7.如圖為甲。ˋ或a)和乙。˙或b)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅰ2無乙病致病基因.請回答下列問題:
(1)甲病是常染色體顯性(填顯隱性、基因位置)性遺傳。
(2)Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb
(3)Ⅱ3是純合子的概率是$\frac{1}{6}$,她與一正常男性婚配,所生子女中只患甲病的概率是$\frac{7}{12}$.

分析 根據(jù)題意和系譜圖分析可知:1號和2號均含有甲病,但他們有一個(gè)正常的女兒,即“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,說明甲病為常染色體顯性遺傳;1號和2號均無乙病,但他們有一個(gè)患乙病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明乙病為隱性遺傳病,又已知Ⅰ2無乙病致病基因,說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病.

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳。
(2)Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb
(3)Ⅰ1的基因型為AaXBXb,Ⅰ2的基因型為AaXBY,Ⅱ3的基因型為A_XBX_,其為純合子(AAXBXB)的概率為$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$.Ⅱ3的基因型及概率為$\frac{1}{3}AA$、$\frac{2}{3}$Aa,$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,其與正常男性(aaXBY)婚配,后代患甲病的概率為$\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{2}{3}$,患乙病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$,因此他們所生子女只患甲病的概率為$\frac{2}{3}×(1-\frac{1}{8})=\frac{7}{12}$.
故答案為:
(1)常染色體顯性遺傳
(2)aaXBXB或aaXBXb
(3)$\frac{1}{6}$    $\frac{7}{12}$

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病,要求考生識記幾種?嫉娜祟愡z傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖,判斷甲、乙兩種病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,再運(yùn)用逐對分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算.

練習(xí)冊系列答案
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(2)物質(zhì)d的結(jié)構(gòu)簡式是 .h表示的物質(zhì)是

(3)若將該植物從光照條件下突然移到黑暗處,則在短時(shí)間內(nèi)物質(zhì)f的含量將會(huì)

(4)提取物質(zhì)a時(shí)需加入CaCO3,其目的是 .圖2中的乙是 .用紙層析法分離色素的原理是

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A.有絲分裂間期細(xì)胞中染色體數(shù)目因DNA復(fù)制而加倍

B.有絲分裂后期細(xì)胞中DNA分子數(shù)目因染色體著絲點(diǎn)分裂而加倍

C.減數(shù)第一次分裂后細(xì)胞中染色體數(shù)目因同源染色體分離而減半

D.減數(shù)第二次分裂過程中細(xì)胞中染色體與DNA分子數(shù)目始終不變

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3.一個(gè)患色盲的男孩,其父母、外祖父母、祖父母均為色覺正常.此男孩的色盲基因一定來自于(  )
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12.關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述,不正確的是(  )
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B.每個(gè)DNA分子中,堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)
C.每個(gè)脫氧核糖均只與一個(gè)磷酸和一個(gè)含氮堿基相連
D.雙鏈DNA分子中的一段,若含有40個(gè)胞嘧啶,就一定會(huì)同時(shí)含有40個(gè)鳥嘌呤

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19.受精卵中細(xì)胞質(zhì)主要來自( 。
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16.孟德爾在探索遺傳規(guī)律時(shí),運(yùn)用了“假說-演繹法”,下列相關(guān)敘述屬于演繹推理內(nèi)容的是( 。
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