Question

【題目】在“探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量動(dòng)態(tài)變化”實(shí)驗(yàn)中，觀察到血細(xì)胞計(jì)數(shù)板 (圖1，規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm)計(jì)數(shù)室的某一個(gè)方格中酵母菌如圖2分布。下列有關(guān)敘述正確的是

A. 圖2該方格中酵母菌的數(shù)量應(yīng)計(jì)為9個(gè)

B. 實(shí)驗(yàn)中被臺(tái)盼藍(lán)染液染成藍(lán)色的酵母菌為死細(xì)胞

C. 該血細(xì)胞計(jì)數(shù)板上有2個(gè)計(jì)數(shù)室，玻片厚度為0.1mm

D. 制片時(shí)，先用吸管滴加樣液，再將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上

Answer 1

【答案】B

【解析】

血球計(jì)數(shù)板的使用（以計(jì)數(shù)酵母菌為例）：
（1）用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)酵母菌懸液的酵母菌個(gè)數(shù)。
（2）樣品稀釋的目的是便于酵母菌懸液的計(jì)數(shù)，以每小方格內(nèi)含有4-5個(gè)酵母細(xì)胞為宜，一般稀釋10倍即可。
（3）將血球計(jì)數(shù)板用擦鏡紙擦凈，在中央的計(jì)數(shù)室上加蓋專(zhuān)用的厚玻片。
（4）將稀釋后的酵母菌懸液，用吸管吸取一滴置于蓋玻片的邊緣，使菌液緩緩滲入，多余的菌液用吸水紙吸取，稍待片刻，使酵母菌全部沉降到血球計(jì)數(shù)室內(nèi)。
（5）計(jì)數(shù)時(shí)，如果使用16格×25格規(guī)格的計(jì)數(shù)室，要按對(duì)角線位，取左上，右上，左下，右下4個(gè)中格（即100個(gè)小格）的酵母菌數(shù).如果規(guī)格為25格×16格的計(jì)數(shù)板，除了取其4個(gè)對(duì)角方位外，還需再數(shù)中央的一個(gè)中格（即80個(gè)小方格）的酵母菌數(shù)。
（6）當(dāng)遇到位于大格線上的酵母菌，一般只計(jì)數(shù)大方格的上方和右方線上的酵母細(xì)胞（或只計(jì)數(shù)下方和左方線上的酵母細(xì)胞）。
（7）對(duì)每個(gè)樣品計(jì)數(shù)三次，取其平均值，并計(jì)算每1ml菌液中所含的酵母菌個(gè)數(shù)。

該方格中計(jì)數(shù)時(shí)只計(jì)數(shù)內(nèi)部和相鄰兩邊及其夾角處的酵母菌，酵母菌的數(shù)量應(yīng)計(jì)為7個(gè)，A錯(cuò)誤；由于細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性，臺(tái)盼藍(lán)只能給死細(xì)胞染色，故實(shí)驗(yàn)中被臺(tái)盼藍(lán)溶液染成藍(lán)色的酵母菌為死細(xì)胞，B正確；血球計(jì)數(shù)板蓋玻片下液體的厚度為0.1mm，而不是玻片厚度為0.1mm，C錯(cuò)誤；在制片時(shí)，應(yīng)先將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上，再用吸管滴加樣液，D錯(cuò)誤。

故選B。