2．下列有關(guān)生物變異的敘述，正確的是（　　）
A．用二倍體西瓜給四倍體西瓜授粉，則四倍體植株上會結(jié)出三倍體無子西瓜
B．基因重組導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離，產(chǎn)生新的基因型
C．減數(shù)第一次分裂前期同源染色體間可以發(fā)生基因重組
D．花粉離體培養(yǎng)過程中，突變與基因重組均可能發(fā)生

分析 可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：
（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因；
（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型，①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合．交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組．此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組．
（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異．

解答 解：A、用二倍體西瓜給四倍體西瓜授粉，則四倍體植株上會結(jié)出三倍體有子西瓜，將該三倍體西瓜再種植后才能得到三倍體無籽西瓜，A錯誤；
B、基因分離導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離，產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新的基因，B錯誤；
C、減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間可以交叉互換而發(fā)生基因重組，C正確；
D、花藥離體培養(yǎng)過程中，基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生，但不能發(fā)生基因重組，因為該過程中不會發(fā)生減數(shù)分裂，因此不會出現(xiàn)基因重組，D錯誤．
故選：C．

點評 本題考查生物變異及其應(yīng)用，要求考生識記生物變異的類型及特點，掌握生物變異在育種工作中的相關(guān)應(yīng)用，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

13．下表中動物細胞的部分結(jié)構(gòu)與其功能配對錯誤的是（　�。�
選項結(jié)構(gòu)功能
A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白質(zhì)的合成與加工，及脂質(zhì)合成的“車間”
B中心體有絲分裂前期發(fā)出星射線，牽引染色體運動
C溶酶體分解衰老、損傷細胞器，吞噬殺死侵入細胞的病毒與病菌
D核仁有絲分裂中調(diào)節(jié)核膜的消失與重新形成
A．AB．BC．CD．D

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

13．下列關(guān)于細胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，不正確的是（　�。�
A．高爾基體在細胞內(nèi)繁忙的囊泡運輸中起交通樞紐作用
B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)生功能障礙會影響細胞間的相互識別
C．ATP是細胞中絕大多數(shù)生命活動的直接能源，因而含量很高
D．細胞內(nèi)的生物膜系統(tǒng)保證了細胞生命活動高效有序的進行

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

10．家兔的毛色有灰色、黑色、白色三種，受兩對等位基因的控制，其中基因 A控制黑色素的形成，基因B決定黑色素在毛皮內(nèi)的分布．科研人員在做雜交實驗時發(fā)現(xiàn)：灰色雄兔與白色雌兔雜交，子一代全是灰兔（反交的結(jié)果相同）；子一代灰兔雌雄交配后產(chǎn)生的子二代家兔中，灰兔：黑兔：白兔=9：3：4．
（1）控制家兔毛色的兩對基因位于2對同源染色體上．
（2）子二代的灰兔中能夠穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例為$\frac{1}{9}$，從基因控制性狀的角度分析，白兔占$\frac{4}{16}$的原因是沒有A基因時，就沒有黑色素，有無B基因都不影響色素的表現(xiàn)或基因型通式為aa__的個體都表現(xiàn)為白色．
（3）通過顯微注射技術(shù)將綠色熒光蛋白基因（G）轉(zhuǎn)入基因型為AABb的受精卵的某條染色體上，發(fā)育為雄兔，使之能夠在紫外線下發(fā)綠色熒光．為了確定基因G插入染色體的所在位置，用多只純種白色雌兔（aabb）與該雄兔測交，產(chǎn)生足夠多后代（不考慮交叉互換）．
①若產(chǎn)生的后代中僅雌性兔能夠發(fā)熒光，則基因 G最可能位于X染色體上．
②若基因G與基因B位于同一條染色體上，則后代的表現(xiàn)型及比例是灰色熒光：黑色無熒光=1：1．
③若后代黑毛兔中能發(fā)熒光的個體所占比例為$\frac{1}{2}$，則G基因位于除B、b所在染色體以外的任何染色體上．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

17．能刺激愈傷組織形成的誘導(dǎo)劑是（　　）
A．．細胞分裂素和生長素B．赤霉素
C．．生長素和赤霉素D．細胞分裂素和乙烯

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

7．下列關(guān)于動物細胞有絲分裂的敘述，正確的是（　　）
A．分裂間期，在細胞核中發(fā)生了DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯
B．動物體內(nèi)并不是所有的細胞都處于細胞周期中
C．分裂后期與分裂中期相比，細胞中染色體數(shù)和DNA數(shù)都加倍
D．用抑制蛋白質(zhì)合成的藥物處理間期細胞，不會影響其進入分裂期

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

14．已知兔子的長毛和短毛是一對相對性狀．將純種的長毛兔子和短毛兔子雜交，F(xiàn)1全為長毛．讓F1自由交配產(chǎn)生F2，將F2中的短毛兔子淘汰，再讓剩余的兔子自由交配，其后代中長毛兔子和短毛兔子的比例為（　�。�
A．1：1B．3：1C．5：1D．8：1

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科目：高中生物 來源：2015-2016北京師大附實驗中學(xué)高二上學(xué)期期中生物試卷（解析版） 題型：選擇題

在不損傷植物細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的情況下，能去除細胞壁的物質(zhì)是（ ）

A．蛋白酶 B．淀粉酶

C．鹽酸 D．纖維素酶

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

9．如圖中甲和乙為一對夫婦體細胞基因型與相關(guān)染色體組成示意圖，圖中所示基因分別控制原發(fā)性高血壓、白化病、先天性夜盲癥的遺傳，X、Y分別表示性染色體．人類原發(fā)性高血壓基因與圖中已標(biāo)出的兩對基因有關(guān)，且這兩對基因獨立遺傳．只要有顯性基因均表現(xiàn)為高血壓，血壓高低與基因種類無關(guān)，只與相關(guān)顯性基因數(shù)量有關(guān)；顯性基因越多血壓越高，例如當(dāng)這兩對基因都為顯性且為純合子時，血壓為極高．因此人群中高血壓情況依次有極高、很高、較高、略高，無相關(guān)顯性基因的人血壓正常．白化病和先天性夜盲癥均由隱性基因控制．

（1）白化病是由于酪氨酸酶基因發(fā)生基因突變，導(dǎo)致黑色素細胞缺乏酪氨酸酶，不能使酪氨酸變成黑色素，正常人可突變成白化病，白化病人也可突變成正常人，這體現(xiàn)了突變的可逆性特點；科學(xué)家發(fā)現(xiàn)許多中國人的這個基因第17個堿基A突變成T的相當(dāng)普遍，但并未引起白化現(xiàn)象，其原因可能是基因突變后，經(jīng)轉(zhuǎn)錄形成的密碼子與原密碼子對應(yīng)同一種氨基酸．
（2）經(jīng)統(tǒng)計，人類中，先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性；則該對夫婦所生孩子的表現(xiàn)型及比例是正常女孩：正常男孩：先天性夜盲癥男孩=2：1：1（只考慮先天性夜盲癥）．由受精卵發(fā)育成甲的過程中，一個囊胚細胞中含有2或者4個染色體組；若丙是甲或乙體內(nèi)的細胞，已知未發(fā)生基因突變，則丙細胞名稱是卵細胞或第二極體．
（3）這對夫妻生育了兩個兒子Ⅰ和Ⅱ，Ⅰ患原發(fā)性高血壓且血壓極高（未發(fā)生基因突變），Ⅱ患高血壓且血壓為較高，則引起高血壓的基因有A、T．Ⅱ與正常女性結(jié)婚，生出高血壓孩子的概率是$\frac{5}{6}$（用分?jǐn)?shù)表示）．
（4）乙與一基因型為EEXHXh正常女子再婚，請你用遺傳圖解對其子代患病情況加以說明，不要求寫出配子．（只考慮E、e、H、h基因）

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