Question

人21號染色體上的短串聯(lián)重復序列（STR，一段核苷酸序列）可作為遺傳標記，對21三倍體綜合征作出快速的基因診斷（遺傳標記可理解為等位基因）．現(xiàn)有一個21三倍體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為NNn，其父親該遺傳標記的基因型為Nn，母親該遺傳標記的基因型為nn，請問：
（1）雙親中哪一位的21號染色體在簡數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離？

 

（2）能否用顯微鏡檢測出21三倍體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥？

 

，根據(jù)是

 

；
（3）如果該生物的某個體細胞中兩對同源染色體上的金銀組成為ABb，則丟失的基因是

 

，原因可能是

 

；
（4）一對夫婦，男子正常，女子有色盲，若這對夫婦生有一位性染色體組成為XXY的色盲后代，則導致這一變異的異常染色體來自于

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：21三體綜合征表明其細胞中多了一條第21號染色體，在減數(shù)分裂過程中，會產(chǎn)生不正常的配子．基因的轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細胞核中．在顯微鏡下能觀察到染色體形態(tài)和數(shù)目以及細胞的形態(tài)．

解答： 解：（1）由題意可知，21三體綜合癥患兒遺傳標記的基因型為NNn，其父親該遺傳標記的基因型為Nn，母親該遺傳標記的基因型為nn，患兒的N父親含有，母親不含有，因此其NN來自父親，父親在減數(shù)分第二次裂過程中含有N基因的染色體著絲點分裂后形成的子染色體沒有移向細胞兩級，而是移向同一極．
（2）在顯微鏡下能觀察到染色體形態(tài)和數(shù)目以及細胞的形態(tài)，所以在顯微鏡下，可觀察到21三體綜合癥患者的細胞中染色體數(shù)目異常，鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞呈鐮刀形．
（3）如果該生物的某個體細胞中兩對同源染色體上的基因組成為ABb，A只有一個，說明丟失的基因為A或a，可能由染色體缺失造成．
（4）這對夫婦，男子正常，女子患有色盲，故基因型為X^BY，X^bX^b，又這對夫婦生有一位性染色體組成為XXY的色盲后代，其基因型應為X^bX^bY，所以其多出的X^b來自于母親．
故答案是：
（1）父親
（2）能    在顯微鏡下，可觀察到21三體綜合癥患者的細胞中染色體數(shù)目異常，鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞呈鐮刀形
（3）A或a 染色體變異（缺失），導致相應基因丟失
（4）卵細胞

點評：本題的知識點是減數(shù)分裂過程中染色體和位于染色體上的基因的行為變化，轉(zhuǎn)錄和翻譯的場所，21三體綜合癥和鐮刀型細胞貧血癥的檢測方法，對減數(shù)分裂過程理解是解題的關(guān)鍵．