6.圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖,圖2是某家族系譜圖,據(jù)圖回答下列問題:

(1)有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,該致病基因位于圖1中的Y的差別部分.
(2)圖2中甲病屬于常染色體隱性遺傳。畯睦碚撋现v,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是$\frac{1}{2}$.由此可見,乙病屬于伴X染色體顯性遺傳病.
(3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子,這個孩子同時患兩種病的幾率是$\frac{1}{4}$.
(4)若該家系所在地區(qū)的人群中,每50個正常人當中有1個甲病基因攜帶者,Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則他們生育一個患甲病男孩的幾率是$\frac{1}{200}$.

分析 分析圖1:圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖.
分析圖2:由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病,Ⅱ2是女患者但其父親不患病則致病基因應位于常染色體上,甲病屬于常染色體隱性遺傳病;對于乙、1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常,應為顯性遺傳病,再根據(jù)子代男女患病率不同,可知乙病應為伴X染色體顯性遺傳。

解答 解:(1)Y的差別部分指相應的致病基因只位于Y染色體上,只能由父親傳給兒子不能傳給女兒.
(2)由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病,Ⅱ2是女患者但其父親不患病則致病基因應位于常染色體上.對于乙、1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常,應為顯性遺傳病,再根據(jù)子代男女患病率不同,可知應為伴X染色體顯性遺傳病.
(3)根據(jù)遺傳系譜圖,Ⅱ2基因型為aaXBXb,Ⅱ3基因型為($\frac{2}{3}$)AaXBY或($\frac{1}{3}$)AAXBY,子代患甲病的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$,患乙病的概率為$\frac{3}{4}$,則同時患兩種病的概率為$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{4}$.
(4)Ⅱ4基因型為aa,正常女子是攜帶者(Aa)的概率為$\frac{1}{50}$,子代為患病男孩的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{50}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{200}$.
故答案為:
(1)Y的差別
(2)常染色體隱性     伴X染色體顯性
(3)$\frac{1}{4}$  
(4)$\frac{1}{200}$

點評 本題以人類遺傳病和伴性遺傳為背景,考查學生分析遺傳系譜圖對遺傳病遺傳病的遺傳方式進行判定、進而判斷相應個體的基因型;同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算.

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