A. | 軟骨發(fā)育不全 | B. | 21三體綜合征 | C. | 青少年型糖尿病 | D. | 抗維生素D佝僂病 |
分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳病(如白化。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂。
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿。
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征).
解答 解:A、軟骨發(fā)育不全是常染色體顯性遺傳病,屬于單基因遺傳病,A錯誤;
B、21三體綜合癥是染色體異常遺傳病,B錯誤;
C、青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病,C正確;
D、抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳病,屬于單基因遺傳病,D錯誤.
故選:C.
點評 本題比較簡單,考查人類遺傳病的類型及危害,要求考生識記幾種常見的人類遺傳病的類型及相關(guān)實例,能根據(jù)題干要求作出準(zhǔn)確的判斷,屬于考綱識記層次的考查.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 除去結(jié)構(gòu)1可用纖維素酶和果膠酶 | |
B. | 光照條件下細胞器4中產(chǎn)生的CO2進入細胞器3中需穿過四層生物膜 | |
C. | 由該細胞的構(gòu)成的生物可能是某種低等植物 | |
D. | 細胞器3中含有的葉綠素、藻藍素均與光合作用有關(guān) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細胞2、細胞3均起源于造血干細胞 | B. | ②、③過程與細胞膜上蛋白質(zhì)有關(guān) | ||
C. | 細胞5屬于保留分裂能力的細胞 | D. | 細胞1、2、3、4、5都能識別外毒素 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | v基因頻率降低了50% | B. | V基因頻率增加了50% | ||
C. | 雜合果蠅比例降低了50% | D. | 殘翅果蠅比例降低了50% |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 易喪失體溫調(diào)節(jié)能力 | B. | 生理功能紊亂 | ||
C. | 消耗過多的物質(zhì)和能量 | D. | 循環(huán)系統(tǒng)障礙,心跳變慢 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①、②是由DNA和蛋白質(zhì)組成的鏈狀結(jié)構(gòu),在細胞周期中發(fā)生周期性變化 | |
B. | ③是由2層磷脂分子組成的 | |
C. | 脫氧核苷酸、核糖核苷酸、信使RNA、RNA聚合酶、DNA解旋酶、組成染色質(zhì)的蛋白質(zhì)、脫氧核糖核酸等物質(zhì)必須通過核孔才能進出細胞核 | |
D. | ⑤是細胞代謝活動的控制中心 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 葉綠體通過類囊體堆疊來增大膜面積 | |
B. | 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通過折疊廣泛分布于細胞溶膠 | |
C. | 線粒體通過內(nèi)膜向內(nèi)折疊來增大膜面積 | |
D. | 高爾基體通過產(chǎn)生小泡來增大膜面積 |
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