-5的基因型為X^bY．因此，Ⅲ-4的致病基因來自Ⅱ-5，遺傳圖解如下：

（4）基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，在其過程中，參與的核糖核酸有mRNA、tRNA、rRNA．在AQP7和AQP8合成過程中，與核糖體結(jié)合的信使RNA堿基數(shù)目相同，但翻譯后的肽鏈進行了不同的加工，分別切除了不同數(shù)量的氨基酸，所以AQP7和AQP8所含氨基酸數(shù)目不同．從水通道蛋白基因在睪丸中的表達情況來看，細胞分化的原因除了不同基因選擇性表達之外還與同一基因不同的發(fā)育階段表達有關(guān)．
故答案為：
（1）常染色體顯性   伴X染色體隱性
（2）aaX^BY  

1

2

（3）

（4）mRNA、tRNA、rRNA      翻譯后的肽鏈進行了不同的加工，分別切除了不同數(shù)量的氨基酸   同一基因不同時間（或不同的發(fā)育階段）表達

點評：解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯隱性及其與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系以及遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程．此題主要考查的是性狀及其表現(xiàn)、基因與性狀的關(guān)系、人類常見的遺傳病及其遺傳、做題時要抓住題目的主要信息，識圖、分析、解答．