Question

17．如圖是甲病（用A、a表示）和乙�。ㄓ肂、b表示）兩種遺傳病的系譜圖，已知其中一種為伴性遺傳．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（注意：所求概率均用分?jǐn)?shù)表示）
（1）5號(hào)的基因型是AaX^BX^b，8號(hào)是純合子的概率為0，若9號(hào)攜帶乙病致病基因，那么此基因最終來(lái)自于圖中2號(hào)．
（2）若7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女患甲病的概率為$\frac{1}{3}$，只患一種病的概率為$\frac{5}{12}$．
（3）若醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，7號(hào)關(guān)于甲病的致病基因處于雜合狀態(tài)，且含有該隱性基因的精子會(huì)有1/3死亡，無(wú)法參與受精作用，存活的精子均正常，則7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女正常的概率為$\frac{9}{20}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和遺傳系譜圖分析可知：5號(hào)和6號(hào)表現(xiàn)型正常，生有患甲病的女兒，故甲病屬于常染色體隱性遺傳��；已知甲病、乙病，其中一種為伴性遺傳，2號(hào)患乙病，有正常的女兒5號(hào)，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病．甲�。ㄓ肁、a表示），則患甲病為aa，不患甲病為AA、Aa；乙�。ㄓ肂、b表示），則患乙病為X^bY、X^bX^b，不患乙病為X^BX^B、X^BX^b、X^BY．

解答 解：（1）根據(jù)分析：甲病屬于常染色體隱性遺傳病，乙病屬于伴X染色體隱性遺傳�。�9號(hào)患甲病為aa，則其表現(xiàn)正常的母親5號(hào)為Aa；2號(hào)男性患乙病為X^bY，則其表現(xiàn)正常的女兒5號(hào)基因型為X^BX^b．因此5號(hào)的基因型是AaX^BX^b．8號(hào)患甲病，相關(guān)基因型為aa，不患乙病，有患乙病的哥哥，相關(guān)基因型為X^BX^b，8號(hào)是純合子的概率為0；若9號(hào)攜帶乙病致病基因，那么此基因來(lái)自5號(hào)，而5號(hào)的致病基因來(lái)自2號(hào)．
（2）7號(hào)不患甲病，有患甲病的妹妹，故7號(hào)基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAX^bY，$\frac{2}{3}$AaX^bY，9號(hào)患甲病，相關(guān)基因型為aa，5號(hào)關(guān)于乙病的基因型為X^BX^b，9號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為$\frac{1}{2}$X^BX^B、$\frac{1}{2}$X^BX^b，若7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女患甲病的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，患乙病的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，只患一種病的概率為$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{4}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{5}{12}$．
（3）已知：7號(hào)關(guān)于甲病的致病基因處于雜合狀態(tài)，且含有該隱性基因的精子會(huì)有$\frac{1}{3}$的死亡，則7號(hào)關(guān)于甲病的基因型為Aa，產(chǎn)生A配子的概率為$\frac{1}{2}$，產(chǎn)生的a配子能成活的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{3}$，A：a=3：2，其成活配子類型及概率為$\frac{3}{5}$A、$\frac{2}{5}$a，則7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女正常的概率為$\frac{3}{5}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{9}{20}$．
故答案為：
（1）AaX^BX^b       　0        　2
（2）$\frac{1}{3}$　          $\frac{5}{12}$
（3）$\frac{9}{20}$

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，伴性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫出相關(guān)基因型，四進(jìn)行概率計(jì)算．