分析 圖示1中看出,由于基因發(fā)生突變,導(dǎo)致密碼子改變,所翻譯的氨基酸改變,導(dǎo)致產(chǎn)生異常的血紅蛋白.
圖2中系譜圖可以看出,“無(wú)中生有為隱性”,該病為隱性遺傳病,又由于“隱性看女病,女病男正非伴性”確定,該病為常染色體隱性遺傳病,由此判斷各個(gè)體的基因型,運(yùn)用基因的分離定律進(jìn)行計(jì)算.
解答 解:(1)據(jù)圖1分析,①表示DNA自我復(fù)制,時(shí)間是減數(shù)分裂前的間期或有絲分裂間期,場(chǎng)所是細(xì)胞核;②由DNA的一條鏈為模板合成信使RNA的過(guò)程,表示轉(zhuǎn)錄.
(2)根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,DNA的一條鏈為GTA,因此α鏈堿基組成為CAT;β鏈為α鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA,因此其堿基組成為GUA.
(3)圖2中,表現(xiàn)正常的3和4生了個(gè)患病的9號(hào),因此該病為隱性遺傳病,由于“隱性看女病,女病男正非伴性”,由此確定鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上,屬于隱性遺傳.
(4)由于Ⅱ9患病,所以3號(hào)和4號(hào)為HbAHba,因此Ⅱ8基因型是HbAHbA或HbAHba.由于Ⅱ6和Ⅱ7已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子,因此他們均為HbAHba,因此再生一個(gè)患病男孩的概率為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$.要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為HbAHbA.
故答案為:
(1)減數(shù)分裂前的間期或有絲分裂間期 轉(zhuǎn)錄
(2)CAT GUA
(3)!‰[
(4)HbAHbA或HbAHba $\frac{1}{8}$ HbAHbA
點(diǎn)評(píng) 本題具有一定的難度,考查了基因表達(dá)、系譜圖的分析、基因分離組合定律的應(yīng)用、基因突變等知識(shí),要求考生具有一定的判斷推理能力,并能熟練運(yùn)用基因的分離定律進(jìn)行相關(guān)計(jì)算.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 基因突變 染色體變異 基因重組 | B. | 基因突變 染色體變異 染色體變異 | ||
C. | 基因重組 基因突變 染色體變異 | D. | 基因突變 基因重組 基因突變 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ①和②可能來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞 | |
B. | ②和④可能來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞 | |
C. | ③和⑤不可能來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞 | |
D. | ①和④不可能來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | CO2 | B. | O2 | C. | N2 | D. | NH3 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:填空題
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016學(xué)年江西崇義中學(xué)高二2月模擬測(cè)驗(yàn)生物試卷(解析版) 題型:選擇題
當(dāng)一個(gè)人突然遇見(jiàn)很危險(xiǎn)的情境時(shí),血中腎上腺素的含量立即上升,產(chǎn)生多種生理反應(yīng),這一生理調(diào)節(jié)過(guò)程屬于
A.神經(jīng)調(diào)節(jié) B.體液調(diào)節(jié)
C.神經(jīng)-體液調(diào)節(jié) D.激素調(diào)節(jié)
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