Question

9．如圖中甲和乙為一對(duì)夫婦體細(xì)胞基因型與相關(guān)染色體組成示意圖，圖中所示基因分別控制原發(fā)性高血壓、白化病、先天性夜盲癥的遺傳，X、Y分別表示性染色體．人類原發(fā)性高血壓基因與圖中已標(biāo)出的兩對(duì)基因有關(guān)，且這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳．只要有顯性基因均表現(xiàn)為高血壓，血壓高低與基因種類無(wú)關(guān)，只與相關(guān)顯性基因數(shù)量有關(guān)；顯性基因越多血壓越高，例如當(dāng)這兩對(duì)基因都為顯性且為純合子時(shí)，血壓為極高．因此人群中高血壓情況依次有極高、很高、較高、略高，無(wú)相關(guān)顯性基因的人血壓正常．白化病和先天性夜盲癥均由隱性基因控制．

（1）白化病是由于酪氨酸酶基因發(fā)生基因突變，導(dǎo)致黑色素細(xì)胞缺乏酪氨酸酶，不能使酪氨酸變成黑色素，正常人可突變成白化病，白化病人也可突變成正常人，這體現(xiàn)了突變的可逆性特點(diǎn)；科學(xué)家發(fā)現(xiàn)許多中國(guó)人的這個(gè)基因第17個(gè)堿基A突變成T的相當(dāng)普遍，但并未引起白化現(xiàn)象，其原因可能是基因突變后，經(jīng)轉(zhuǎn)錄形成的密碼子與原密碼子對(duì)應(yīng)同一種氨基酸．
（2）經(jīng)統(tǒng)計(jì)，人類中，先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性；則該對(duì)夫婦所生孩子的表現(xiàn)型及比例是正常女孩：正常男孩：先天性夜盲癥男孩=2：1：1（只考慮先天性夜盲癥）．由受精卵發(fā)育成甲的過(guò)程中，一個(gè)囊胚細(xì)胞中含有2或者4個(gè)染色體組；若丙是甲或乙體內(nèi)的細(xì)胞，已知未發(fā)生基因突變，則丙細(xì)胞名稱是卵細(xì)胞或第二極體．
（3）這對(duì)夫妻生育了兩個(gè)兒子Ⅰ和Ⅱ，Ⅰ患原發(fā)性高血壓且血壓極高（未發(fā)生基因突變），Ⅱ患高血壓且血壓為較高，則引起高血壓的基因有A、T．Ⅱ與正常女性結(jié)婚，生出高血壓孩子的概率是$\frac{5}{6}$（用分?jǐn)?shù)表示）．
（4）乙與一基因型為EEX^HX^h正常女子再婚，請(qǐng)你用遺傳圖解對(duì)其子代患病情況加以說(shuō)明，不要求寫(xiě)出配子．（只考慮E、e、H、h基因）

Answer 1

分析 1、由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，多個(gè)密碼子可以編碼同一種氨基酸，因此基因突變不一定引起它控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列發(fā)生改變；
2、人類先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性，說(shuō)明人類先天性夜盲癥是伴X隱性遺傳病．
3、分析題圖可知，人體是二倍體，含有兩個(gè)染色體組，但是當(dāng)處于有絲分裂后期后期時(shí)含有4個(gè)染色體組；
4、分析題圖可知，甲的基因型為：AaEeTtX^HX^h，乙的基因型為AaeeTtX^HY；與原發(fā)性高血壓與兩對(duì)基因有關(guān)，且這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，只要有顯性基因均表現(xiàn)為高血壓，血壓高低與基因種類無(wú)關(guān)，只與顯性基因數(shù)量有關(guān)；顯性基因越多血壓越高，因此極高、很高、較高、略高的顯性基因的個(gè)數(shù)分別是4個(gè)顯性基因、3個(gè)顯性基因、2個(gè)顯性基因和一個(gè)顯性基因；這對(duì)夫妻生育了兩個(gè)兒子Ⅰ和Ⅱ，Ⅰ患原發(fā)性高血壓且血壓極高說(shuō)明有4個(gè)顯性基因，因此原發(fā)性高血壓由Aa和Tt兩對(duì)等位基因控制．

解答 解：（1）根據(jù)題意分析，正常人可突變成白化病，白化病人也可突變成正常人，這體現(xiàn)了基因突變的可逆性．由于密碼子具有簡(jiǎn)并性基因突變后，經(jīng)轉(zhuǎn)錄形成的密碼子與原密碼子對(duì)應(yīng)同一種氨基酸，因此許多人酪氨酸酶基因第17個(gè)堿基A突變成T，但是并沒(méi)有患白化�。�
（2）由題意知，只考慮夜盲癥，甲的基因型為X^HX^h，乙的基因型為X^HY，該對(duì)夫婦所生孩子的基因型為X^HX^H、X^HX^h、X^HY、X^hY，比例為1：1：1：1，因此該對(duì)夫婦所生孩子的表現(xiàn)型及比例是正常女孩：正常男孩：先天性夜盲癥男孩=2：1：1；囊胚細(xì)胞是體細(xì)胞，在細(xì)胞有絲分裂后期后期含有4個(gè)染色體組，其余時(shí)期的染色體組是2個(gè)；由于甲既含有T基因，也含有t基因，因此在細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制后到細(xì)胞分裂結(jié)束之前含有2個(gè)T基因，其余時(shí)間含有1個(gè)T基因；分析丙圖可知，丙含有E基因，且為發(fā)生基因突變，因此丙來(lái)自甲，甲的性染色體是XX，為女性，且丙中不存在染色單體因此可能是卵細(xì)胞或第二極體．
（3）由題意知，這對(duì)夫妻生育了兩個(gè)兒子Ⅰ和Ⅱ，Ⅰ患原發(fā)性高血壓且血壓極高說(shuō)明有4個(gè)顯性基因，因此原發(fā)性高血壓由Aa和Tt兩對(duì)等位基因控制，血壓較高的顯性基因是2個(gè)，因此可能的基因型為AAtt、AaTt、aaTT，比例為1：4：1； 如果，Ⅱ與正常女性（aatt）結(jié)婚，只有Ⅱ的基因型為AaTt時(shí)才有可能產(chǎn)生血壓正常的后代，血壓正常后代的概率是aatt=$\frac{1}{4}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{6}$，故高血壓患者的概率為1-$\frac{1}{6}$=$\frac{5}{6}$．
（4）分析題圖可知，乙的基因型為eeX^HY，與一基因型為EEX^HX^h正常女子結(jié)婚的遺傳圖解如下：

故答案為：
（1）可逆性 基因突變后，經(jīng)轉(zhuǎn)錄形成的密碼子與原密碼子對(duì)應(yīng)同一種氨基酸
（2）正常女孩：正常男孩：先天性夜盲癥男孩=2：1：1 2或者4 卵細(xì)胞或第二極體
（3）A、T    $\frac{5}{6}$ 
（4）

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是基因突變與性狀的關(guān)系，遺傳病的類型，伴性遺傳，細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程染色體的行為變化，基因的自由組合定律，多基因遺傳病的遺傳特點(diǎn)，運(yùn)用相關(guān)知識(shí)的綜合解決問(wèn)題的能力是本題考查的重點(diǎn)．