12．如圖是某種遺傳病的系譜圖．基因B對b為一對等位基因，假設6號個體不帶致病基因，請分析回答：
（1）該遺傳病最可能是性X染色體上的隱性（顯性或隱性）基因決定的．
（2）8號是雜合體的幾率是$\frac{1}{2}$．

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中5號和6號個體正常，而7號患�。鶕�(jù)“無中生有為隱性”判斷該遺傳病為隱性遺傳病，由于假設6號個體不帶致病基因，所以不可能是常染色體隱性遺傳．因此該遺傳病為伴X隱性遺傳病．

解答 解：（1）根據(jù)分析：該遺傳病最可能是X染色體上的隱性基因決定的．
（2）由于7號患病而5號個體正常，所以5號個體的基因型是XBXb；又6號個體不帶致病基因，為XBY．因此，8號個體的基因型是XBXB或XBXb，為雜合體的幾率是$\frac{1}{2}$．
故答案為：
（1）性X      隱性
（2）$\frac{1}{2}$

點評 本題難度適中，屬于考綱中理解層次的要求，著重考查了遺傳病遺傳方式的判斷以及患病概率的計算，解題關鍵是考生能夠根據(jù)系譜圖判斷該遺傳病可能有兩種遺傳方式，然后根據(jù)選項中所給條件討論即可．

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3．下列有關生物進化及其多樣性的說法正確的是（　　）
A．某種生物基因型頻率的改變一定導致生物進化
B．退耕還林能保持水土，說明了生物多樣性的直接價值
C．漫長的共同進化過程導致生物多樣性的形成
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關于無絲分裂名稱的由來，主要原因是 ( )

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C．分裂時細胞核先延長縊裂

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A．若甲是線粒體，則能完成下列反應的全過程：C6H12O6＋6O2＋6H2O→6CO2＋12H2O＋能量

B．乙只含有蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，說明其具有膜結構，肯定與分泌蛋白的加工和分泌有關

C．細胞器丙中進行的生理過程產(chǎn)生水，產(chǎn)生的水中的氫來自于羧基和氨基

D．藍藻細胞與此細胞共有的細胞器可能有甲和丙

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

7．嚴重復合型免疫缺陷癥是一種由于腺苷酸脫氨酶（ADA）基因的缺陷，導致人體免疫功能低下的遺傳疾�。渲委煼椒ㄊ怯媚孓D(zhuǎn)錄病毒將正常ADA基因轉(zhuǎn)入人工培養(yǎng)的淋巴細胞中，再將這些轉(zhuǎn)基因淋巴細胞回輸?shù)交颊唧w內(nèi)，經(jīng)過多次治療，患者的免疫功能趨于正常．
（1）從患者體內(nèi)分離出T淋巴細胞后，對其進行的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)．為防止雜菌污染，所用培養(yǎng)液中應該添加一定量的抗生素，此外還要定期用胰蛋白酶處理細胞．使貼壁生長的細胞脫落形成細胞懸液．
（2）在此基因治療過程中的日的基因是正常的腺苷酸脫氨酶（ADA）基因，逆轉(zhuǎn)錄病毒的作用是基因操作工具中的載體．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

17．圖為一對雌雄果蠅體細胞的染色體圖解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體，基因A、a分別控制紅眼、白眼，基因D、d分別控制長翅、殘翅．請據(jù)圖回答：
（1）依據(jù)圖中所示，果蠅體細胞中共有4對染色體．

（2）控制紅眼、白眼的基因A、a在X染色體上，紅眼、白眼在遺傳時與性別聯(lián)系在一起，因此這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳．
（3）圖中雄果蠅的基因型可寫成DdXaY，該果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生4種配子．
（4）若這一對雌雄果蠅交配，F(xiàn)1中的白眼殘翅果蠅的基因型是ddXaXa或ddXaY；若僅考慮果蠅的翅型遺傳，則F1長翅果蠅中純合子所占的比例是$\frac{1}{3}$．

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4．圖1為某種XY型性別決定的動物的雜交實驗結果，據(jù)圖回答下列問題：

（1）若I1與I2的后代中，只有雄性個體才能患有乙�。畡t乙病的遺傳方式一定不能是AC（不定項選擇）
A．常染色體隱性                    B．伴X隱性
C．伴Y遺傳                        D．伴XY同源區(qū)段隱性遺傳
若按上述假設，Ⅱ2與Ⅱ3雜交的后代的患病概率為$\frac{1}{3}$．
（2）根據(jù)系譜圖的信息無法判斷乙病的遺傳方式，請設計一個雜交實驗，來探究乙病的遺傳方式．（注：現(xiàn)有此動物的純合患病個體和純合正常個體若干只，且雌雄個體數(shù)量均等，雌性個體每胎產(chǎn)子數(shù)量較多，且均能成活）
第一步：選擇正常的雄性個體與患病的雌性個體為親本進行雜交．
第二步：將F1代中的雌雄個體雜交，統(tǒng)計F2代中個體的表現(xiàn)型及比例．
結論：（用圖2中的羅馬數(shù)字作答）
若F2代雌性與雄性中，正常：患病均為3：1，則乙病基因位于Ⅳ．
若F2代雌性與雄性中，正常：患病均為1：1，則乙病基因位于Ⅲ．
若F2代中，正常：患病=3：1，且患病個體都為雌性，則乙病基因位于Ⅱ．

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1．小鼠中有一對控制灰砂色的基因（T）和正�；疑幕颍╰），位于X染色體上．正�；疑匀旧w組成為XO的雌鼠與灰砂色雄鼠交配．預期后代表現(xiàn)型之比為（胚胎的存活至少要有一條X染色體）（　�。�
A．灰砂♀：灰色♂=2：1B．灰砂♀：灰色♂=1：2C．灰砂♀灰色♂=1：1D．灰砂♀：灰色♂=3：1

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19．科學家破解了神經(jīng)元“沉默突觸”之謎．在此之前發(fā)現(xiàn)，在腦內(nèi)有一類突觸只有突觸結構而沒有信息傳遞功能，被稱為“沉默突觸”．原因可能是（　�。�
①突觸小泡中沒有細胞核     ②突觸后膜缺乏相應的受體
③突觸前膜缺乏相應的受體   ④突觸前膜不能釋放相應的神經(jīng)遞質(zhì)．
A．①②B．①④C．②③D．②④

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