Question

分析如圖所示的遺傳系譜圖，苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示．一號(hào)和二號(hào)家庭均攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因．下列說(shuō)法正確的是（　�。�

• A、個(gè)體Ⅱ₃體內(nèi)的致病基因就是尿黑酸尿病基因
• B、Ⅰ₃個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaX^HX^h
• C、Ⅱ₃如懷孕生育一個(gè)女孩，健康的概率是1，男孩健康的概率是

  3

  4

• D、若Ⅱ₁和Ⅱ₄結(jié)婚，則子女正常的概率是

  1

  2

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示，首先判斷遺傳方式：
苯丙酮尿癥：根據(jù)Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1，患病女兒致病基因來(lái)自父母，父母有致病基因而無(wú)病，故致病基因是隱性；父有致病基因而無(wú)病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳�。�
尿黑酸尿病：根據(jù)Ⅰ-3、Ⅰ-4和Ⅱ-3，患病女兒致病基因來(lái)自父母，父母有致病基因而無(wú)病，故致病基因是隱性；父有致病基因而無(wú)病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳�。�
血友病屬于伴X隱性遺傳�。�

解答： 解：A、Ⅱ₄為X^hY，故其母親Ⅰ₃為X^HX^h，所以Ⅱ₃體內(nèi)的致病基因除了尿黑酸尿病基因，還可能為色盲基因，A錯(cuò)誤；
B、由于一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因，所以Ⅰ₃個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是PPAaX^HX^h，B錯(cuò)誤；
C、Ⅱ₃基因型為PPaaX^HX^h（

1

2

）），或PPaaX^HX^H（

1

2

）），Ⅱ₂基因型為PPAAX^HY（

1

3

），或PpAAX^HY（

2

3

）），故Ⅱ₃如懷孕生育一個(gè)女孩，苯丙酮尿癥概率為0，尿黑酸尿病概率為0，色盲概率為0，故女孩健康的概率是1；男孩：苯丙酮尿癥概率為0，尿黑酸尿病概率為0，色盲概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

，故男孩健康概率為

3

4

，C正確；
D、₁基因型為ppAAX^HX^H，Ⅱ₄基因型為PPAaX^hY或PPAAX^hY故其后代基因型為PpA_X^HX^h和PpA_X^HY，都正常，D錯(cuò)誤．
故選：C．

點(diǎn)評(píng)：本題考查遺傳病方式的判斷、概率的計(jì)算、基因的自由組合定律等相關(guān)知識(shí)，提升了學(xué)生的理解、分析、計(jì)算能力，而熟悉遺傳系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式是快速答題的關(guān)鍵．