人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳。ɑ驗門、t)患者,系譜圖如圖.以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4.請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示):

(1)甲病的遺傳方式為
 

(2)若Ⅰ-3不攜帶乙病致病基因,
①Ⅰ-2的基因型為
 
;
②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為
 

③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒,則女兒患甲病的概率為
 

④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為
 
考點:常見的人類遺傳病
專題:
分析:由遺傳系譜圖1可知,Ⅰ-1與Ⅰ-2不患甲病,生有一患病的女兒Ⅱ-2,該病為常染色體隱性遺傳。贿z傳系譜圖1和2顯示乙病是隱性遺傳病,且多為男性患者,該病最可能是伴X隱性遺傳。
解答: 解:(1)根據(jù)試題分析,甲病為常染色體隱性遺傳。
(2)若Ⅰ-3無乙病致病基因,可以肯定乙病是伴X隱性遺傳。
①Ⅰ-1與Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病,但其后代既有患甲病的個體,也有患乙病的個體,因此Ⅰ-2是甲病與乙病致病基因的 攜帶者,基因型為HhXTXt
②,Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性個體,對甲病來說其基因型是HH或Hh,對于乙病來說基因型是XTY,因此Ⅱ-5的基因型是 HHXTY或HhXTY.
②先分析甲病,由①分析可知,Ⅱ-5的基因型HH或Hh,Hh占
2
3
,同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh,Hh占
2
3
,因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是:aa=
2
3
×
2
3
×
1
4
=
1
9
,再分析乙病,Ⅱ-5的基因型是XTY,Ⅱ-6及其父母正常,但有一患病的兄弟,因此Ⅱ-6的基因型是:XTXT或XTXt,各占
1
2
,因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配,后代男孩患乙病的概率是XtY=
1
2
×
1
2
=
1
4
,因此如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為
1
4
×
1
9
=
1
36

③分析遺傳系譜圖2可知,對甲病來說,Ⅱ-7及其父母均不患甲病,但有一甲患病的兄弟,Ⅱ-7的基因型為HH或Hh,Hh占
2
3
,由題意可知,Ⅱ-8Hh基因型頻率為10-4,如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒,則女兒患甲病的概率為aa=
2
3
×
1
10000
×
1
4
=
1
60000

④由②分析可知,Ⅱ-5的基因型HH或Hh,Hh占
2
3
,由題意可知,其妻子是h基因攜帶者,基因型為Hh,后代患病的概率是hh=
2
3
×
1
4
=
1
6
,不患甲病的概率是
5
6
,Hh=
2
3
×
1
2
+
1
3
×
1
2
=
3
6
,不患甲病的個體中,是h基因攜帶者的概率是
3
6
÷
5
6
=
3
5

故答案為:
(1)常染色體隱性遺傳
(2)①HhXTXt
1
36

1
60000

3
5
點評:本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病及伴性遺傳,要求考生識記人類遺傳病的特點,能利用口訣,根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,進而判斷相應(yīng)個體的基因型;同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算.
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細胞是構(gòu)成生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位,如圖為電子顯微鏡視野中觀察到的某真核細胞的一部分,請分析后回答:
(1)判斷此圖是低等植物細胞亞顯微結(jié)構(gòu)示意圖,判斷的理由是有
 

(2)細胞進行物質(zhì)代謝過程中可以產(chǎn)生水的細胞器除葉綠體、線粒體外,還有
 
 

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關(guān)于生物體內(nèi)組成蛋白質(zhì)的氨基酸的敘述,錯誤的是( 。
A、氨基酸分子間通過脫水縮合形成肽鍵
B、不同氨基酸之間的差異是由R基引起
C、有些氨基酸不能在人體細胞中合成
D、每種氨基酸都含C、H、O、N、P五種元素

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以下為某家族甲。ㄔO(shè)基因為A、a)和乙病(設(shè)基因為B、b)的遺傳家系圖,其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因.
(1)甲病的遺傳方式是
 
遺傳.
(2)Ⅲ5的基因型是
 
,Ⅲ2是純合子的概率為
 

(3)若Ⅲ2與Ⅲ4結(jié)婚,生育一個只患一種病的男孩的概率為
 
,生育一個正常孩子的概率是
 
,
(4)若醫(yī)學檢驗發(fā)現(xiàn),Ⅲ5關(guān)于乙病的致病基因處于雜合狀態(tài),且含有該隱性基因的配子會有
1
3
死亡,無法參與受精作用,存活的配子均正常,則Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚,生育的子女正常的概率為
 

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分析如圖所示的遺傳系譜圖,苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示.一號和二號家庭均攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因.下列說法正確的是( 。
A、個體Ⅱ3體內(nèi)的致病基因就是尿黑酸尿病基因
B、Ⅰ3個體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXh
C、Ⅱ3如懷孕生育一個女孩,健康的概率是1,男孩健康的概率是
3
4
D、若Ⅱ1和Ⅱ4結(jié)婚,則子女正常的概率是
1
2

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如圖是某遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對基因A、a控制).據(jù)圖回答:

(1)Ⅲ8的基因型是
 

(2)Ⅰ1與Ⅰ2再生一個小孩,其不攜帶致病基因且是男孩的概率是
 

(3)Ⅲ9與Ⅲ10、Ⅲ11都表現(xiàn)正常,他們的父親Ⅱ5最可能的基因型是
 

(4)該圖可不可能是紅綠色盲病的系譜圖?為什么?
 
,
 

(5)該疾病發(fā)病的根本原因是
 

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下列有關(guān)生物膜的敘述,正確的是( 。
A、構(gòu)成膜的脂質(zhì)主要是磷脂、脂肪和膽固醇
B、合成固醇類激素的分泌細胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一般不發(fā)達
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科目:高中生物 來源: 題型:

圖1是物質(zhì)出入細胞的示意圖,圖2中曲線甲、乙分別代表物質(zhì)進出細胞的兩種方式.

(1)圖2中曲線甲代表
 
,與圖2中曲線乙相符的過程是圖1中的
 
(選填字母ae)
(2)K+、H2O(細胞膜水通道、離子通道是普遍存在的.若腎集合管管壁細胞膜受刺激后發(fā)生興奮時,水通道開放,大量水被腎集合管管壁細胞重吸收)、O2和葡萄糖四種物質(zhì)中,通過d方式進入紅細胞的是
 
.通過c方式進入紅細胞的是
 
.通過b方式進入紅細胞的是
 

(3)C結(jié)構(gòu)叫做
 
,在細胞信息交流過程中起
 
作用.
(4)細胞膜的該結(jié)構(gòu)模型叫做
 
模型,細胞膜的結(jié)構(gòu)特點
 
,其功能特性是
 

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如果海洋被有機物輕度污染,會連續(xù)發(fā)生的變化順序是( 。
①水中的含氧量下降     ②分解有機物的細菌迅速繁殖     ③水中的含氧量增加
④浮游藻類迅速繁殖     ⑤NH4+等無機鹽離子增多.
A、②①④⑤③
B、②①⑤③④
C、④③②⑤①
D、②①⑤④③

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