Question

16．多指為一種常染色體顯性遺傳病，受A基因控制；色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病，受b基因控制，分析下列遺傳系譜圖，回答問(wèn)題：

（1）Ⅲ-1產(chǎn)生的精子的基因型有AX^B、AY、aX^B和aY．
（2）Ⅲ-2的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b，她是純合子的概率為$\frac{1}{2}$．
（3）如果Ⅳ-1是一個(gè)男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率為$\frac{1}{8}$，只患多指不患色盲的概率為$\frac{3}{8}$，如果該男孩患色盲，則該色盲基因來(lái)自I代3號(hào)個(gè)體．
（4）如果Ⅳ-2是一個(gè)女孩，則她只患色盲而不患多指的概率為0，兩病都不患的概率為$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 分析題圖：圖中多指為一種常染色體顯性遺傳病，受A基因控制，則圖中Ⅰ-1的基因型為AA或Aa，而Ⅱ-1和Ⅲ-1的基因型均為Aa；色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病，受b基因控制，則圖中Ⅰ-3的基因型為X^bY，Ⅱ-3的基因型為X^BX^b．

解答 解：（1）Ⅲ-1的基因型為AaX^BY，根據(jù)基因自由組合定律，其產(chǎn)生的精子的基因型有AX^B、AY、aX^B和aY．
（2）Ⅱ-3的基因型為aaX^BX^b，Ⅱ-4的基因型為aaX^BY，因此Ⅲ-2的基因型及概率為$\frac{1}{2}$aaX^BX^B或$\frac{1}{2}$aaX^BX^b，由此可見(jiàn)她是純合子的概率為$\frac{1}{2}$．
（3）Ⅲ-1的基因型為AaX^BY，Ⅲ-2的基因型及概率為$\frac{1}{2}$aaX^BX^B或$\frac{1}{2}$aaX^BX^b，如果Ⅳ-1是一個(gè)男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$，只患多指不患色盲的概率為$\frac{1}{2}×（1-\frac{1}{2}×\frac{1}{2}）=\frac{3}{8}$；如果該男孩患色盲，則該色盲基因來(lái)自Ⅲ-2，而Ⅲ-2的色盲基因來(lái)自Ⅱ-3，而Ⅱ-3的色盲基因來(lái)自I代3號(hào)個(gè)體．
（4）Ⅲ-1的基因型為AaX^BY，Ⅲ-2的基因型及概率為$\frac{1}{2}$aaX^BX^B或$\frac{1}{2}$aaX^BX^b，如果Ⅳ-2是一個(gè)女孩，則其不可能患色盲，因此她只患色盲而不患多指的概率為0，兩病都不患的概率為$\frac{1}{2}$×$\$1=$\frac{1}{2}$．
故答案為：
（1）AX^B、AY、aX^B和aY 
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b    $\frac{1}{2}$
（3）$\frac{1}{8}$    $\frac{3}{8}$   3
（4）0   $\frac{1}{2}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確推斷其遺傳方式及相應(yīng)的基因的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．