Question

遺傳與優(yōu)生
已知甲病和乙病都是單基因遺傳病，圖1為患甲病的W家族遺傳系譜圖（顯性基因為A，隱形基因為a），圖2為患乙病的L家族系譜圖（顯性基因為B，隱形基因為b）．據(jù)圖回答．

（1）W家族中甲病致病基因位于

 

染色體上，屬于

 

性遺傳．
（2）W家族中4號基因型是

 

．（不考慮乙�。�
（3）L家族中Ⅳ號的致病基因來自

 

號．
（4）已知W家族不帶乙病致病基因，L家族不帶甲病致病基因，若W家族5號與L家族Ⅲ號婚配，生出一個攜帶兩種致病基因女孩的概率是

 

，這個女孩的基因型是

 

．
（5）我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)依據(jù)是

 

．
A．近親結(jié)婚者后代必患遺傳病    B．近親結(jié)婚者后代患隱性遺傳病的機(jī)會增多
C．人類的遺傳病都是由隱性基因控制的    D．非近親結(jié)婚者后代肯定不患遺傳�。�

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分，孩子的基因來自父母雙方，據(jù)此答題．

解答： 解：（1）生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性基因或一個是顯性、一個是隱性基因時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來．分析該遺傳病的遺傳譜系可知：該遺傳病在第一代中并沒有表現(xiàn)，在第二代出現(xiàn)患病個體，說明該遺傳病是由隱性基因控制的，致病基因位于常染色體上． 
（2）由該遺傳病的遺傳譜系可知：1、2號的第二代個體中出現(xiàn)患病者，說明1、2號個體是該遺傳病基因的攜帶者（即基因組成是Aa），其攜帶的致病基因（a）來自于1號和2號，由于1號、2號個體都沒有患病，說明他們雙方也都攜帶該遺傳病的致病基因．即如果1號的基因型是 Aa，那么2號是基因型是 Aa，其遺傳圖解如下：

可見W家族中4號基因型是AA或Aa．
（3）孩子的基因來自父母雙方，因此Ⅳ號的致病基因來自Ⅰ和Ⅱ號．
（4）由上面的圖解可知5號的基因是aa，L家族的遺傳圖解如下：

可知，Ⅲ號的基因是

1

3

BB或

2

3

Bb，又W家族不帶乙病致病基因，L家族不帶甲病致病基因，故5號的基因可寫成aaBB，Ⅲ號基因型及概率可寫為：

1

3

AABB、

2

3

AABb，則二者婚配，生出一個攜帶兩種致病基因女孩的概率是

2

3

×

1

2

×

1

2

=

1

6

，其基因型是AaBb．
（5）解：近親指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親．我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚，原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性較大．B正確．
故選：B．
故答案為：
（1）常  隱
（2）AA或Aa
（3）Ⅰ和Ⅱ
（4）

1

6

   AaBb
（5）B

點評：本題考查了遺傳系譜圖的識別和判斷，此題的知識學(xué)生需要認(rèn)真理解，判斷出遺傳病是由隱性基因控制的，致病基因位于常染色體上．