Question

9．某生物小組研究時發(fā)現(xiàn)：某種遺傳病由一對等位基因控制，但是不知道致病基因的位置，所以動員全體學(xué)生參與該遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式的調(diào)查，為了調(diào)查的科學(xué)準(zhǔn)確，請你完善該校學(xué)生的調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置．
（1）調(diào)查步驟：
①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)；
②設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點如下：

雙親性狀	調(diào)查的家庭個數(shù)	A	B
			男		女
雙親正常
父親患病，母親正常
C
D
總計

③分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)；
④數(shù)據(jù)匯總，統(tǒng)計分析結(jié)果．
（2）回答問題：
①請在表格中的相應(yīng)位置填出其表示的內(nèi)容．
A子女總數(shù)B子女患病人數(shù)C母親患病，父親正常D父母患病
②若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，最可能是常染色體隱性遺傳�。�
③若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是伴X染色體隱性遺傳�。�
④若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是X染色體顯性 遺傳病．
⑤若只有男性患病，最可能是伴Y染色體遺傳�。�
（3）該遺傳病在人群中的發(fā)病率計算公式為$\frac{患病人數(shù)}{調(diào)查總?cè)藬?shù)}×100%$．

Answer 1

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點：
1、伴X染色體隱性遺傳�。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．
2、伴X染色體顯性遺傳�。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．
3、常染色體顯性遺傳�。喝缍嘀浮⒉⒅�、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得�。�
4、常染色體隱性遺傳�。喝绨谆�病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)．
5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女．

解答 解：（1）①雙親情況分為四種，即雙親都正常；父親患病，母親正常；母親患病，父親正常；雙親都患病．調(diào)查內(nèi)容包括：子女總數(shù)、子女患病人數(shù)．
②男女患病比例相等，說明是常染色體病，發(fā)病率較低，說明是隱性遺傳病，因此最可能是常染色體隱性遺傳�。�
③男女患病比例不等，且男多于女，說明最可能是伴X染色體隱性遺傳�。�
④男女患病比例不等，且女多于男，說明最可能是伴X染色體顯性遺傳�。�
⑤若只有男性患病，最可能是伴Y染色體遺傳�。�
（3）該遺傳病在人群中的發(fā)病率計算公式為 $\frac{患病人數(shù)}{調(diào)查總?cè)藬?shù)}×100%$．
故答案為：
（2）①A子女總數(shù)        B子女患病人數(shù)       C母親患病，父親正常     D父母患病
②常染色體隱性
④X染色體顯性      
⑤伴Y染色體
（3）$\frac{患病人數(shù)}{調(diào)查總?cè)藬?shù)}×100%$

點評 本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例，能在調(diào)查人類遺傳病時設(shè)計合理的記錄表格，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題．