A. | 單基因遺傳病 | B. | 染色體數(shù)目異常遺傳病 | ||
C. | 多基因遺傳病 | D. | 染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病 |
分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳病(如白化。閄染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡 ⑸ぃ、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂。;
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿。
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
解答 解:先天性愚型又叫21三體綜合征,是第21號染色體多出一條引起的,屬于染色體數(shù)目異常遺傳。
故選:B.
點(diǎn)評 本題比較基礎(chǔ),考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例,能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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A. | ①→③→②→④ | B. | ②→③→①→④ | C. | ①→②→③→④ | D. | ②→①→③→④ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 24條 | B. | 24對 | C. | 48條 | D. | 96條 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 40% | B. | 45% | C. | 50% | D. | 55% |
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A. | a基因頻率上升 | B. | A基因頻率上升 | C. | a基因頻率下降 | D. | a基因頻率不變 |
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