Question

請(qǐng)完善下列探究實(shí)驗(yàn)并回答相關(guān)問題．
實(shí)驗(yàn)材料：酵母菌、潔凈的試管、滴管、高壓滅菌過的5%葡萄糖溶液、顯微鏡、血球計(jì)數(shù)板等必需材料和儀器．（實(shí)驗(yàn)時(shí)間為7天）

（1）提出問題：酵母菌種群數(shù)量是怎樣隨時(shí)間變化的？
（2）作出假設(shè)：

 

．
（3）實(shí)驗(yàn)步驟：
①在試管中加入5%葡萄糖溶液10mL，接種少量的酵母菌，置于適宜條件下培養(yǎng)7天．
②每天取樣，用血球計(jì)數(shù)板測(cè)定酵母菌種群數(shù)量的變化情況，并記錄數(shù)據(jù)
（4）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出如圖2曲線．
（5）結(jié)果分析：該酵母菌種群的K值約是

 

，第6天后種群的數(shù)量開始下降，其原因是

 

．
（6）問題探討：
①每天用抽樣檢測(cè)的方法，估算試管中酵母菌的數(shù)目，每天取樣的時(shí)間應(yīng)該

 

．
②在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，將試管置于冰箱中培養(yǎng)，每天直接從靜置的培養(yǎng)瓶中取培養(yǎng)液計(jì)數(shù)．
改正以上錯(cuò)誤的操作：

 

、

 

．
③在計(jì)數(shù)時(shí)，正確的操作順序應(yīng)是

 

（填字母），稍待片刻，待酵母菌細(xì)胞全部沉降到計(jì)數(shù)室底部，再將計(jì)數(shù)板放在顯微鏡的載物臺(tái)上計(jì)數(shù)．
A．多余培養(yǎng)液用濾紙吸去 B．蓋玻片蓋放在計(jì)數(shù)室上
C．吸管吸取培養(yǎng)液滴于蓋玻片邊緣
（7）利用計(jì)數(shù)板可在顯微鏡下對(duì)微生物細(xì)胞進(jìn)行直接計(jì)數(shù)．每個(gè)計(jì)數(shù)室由25×16=400個(gè)小格組成（如圖1），計(jì)數(shù)室長(zhǎng)寬均為1mm，載玻片下液體的厚度為0.1mm．現(xiàn)將1mL酵母菌樣品加99mL無菌水稀釋，觀察到計(jì)數(shù)室中a、b、c、d、e5個(gè)中格內(nèi)各有酵母菌分別為n₁、n₂、n₃、n₄、n₅，請(qǐng)寫出利用5個(gè)中格中酵母菌的數(shù)量換算成10mL培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量（N）的計(jì)算公式：

 

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Answer 1

考點(diǎn)：探究培養(yǎng)液中酵母種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化

專題：

分析：1、分析圖1中血球計(jì)數(shù)板的計(jì)數(shù)室中采用五點(diǎn)取樣法，通過計(jì)算5個(gè)中格中酵母菌的數(shù)量來計(jì)算培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量．
2、分析圖2中曲線可知，酵母菌種群數(shù)量呈“S”型曲線增長(zhǎng)，可以做出相應(yīng)假設(shè)．
3、種群的數(shù)量特征包括：種群密度、出生率和死亡率、年齡結(jié)構(gòu)、性別比例等．
4、在酵母菌培養(yǎng)的后期，影響酵母菌數(shù)量增長(zhǎng)的原因有：營(yíng)養(yǎng)減少，有害代謝產(chǎn)物增多，種群內(nèi)部競(jìng)爭(zhēng)加劇等．
5、在利用血球計(jì)數(shù)板對(duì)酵母菌進(jìn)行計(jì)數(shù)的計(jì)算時(shí)，要善于利用公式：25格×16格的血球計(jì)數(shù)板計(jì)算公式：酵母細(xì)胞數(shù)/ml=80小格內(nèi)酵母細(xì)胞個(gè)數(shù)/80×400×10⁴×稀釋倍數(shù)．

解答： 解：（2）由于實(shí)驗(yàn)時(shí)間為一周，因此可以做出假設(shè)：酵母菌生存在資源有限的空間里，其種群數(shù)量隨時(shí)間的增長(zhǎng)而增加．
（5）據(jù)圖分析，該酵母種群的K值約是1000萬個(gè)/ml．第6天后種群的數(shù)量開始下降，其原因是：營(yíng)養(yǎng)減少，有害代謝產(chǎn)物增多，種群內(nèi)部競(jìng)爭(zhēng)加�。�
（6）為了結(jié)果可靠準(zhǔn)確，每天取樣的時(shí)間應(yīng)該相同．正確操作方是在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，將試管置于適宜的溫度下培養(yǎng)，每天搖勻培養(yǎng)液后再取樣．計(jì)數(shù)時(shí)，應(yīng)該如下操作：蓋玻片蓋放在計(jì)數(shù)室上C，吸管吸取培養(yǎng)液滴于蓋玻片邊緣，多余培養(yǎng)液用濾紙吸去，稍待片刻，待酵母菌細(xì)胞全部沉降到計(jì)數(shù)室底部，再將計(jì)數(shù)板放在顯微鏡的載物臺(tái)上計(jì)數(shù)．
（7）利用計(jì)數(shù)板可在顯微鏡下對(duì)微生物細(xì)胞進(jìn)行直接計(jì)數(shù)．每個(gè)計(jì)數(shù)室由25×16=400個(gè)小格組成（如圖1），計(jì)數(shù)室長(zhǎng)寬均為1mm，載玻片下液體的厚度為0.1mm．現(xiàn)將1mL酵母菌樣品加99mL無菌水稀釋，觀察到計(jì)數(shù)室中a、b、c、d、e5個(gè)中格內(nèi)各有酵母菌分別為n₁、n₂、n₃、n₄、n₅．因此，利用5個(gè)中格中酵母菌的數(shù)量換算成10ml培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量（N）的計(jì)算公式為：N=（n₁+n₂+n₃+n₄+n₅）×5×10⁷．
故答案為：
（2）酵母菌的種群數(shù)量會(huì)隨著時(shí)間增長(zhǎng)而增加
（5）1000萬個(gè)/ml       由于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)減少，有害物質(zhì)增加，種群出生率小于死亡率
（6）①固定（相同）
②應(yīng)置于適宜的溫度下培養(yǎng)      應(yīng)搖勻培養(yǎng)液后再取樣
③B、C、A
（7）N=（n₁+n₂+n₃+n₄+n₅）×5×10⁷

點(diǎn)評(píng)：本題考查了酵母菌種群數(shù)量變化的實(shí)驗(yàn)，意在考查考生的識(shí)記能力、分析能力、計(jì)算能力和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)修訂能力，難度適中．考生要能夠識(shí)記實(shí)驗(yàn)過程中的相關(guān)注意點(diǎn)，如：樣品應(yīng)混合均勻后取樣、取樣時(shí)間間隔相同等．