關(guān)于組成酶的敘述正確的是（　�。�
A、既有胞內(nèi)酶，又有胞外酶
B、受遺傳物質(zhì)和營養(yǎng)物質(zhì)的控制
C、是微生物細胞內(nèi)一直存在的酶
D、組成酶不能進行酶活性的調(diào)節(jié)
考點：微生物的利用
專題：
分析：微生物細胞內(nèi)的酶可分為組成酶和誘導酶．組成酶與生長發(fā)育條件無關(guān)，其合成只受遺傳物質(zhì)控制，常進行定量合成的酶．此類酶的合成量是由附著在啟動子上的RNA聚合酶的親和性等所決定的．誘導酶則是在環(huán)境中存在某種物質(zhì)的情況下才能夠由遺傳物質(zhì)控制合成的酶，誘導酶的合成提高了微生物的適應性．
解答： 解：A、組成酶是微生物的胞內(nèi)酶，A錯誤；
B、組成酶的合成只受遺傳物質(zhì)控制，B錯誤；
C、組成酶是常進行定量合成的酶，是微生物細胞內(nèi)一直存在的酶，C正確；
D、組成酶與其他沒一樣能夠進行酶活性的調(diào)節(jié)，D錯誤．
故選：C．
點評：本題主要考查微生物的組成酶的相關(guān)知識，意在強化學生對兩種酶的識記與理解．
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源： 題型：

遺傳與優(yōu)生
已知甲病和乙病都是單基因遺傳病，圖1為患甲病的W家族遺傳系譜圖（顯性基因為A，隱形基因為a），圖2為患乙病的L家族系譜圖（顯性基因為B，隱形基因為b）．據(jù)圖回答．

（1）W家族中甲病致病基因位于
 
染色體上，屬于
 
性遺傳．
（2）W家族中4號基因型是
 
．（不考慮乙�。�
（3）L家族中Ⅳ號的致病基因來自
 
號．
（4）已知W家族不帶乙病致病基因，L家族不帶甲病致病基因，若W家族5號與L家族Ⅲ號婚配，生出一個攜帶兩種致病基因女孩的概率是
 
，這個女孩的基因型是
 
．
（5）我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的遺傳學依據(jù)是
 
．
A．近親結(jié)婚者后代必患遺傳病    B．近親結(jié)婚者后代患隱性遺傳病的機會增多
C．人類的遺傳病都是由隱性基因控制的    D．非近親結(jié)婚者后代肯定不患遺傳�。�

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列屬于細胞產(chǎn)物的是（　�。�
A、花粉B、酵母菌
C、精子D、甲狀腺激素

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科目：高中生物 來源： 題型：

小家鼠毛色的黃與灰 為一對相對性狀，由等位基因B、b控制；尾形的彎曲與正常 為另一對相對性狀，由等位基因T、t控制．在毛色遺傳中，具有某種純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育．讓毛色、尾形 相同的多對小家鼠交配，其中雌鼠的基因型相同，雄鼠的基因型相同，所得子一代類型及其 在子一代總數(shù)中的比例如表所示．請回答：
黃毛尾彎曲黃毛尾正常灰毛尾彎曲灰毛尾正常
雌鼠4：1202：120
雄鼠2：122：121；121：12
（1）親代雌鼠、雄鼠的基因型分別是
 
、
 
．
（2）若不考慮毛色性狀的遺傳，讓子一代中全部的尾彎曲雌鼠與尾彎曲雄鼠交配，雌鼠產(chǎn)生的卵細胞基因型有
 
，后代的表現(xiàn)型是
 
，理論上表現(xiàn)型的比例是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

在一封閉飼養(yǎng)的有毛小鼠繁殖種群中，偶然發(fā)現(xiàn)一對有毛小鼠生產(chǎn)的一窩鼠仔中有幾只無毛小鼠，無毛小鼠全身裸露無毛，并終身保留無毛狀態(tài)．科研人員為了研究無毛小鼠的遺傳特性，讓上述這對有毛小鼠繼續(xù)雜交，仍有無毛鼠出生；讓無毛鼠與親代有毛小鼠回交，生產(chǎn)出10只無毛小鼠和12只有毛小鼠，其中無毛小鼠雌、雄各5只，有毛雌小鼠7只，雄小鼠5只．
（1）科研人員初步判斷：①該小鼠無毛的原因是種群中基因突變造成的，而不是營養(yǎng)不良或其他環(huán)境因素造成的；②控制無毛性狀的基因位于常染色體上．寫出科研人員作出上述兩項判斷的理由．
理由一：
 
；
理由二：
 
．
（2）由于該種無毛小鼠有極大的科研價值，科研人員需要將其擴大繁殖．已知無毛是由隱性基因控制，無毛雄鼠能正常生育，無毛雌鼠繁殖力低，哺乳困難．若利用上述回交實驗得到的小鼠做實驗材料，理論上有四套交配方案能獲得無毛小鼠．請?zhí)岢鲆环N最佳的交配方案并說明理由．
最佳方案：
 
．
（3）現(xiàn)有黑色眼有毛雌鼠和棕色眼無毛雄鼠雜交，F(xiàn)1中雌雄鼠都為黑色眼有毛．再讓F1雌雄鼠交配得到的F2情況見下表．則F1中雌雄鼠的基因型分別是
 
（眼色基因用B和b表示，有毛和無毛基因用A和a表示）．
表現(xiàn)型黑色眼有毛黑色眼無毛棕色眼有毛棕色眼無毛
小鼠數(shù)（只）雌株24800
雄株124124

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖為某家系的遺傳系譜圖，其中乙病為伴X染色體隱性遺傳�。撞∮肁、a表示，乙病用B、b表示．請據(jù)圖回答下列問題：

（1）甲病是
 
（填“顯”或“隱”）性遺傳病，致病基因位于
 
（填“X”“Y”或“常”）染色體上．
（2）Ⅰ-1是雜合子的概率為
 
．
（3）Ⅱ-3基因型為
 
，其致病基因來自于
 
．
（4）若了解到Ⅲ-8有一個同卵孿生的妹妹在異地結(jié)婚后生下了一個正常（不患甲、乙�。┑哪泻�，則可推測Ⅲ-8可能的基因型為
 
． 
（5）若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

圖甲是某遺傳病的家系譜，已知控制性狀的基因位于人類性染色體的同源部分．圖乙表示4種男性體細胞內(nèi)相關(guān)基因在性染色體上的位置，那么Ⅱ-4應是乙圖中的（　�。�
A、AB、BC、CD、D

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列有關(guān)受精作用的敘述，正確的是（　�。�
A、獲能后的精子與卵子相遇后，釋放頂體酶穿過透明帶進入放射冠
B、透明帶反應是防止多精子入卵的唯一屏障
C、雄原核形成的同時，卵子完成減數(shù)第二次分裂
D、成熟精子遇到卵子便可發(fā)生受精作用

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖表示高等植物根尖細胞遺傳信息傳遞和表達的部分過程．請回答：

（1）該細胞中過程①發(fā)生的場所是
 
．每個DNA分子中過程①的起始點往往不止一個；過程③中每個mRNA可結(jié)合多個核糖體，但各自的產(chǎn)物
 
（填“相同”或“不相同”），其意義是
 
．
（2）不同組織細胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點
 
（填“都相同”、“都不同”或“不完全相同”），其原因是
 
．
（3）已知過程②的a鏈中胞嘧啶與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的44%，a鏈及其模板鏈對應區(qū)段的堿基中胞嘧啶分別占19%、29%，則與a鏈對應的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為
 
．
（4）若某開白花的植株在過程①發(fā)生變異，出現(xiàn)罕見的開紅花植株，而其自交后代中只有部分植株具有紅花性狀，則其原因最可能是
 
．將自交后代中的紅花植株連續(xù)自交3次，并逐代淘汰白花性狀個體，則最終獲得的紅花植株中純合子的比例為
 
．

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